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伴有和不伴有动脉粥样硬化房颤患者栓塞危险的超声研究: 目的研究伴有和不伴有动脉粥样硬化的危险因素的持续性心房颤动(房颤)患者左心耳血栓前状态、血栓形成和缺血性脑卒中发生率的异同。方法持续性房颤患者140例,根据是否存在动脉粥样硬化危险因素分为伴有动脉粥样硬化的危险因素组(A...; 朱萌张学义王志浩王华钟明张运张薇; 关键词：超声检查动脉粥样硬化房颤; 文献传递

An integrative view on the carotid artery alterations in metabolic syndrome: Backgrounds Metabolic syndrome(MetS) is a multiple risk factor paradigm widely considered in risk management.W...; Zhi-Hao WangHui-Ping GongYuan-Yuan ShangMeng-Xiong TangNing-Ning FangGui-Hua JiangYun ZhangMing ZhongWei Zhang; 关键词：ULTRASONOGRAPHY; 文献传递

单核细胞瘦素受体表达与代谢综合征的关系: 2009年; 目的探讨代谢综合征(MS)患者外周血单个核细胞(PBMC)瘦素受体(Leptinreceptor,LepR)表达与代谢综合征(MS)的关系及在靶器官损害中的作用。方法正常对照组49例,MS组48例,记录并检测临床和生化指标。采用实时荧光定量PCR检测受试者PBMCLepRmRNA表达。采用高频超声检测受试者颈动脉脉内膜-中层厚度(IMT)、测量并计算颈动脉压力弹性系数(Ep)和颈动脉僵硬度(β)。结果两组年龄性别匹配。与对照组比较,MS患者PBMCLepR表达显著下调(0.92±0.33vs0.74±0.48,P=0.037);多元线性回归结果,高密度脂蛋白(HDL)减低、增龄和体重指数(BMI)增大是LepR表达下调的独立危险因素。与对照组比较,MS患者IMT增厚〔(0.53±0.13)mmvs(0.79±0.18)mm,P=0.000〕;多元线性回归结果,LepR表达下调和低密度脂蛋白(LDL)升高是IMT增厚的独立危险因素。结论单核细胞LepR表达下调与MS发生和发展密切相关,是MS患者早期动脉粥样硬化病变的重要参与因素。; 蒋浩王志浩王桢杜鹃钟明黎莉张运邓警惕张薇; 关键词：代谢综合征瘦素受体颈动脉

代谢综合征患者血清内脏脂肪素和肾功能变化的相关性研究被引量：3: 2009年; 目的研究代谢综合征(MS)患者血清内脏脂肪素(Visfatin,简称内脂素)和肾功能的变化;并分析它们之间的内在联系。方法以85例MS患者和88例正常对照为研究对象,MS患者按GFR≥90 ml.min-1.1.73 m-2和GFR<90 ml.min-1.1.73 m-2分为两组,记录并检测临床和生化指标,采用酶联免疫法检测血清内脂素水平,MDRD公式法计算肾小球滤过率(GFR)。结果MS组和对照组年龄性别匹配。与对照组比较,MS组患者血清内脂素(对数值)和肌酐水平显著升高〔(1.06±0.16)vs(0.98±0.25)ng/ml,P<0.05;(73.20±13.95)vs(63.93±13.78)μmol/L,P<0.01〕;GFR水平显著减低〔(90.88±19.91)vs(109.10±32.43)ml.min-1.1.73 m-2,P<0.01〕;GFR减低的MS患者血清内脂素水平明显高于GFR正常的MS患者〔(1.11±0.15)vs(1.03±0.16)ng/ml,P<0.05〕;直线相关分析GFR与血清内脂素水平呈显著负相关(r=-0.19,P<0.05);多元线性回归分析显示血清内脂素水平是GFR的独立危险因素(β=-0.17,P<0.01)。结论血清内脂素水平与MS患者肾功能密切相关,可能是MS患者肾脏病变的重要参与因素。; 郭玲谭宏伟王志浩王桢杜鹃钟明张运张薇; 关键词：代谢综合征内脏脂肪素肾功能肾小球滤过率

TRB3基因＋251A/G多态性与代谢综合征患者左房功能的相关性研究: 2010年; 目的探讨TRB3基因+251A/G多态性与代谢综合征(MS)患者左房功能改变的相关性。方法选择MS患者177例,正常对照组156例。采用酚/氯仿法提取全血DNA,PCR-RFLP法检验受试者TRB3基因第二外显子+251A/G的多态性位点。应用应变率成像技术测量左房各壁的应变率。结果 +251A/G位点AA、AG+GG基因型和等位基因的频率分布在正常对照组和MS组,两组间差异有统计学意义(P均<0.05);与正常对照组相比,MS组左房平均收缩期应变率峰值(mean SSR)、平均舒张早期应变率峰值(mean ESR)显著降低(P均<0.001),提示MS患者左房储存器和管道功能显著减低,左房平均舒张晚期应变率峰值(mean ASR)差异无统计学意义(P>0.05),MS患者左房助力泵功能无显著变化;与AA基因型相比,AG+GG基因型者左房mean SSR、mean ESR和mean ASR均明显降低(P均<0.05);多元线性回归分析显示mean ESR、mean ASR与TRB3基因+251A/G多态性G等位基因之间存在数量依存关系(P<0.05)。结论 TRB3基因+251A/G多态性G等位基因与MS患者左房功能受损相关,在MS患者左房功能损害中可能起重要作用。; 闫会敏杨静巩会平王志浩方宁宁王佳张薇张运钟明; 关键词：代谢综合征左房功能

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国家自然科学基金(30871038)