您的位置: 专家智库 > >

国家重点基础研究发展计划(2003CB514127)

作品数:2 被引量:4H指数:1
相关作者:李郁张思河包国强宋斐陈江浩更多>>
相关机构:第四军医大学第四军医大学西京医院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇严重急性
  • 2篇严重急性呼吸
  • 2篇严重急性呼吸...
  • 2篇噬菌体
  • 2篇噬菌体抗体
  • 2篇综合征
  • 2篇菌体
  • 2篇抗体
  • 2篇呼吸综合征
  • 2篇急性呼吸
  • 2篇急性呼吸综合...
  • 2篇FAB
  • 2篇刺突蛋白
  • 1篇人源
  • 1篇人源抗体
  • 1篇抗SARS-...
  • 1篇RBD
  • 1篇FAB抗体

机构

  • 2篇第四军医大学
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 2篇陈江浩
  • 2篇宋斐
  • 2篇包国强
  • 2篇张思河
  • 2篇李郁
  • 1篇姚西英
  • 1篇谢丽
  • 1篇陈志南
  • 1篇杨红
  • 1篇杨向民
  • 1篇杨勇

传媒

  • 2篇科学技术与工...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
抗SARS-CoV人源Fab抗体的表达及鉴定
2006年
为进一步研究抗SARS-CoV刺突蛋白S(Spike)的中和抗体2g7,对其进行了原核表达,将2g7转入琥珀突变的非抑制性菌株(SupE-)的大肠杆菌Top10F'中进行可溶性表达。用HPLC纯化后,SDA-PAGE显示2g7的轻重链均存在,ELISA,Westernblot检测显示2g7能与SARS-CoV的S1蛋白结合。BIAcore测定其与抗原的亲和力为2.67×10-8mol。竞争ELISA显示该抗体能与SARS-CoV刺突蛋白S(Spike)结合并阻断该蛋白与其受体ACE2的结合。实验结果表明:利用免疫噬菌体抗体库能在小库容的情况下筛选获得高亲和性的人源抗体,并可以在大肠杆菌中获得高效表达,这一实验结果为有效性地防治病毒性疾病提供了思路。
李郁陈江浩包国强张思河宋斐谢丽杨红
关键词:刺突蛋白噬菌体抗体FAB
SARS-CoV刺突蛋白受体结合区的表达及高潜在中和性人源抗体的制备被引量:4
2005年
为表达SARS-CoV刺突蛋白S(Spike)受体结合区(RBD)并从中筛选高潜在中和性人源抗体,我们用原核表达并纯化的SARS-CoVSRBD进行抗体库的筛选。从多个曾患SARS的健康人血中获得淋巴细胞,PCR扩增全部抗体基因,插入Pcomb3x载体中,构建抗SARS病毒人源噬菌体抗体库。利用噬菌体表面呈现技术,从中筛选结合SARS-CoVSRBD的人源抗体并用ELISA及Westernblot鉴定阳性克隆,竞争ELISA检测人源抗体阻断SARS-CoVSRBD与其受体ACE2的结合情况。结果为构建了库容量6.2×107的免疫Fab噬菌体抗体库,重组率为75%,从中筛选获得9株特异抗SARS-CoVSRBD的人源Fab抗体,ELISA及Westernblot检测均为阳性。其中有一株能阻断SARS-CoVSRBD与其受体ACE2的结合。本实验结果表明:人源抗SARS-CoVSRBD基因工程抗体的获得,一方面将对SARS疾病的特异性预防,治疗和诊断提供新的途径,同时也提示SARS-CoV亚单位疫苗可以用于SARS疾病的预防。
李郁姚西英杨勇陈江浩张思河宋斐包国强杨向民陈志南
关键词:刺突蛋白RBD噬菌体抗体FAB
共1页<1>
聚类工具0