国家自然科学基金(3471214)
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
- 相关作者：杨迎伍李正国邓伟贾华云马作江更多>>
- 相关机构：重庆大学更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- Vip3A基因植物表达载体的构建及其对烟草的遗传转化
- 2008年
- 为了研究Vip3A基因在转基因抗虫植物中的应用,利用PCR技术克隆了苏云金芽孢杆菌的Vip3A基因和烟草的EF1α启动子,以pBI121质粒为基本载体,构建了分别由组成型CaMV35S启动子和花特异表达的EF1α启动子驱动Vip3A基因的植物表达载体pBIVip3A和pBIEFVip3A,并通过农杆菌介导的方法对烟草进行了遗传转化。经PCR检测,外源基因已整合到烟草基因组中。
- 马作江邓伟杨迎伍李正国
- 关键词：VIP3A基因苏云金芽孢杆菌烟草
- 除虫菊CPPase基因的克隆及植物表达载体的构建
- 2008年
- 用RT-PCR方法从除虫菊花中扩增了菊酰焦磷酸合成酶(CPPase)的全长cDNA序列.测序分析结果表明,该基因编码区为1 185 bp,编码由395个氨基酸组成的多肽.CPPase能定位于叶绿体,具有质体转运肽,还具有异戊烯基转移酶家族成员所特有的2个天冬氨酸富集基序.通过引物两端的酶切位点将CPPase基因定向克隆到植物表达载体pBI 121中.经PCR和酶切鉴定分析,获得了除虫菊CPPase基因的正、反义植物表达载体pBI 121-CPSs和pBI 121-CPSas.
- 贾华云邓伟杨迎伍李正国
- 关键词：除虫菊酯植物表达载体
