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国家自然科学基金(30871046)

作品数:5 被引量:9H指数:2
相关作者:易先平李丽华陈萍李展宇郑巧丽更多>>
相关机构:中山大学三峡大学第一临床医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金珠海市软科学研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇心肌
  • 5篇心肌肥大
  • 5篇信号
  • 5篇信号转导
  • 5篇转导
  • 5篇细胞
  • 5篇肌肥大
  • 5篇肥大
  • 4篇细胞信号
  • 4篇细胞信号转导
  • 2篇心室
  • 2篇心室肥大
  • 2篇血压
  • 2篇左心
  • 2篇左心室
  • 2篇左心室肥大
  • 2篇激酶
  • 2篇高血压
  • 2篇高血压大鼠
  • 1篇蛋白

机构

  • 5篇中山大学
  • 1篇三峡大学第一...

作者

  • 5篇易先平
  • 2篇李丽华
  • 2篇李展宇
  • 2篇陈萍
  • 1篇曹婉维
  • 1篇谢玉妍
  • 1篇王晓鸿
  • 1篇郑巧丽
  • 1篇高一平

传媒

  • 2篇中国分子心脏...
  • 1篇岭南心血管病...
  • 1篇心脏杂志
  • 1篇临床和实验医...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Wnt/β-连环蛋白信号通路在心肌肥大中的作用被引量:3
2009年
心肌细胞肥大是许多心血管疾病常见的细胞形态学改变,其表型特征由其核内基因表达模式决定。β-连环蛋白(β-catenin)是细胞连接处钙粘蛋白-连环蛋白(Cadherin/Catenin)复合体的胞内组成部分之一,对维持细胞连接和细胞的正常结构起重要作用。β-连环蛋白也是Wnt信号通路中重要的信号分子,参与细胞的生长、分化、死亡和肿瘤发生等。本文主要阐述了Wnt/β-连环蛋白信号通路在心肌肥大信号转导中的作用及最新研究进展。
李丽华易先平
关键词:Β-连环蛋白WNT细胞信号转导心肌肥大
Src家族激酶及其在心肌肥大信号转导中的作用被引量:2
2010年
Src家族激酶作为一种非受体型蛋白酪氨酸激酶,不仅在细胞分化、运动、增殖和存活过程中发挥关键作用,而且其家族成员之一的Src蛋白还参与多条与心肌肥大有关的信号通路,如整合素介导的信号通路及G蛋白偶联受体介导的信号通路。本文就Src家族激酶及其在心肌肥大信号通路中的作用进行综述。
陈萍易先平
关键词:心肌细胞信号转导
高血压大鼠左心室肥大心肌细胞中FAKpTyr861的定位及表达被引量:1
2016年
目的探讨黏着斑激酶(FAK)酪氨酸861磷酸化状态在高血压致左心室肥大发生发展中的作用。方法通过免疫荧光标记方法、共聚焦显微镜观察及蛋白质电泳和蛋白质印迹等方法,检测2、6、12、18月龄自发性高血压大白鼠(SHR)左心室中酪氨酸861磷酸化的FAK(FAKp Tyr861)定位和表达的变化。结果蛋白印迹结果显示,在总蛋白匀浆和膜蛋白匀浆中,2月龄的SHR组和相同月龄的对照Wistar-Kyoto(WKY)大鼠组相比较,FAKp Tyr861的表达无显著差异;但FAKp Tyr861在6、12、18月龄SHR组左心室心肌细胞总蛋白匀浆和膜蛋白匀浆中的表达量较相同月龄的对照组明显减少(P<0.05)。免疫荧光标记显示,FAKp Tyr861在6、12、18月龄SHR左心室心肌细胞中出现表达与定位变化,主要表现为心肌细胞闰盘处聚集的线状荧光较同月龄的WKY减弱。结论在高血压左心室心肌肥大的发生发展过程中,FAKp Tyr861可能参与了心肌细胞信号转导通路的调控。
高一平李展宇易先平
关键词:粘着斑激酶细胞信号转导心肌肥大高血压心脏损伤
整合素在心肌肥大细胞信号转导中的作用被引量:2
2011年
整合素及其信号转导通路在心脏的发育和心肌肥大的发生与发展中起着重要作用,作为介导心肌肥大的细胞表面受体的异二聚体家族,为细胞黏附提供附着点,通过其双向信号转导通路和机械传导受体作用,调节下游信号转导蛋白的磷酸化水平与活性,调整心肌细胞骨架的重构。其中报道较多的是β1 整合素及其相关的信号分子以及少量的关于β3 整合素及其信号分子的研究。
郑巧丽易先平
关键词:整合素心肌肥大细胞信号转导
高血压大鼠左心室肥大心肌细胞中Src激酶膜转位的研究被引量:1
2011年
目的:探讨Src激酶在高血压所致左心室肥大发病机制中的作用。方法:以自发性高血压大白鼠(SHR)为研究对象,通过免疫荧光标记、共聚焦显微镜观察及蛋白质印迹等方法,检测不同月龄的SHR左心室肥大心肌细胞中Src激酶的表达和定位的变化。结果:蛋白质印迹检测显示,Src激酶在2、6、12和18月龄的SHR组左心室心肌组织抽提的总蛋白匀浆中的表达量与相同月龄的对照Wistar-kyoto(WKY)大鼠组相比较,无明显变化;而在其抽提的胞质蛋白匀浆中和膜蛋白匀浆中,2月龄的SHR组与对照WKY大鼠组相比较,Src激酶的表达无明显差别,但将6、12、18月龄的SHR组分别与相同月龄的WKY大鼠组比较,在胞质蛋白匀浆中Src激酶的表达显著减少(P<0.05),在膜蛋白匀浆中Src的表达则显著增加(P<0.05)。免疫荧光标记也显示,在6、12和18月龄的SHR心肌细胞中出现一些定位变化,主要表现为Src激酶在心肌细胞闰盘的聚集,在心肌细胞闰盘处可观察到较宽的明亮荧光带,这些变化正好与SHR左心室肥大心肌细胞失代偿性重构相吻合。结论:研究结果表明,在高血压所致失代偿性心肌肥大形成和发展的全过程中,存在Src激酶的膜转位,提示心肌细胞中Src激酶信号转导通路可能参与了高血压所致失代偿性左心室肥大的心肌重构过程。
李丽华王晓鸿谢玉妍陈萍李展宇曹婉维易先平
关键词:SRC激酶高血压心肌肥大细胞信号转导
共1页<1>
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