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玫瑰GASA4-like基因的克隆及其序列分析被引量：3: 2009年; 从大马士革玫瑰（Rosa damascena）中利用同源克隆结合RACE的方法首次获得了一个GASA4-like基因的cDNA和DNA序列全长（GenBank登陆号FJ595792，FJ595793），并利用TAIL—PCR的方法克隆了其部分启动予序列。结果表明，玫瑰GASA4-like基因包含4个外显子，3个内含子，开放阅读框为327bp，编码108个氨基酸序列。对推导的氨基酸序列分析发现，N末端1～26个氨基酸是一信号肽序列，c末端含有12个保守的半胱氨酸残基，具有GASA基因家族共同的一些结构特征。系统进化分析表明，玫瑰GASA4-like与分生组织中表达的GAsA蛋白聚为一类。启动子顺式作用调控元件分析表明，GASA4-like基因上游318bp的部分启动子含有诱导表达调控元件和一些转录因子的结合位点；最后，对GASA4-like基因可能的生物学功能进行了预测。; 张强孟月娥李艳敏王慧娟王利民王志勇; 关键词：玫瑰克隆

植物花香基因工程研究进展被引量：18: 2009年; 花香是一系列低分子量、挥发性物质的复杂混合物,由花朵释放来吸引和引导授粉的昆虫。花香在植物繁殖上具有重要作用,还能提高观赏植物和切花的审美价值。在过去的数十年里,随着生物技术的发展,有数种花香相关基因已经相继被克隆,花香物质的生物合成和代谢工程也得到了研究。本文综述了植物花香物质生物合成途径及其相关酶和基因的研究进展;探讨了基因工程调控及改良植物花香的策略;同时简要评述了花香基因工程研究的影响因素并展望了其应用前景。; 张强田彦彦孟月娥李艳敏王慧娟王利民赵秀山; 关键词：花香基因工程生物合成

8398甘蓝DH系组织培养和植株再生体系的初步研究: 以甘蓝8398DH系子叶-子叶柄、下胚轴为外植体,在不同浓度6-BA与NAA激素组合的MS分化培养基诱导芽苗的分化,研究发现4-6天苗龄的8398DH系的子叶-子叶柄在MS+4.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L ...; 张强刘晓花张晓伟原玉香蒋武生姚秋菊赵艳艳; 关键词：甘蓝离体培养下胚轴分化率

大马士革玫瑰RdGASA4-like基因启动子的分离及其在甘蓝中的瞬时表达分析被引量：2: 2011年; 在前期的研究中,一个玫瑰RdGASA4-like基因的cDNA和DNA序列全长利用同源克隆结合RACE的方法首次得到克隆。为深入了解该基因在赤霉素调控植物发育过程中的作用,通过TAIL-PCR的方法首次克隆该基因起始密码子ATG上游685bp的5’-UTR和部分启动子序列,在启动子序列分析的基础上,构建其与GUS基因融合表达载体,命名为pBI-GP685。通过农杆菌介导的方法对甘蓝外植体子叶-子叶柄进行启动子瞬时表达研究,结果表明分离得到的启动子具有启动报告基因GUS表达的活性。; 张强张晓伟孟月娥李艳敏王慧娟王利民; 关键词：启动子

大马士革玫瑰RdGASA4-like基因启动子的分离及其在甘蓝中的瞬时表达分析: 在前期的研究中,一个玫瑰RdGASA4-like基因的cDNA和DNA序列全长利用同源克隆结合RACE的方法首次得到克隆。为深入了解该基因在赤霉素调控植物发育过程中的作用,通过TAIL-PCR的方法首次克隆该基因起始密码...; 张强张晓伟原玉香蒋武生姚秋菊赵艳艳; 关键词：启动子; 文献传递

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河南省基础与前沿技术研究计划项目(082300430100)