医药卫生—药品
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主题
- 56,199篇药物
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- 8,074篇耐药
- 8,058篇抑制剂
机构
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- 1,753篇中华医院感染...
- 1,648篇中国药学杂志
- 1,635篇西北药学杂志
- 1,565篇世界临床药物
年份
- 654篇2025
- 6,897篇2024
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- 7,620篇2019
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- 12,005篇2012
- 12,942篇2011
- 12,579篇2010
- 11,584篇2009
- 11,253篇2008
- 11,028篇2007
- 10,891篇2006
- 共载阿霉素与CD73抗体免疫脂质体的制备以及对三阴性乳腺癌治疗效果探究
- 阿霉素是临床上治疗三阴性乳腺癌的一线用药,但其心脏毒性很大,并且极易产生耐药性,临床预后较差。肿瘤微环境中高表达的CD73蛋白可能与这种获得性耐药性有关,将CD73抗体和阿霉素联合运用可以解决这一临床难题。因此本课题将脂...
- 祁同同
- 关键词：脂质体阿霉素免疫治疗
- 1-苯乙基-4-取代芳氧基哌啶类化合物的合成及其降压活性
- 该文在保留DDPH分子中苯乙胺及芳氧烷胺两部分基本结构的基础上,在分子中引入六元哌啶结构,设计合成了1-苯乙基-4-芳氧基哌啶类化合物(Ⅰ),以观察分子中氧原子和氮原子之间的结构对降压活性的影响.目有化合物Ⅰ以苯乙胺或3...
- 唐伟方
- 关键词：降压活性醚化反应
- 文献传递
- 超淋巴性抗癌药物-药物-右旋糖酐偶联物的设计、合成及生物学性质的研究
- 该论文运用微粉活性炭(Φ100%<2um)吸附抗肿瘤药物MMC,用于口腔的颈淋巴结转移和舌癌的术前的预防和廓清指示剂,以提高手术后的预后效果.该论文设计了四个月目标化合物,其中三个未见文献报道,同时还设计制备了微活性炭吸...
- 严忠勤
- 关键词：淋巴转移
- 氟康唑与他克莫司联合抗非白色念珠菌的作用与机制研究
- 背景:近年来，非白色念珠菌由于其较高的临床分离率和对氟康唑具有较高的获得耐药性或固有耐药性，越来越引起人们的关注和重视。在临床常见非白色念珠菌中，光滑念珠菌是第二位人类最常见的病原菌，具有较高的获得耐药性;克柔念珠菌虽然...
- 李辉
- 关键词：非白色念珠菌氟康唑他克莫司免疫抑制治疗
- 化学合成聚木糖及其降血糖作用的研究
- 低聚木糖，作为一种新型的食品添加剂，因其具有优越的特性及功能性而越来越被人们所关注。低聚糖的生产通常采用酶法技术，生产时间长，并且纯度低。本文以木糖为原料，探索出一种以真空热熔缩聚法合成聚木糖的方法，并对合成的聚木糖的纯...
- 孙久苓
- 关键词：分子量分布降血糖作用化学合成高效液相色谱
- 文献传递
- 氯吡格雷个体化用药相关基因CYP2C19*2质粒标准品的构建
- 目的:构建氯吡格雷个体化用药相关基因CYP2C19*2检测的质粒标准品，保证CYP2C19*2基因检测结果的准确性。 方法:利用合成的引物扩增出CYP2C19*2位点GG型序列和AA型序列，然后将两种目的片段分别正确连...
- 张裕
- 关键词：氯吡格雷扩增体系基因检测个体化用药
- Sfi1p功能性多肽与Cdc31p作用的研究
- 大分子与大分子、大分子与小分子之间的相互作用是生命过程中生物信息调控的主要方式之一，当它们发生异常作用时则会影响生命体正常的生长和繁殖。在生物体中，蛋白质作为生命活动的执行者，是生物体中相当重要的大分子。
其中Sf...
- 赵娜
- 关键词：酵母细胞杂交技术
- 文献传递
- 头孢地尼原料药合成工艺研究
- 简要介绍了头孢类抗生素的作用机制及其研究进展。详细介绍了第三代头孢菌素头孢地尼的药理学特征、临床应用和有关的制备方法。重点研究了头孢地尼乙酰基保护的侧链酸活性硫酯与头孢地尼的合成方法。通过实验,确定了合成路线;以降低成本...
- 孙瑞晓
- 关键词：抗生素头孢地尼合成工艺化学结构
- 新型吡唑并吡啶类抗肿瘤药物的设计与合成
- 本论文主要包括新型吡唑并吡啶类抗肿瘤药物的设计与合成工作。
吡唑并吡啶化合物是一类非常重要的稠杂环,由于其广泛的生理活性以及和吲哚、氮杂吲哚等在结构上的类似性,近年来引起了人们广泛的研究兴趣。该类化合物在防治克氏阴...
- 孟庆洋
- 关键词：抗肿瘤活性
- 文献传递
- 氟罗沙星的实验及临床研究
- 焦红梅
