国家自然科学基金(21375032)
- 作品数：25 被引量：163H指数：7
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- 相关机构：河北大学保定市产品质量监督检验所衡水学院更多>>
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- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程建筑科学更多>>
- 同步荧光法探究硝苯地平与胃蛋白酶荧光基团的作用机制
- 2018年
- 以同步荧光法研究了298,310,318K下硝苯地平(NDP)与胃蛋白酶(PEP)的荧光基团酪氨酸残基(P-Tyr)、色氨酸残基(P-Trp)之间的相互作用。表明药物以动态猝灭的方式猝灭P-Tyr、P-Trp的荧光,结合位点数n为1,主要作用力是疏水作用。310K时NDP与PEP氨基酸残基反应的荧光猝灭比率份数P-Trp53.43%>P-Tyr46.57%,结合位置更靠近P-Trp,NDP与蛋白结合率P-Tyr:69.43%～87.15%,P-Trp:73.64%～90.60%,分别建立了结合模型。且Hill系数n_H约为1,该结合与后继配体无协同作用。结合距离r都小于7nm,则NDP与P-Tyr、P-Trp之间都存在非辐射能量转移。
- 马丽花刘保生边刚王春丹张红彩程旭
- 关键词：同步荧光法硝苯地平胃蛋白酶氨基酸残基
- 顶空气相色谱-质谱联用技术的应用进展被引量：34
- 2018年
- 顶空分析作为一种无有机溶剂萃取的样品处理技术,通常与气相色谱-质谱(GC-MS)技术结合用来分析复杂基质中的挥发性有机物。顶空气相色谱-质谱(HS-GC-MS)技术具有快速、高效、环保、灵敏度高等特点,在常规分析中发挥着重要作用。该文简要概述了静态顶空、动态顶空、顶空固相微萃取分析以及GC-MS联用技术,并介绍了整个顶空分析系统的影响因素和优化过程。根据基质类型的分类,综述了HS-GC-MS在食品和饮料、环境、生物等样品中的应用实例。HS-GC-MS的研究非常活跃,不断出现新应用,在分析挥发性有机物方面具有广阔前景。
- 张茜刘炜伦路亚楠吕运开
- 关键词：静态顶空动态顶空顶空固相微萃取气相色谱-质谱
- 盐酸吡格列酮与胃蛋白酶之间的相互作用及对药效、胃部消化能力的影响被引量：1
- 2019年
- 为了研究药物与胃蛋白酶(PEP)相互作用后对药效及胃部消化能力的影响,在模拟生理条件下,建立了光谱测定。本文通过荧光法、同步荧光法和分子对接模拟技术研究了在298,310,318K时盐酸吡格列酮(PGH)和PEP之间的相互作用机理。结果表明,PGH与PEP之间通过静电引力及氢键作用以静态猝灭的方式形成了1∶1的稳定复合物;PEP的酪氨酸残基(Tyr)和色氨酸残基(Trp)均参与了反应;PGH-PEP的结合对后继配体存在正协同作用。通过估算得知:当患者服用PGH15~45mg时,胃液中的药物结合率为0.0013%~0.0032%,数值很小,即PGH与PEP的结合对PGH药效几乎没有影响;PEP的结合率为69.76%~87.37%,即服用PGH使得游离的PEP减少69.76%~87.37%,表明服用PGH将使患者的消化功能受到影响。分子对接技术表明PGH与PEP的最佳结合位点位于PEP的催化活性中心处,且两者的结合作用改变了PEP催化活性中心处氨基酸残基的微环境。
- 王春丹刘保生边刚马丽花张红彩程旭
- 关键词：盐酸吡格列酮胃蛋白酶荧光法分子对接
- 荧光光谱法研究头孢克洛与牛血红蛋白的相互反应机理被引量：2
- 2019年
- 在pH 7.40的三(羟甲基)氨基甲烷缓冲溶液中,用荧光猝灭法和同步荧光法分别研究了不同温度(293,303,310K)条件下头孢克洛(CFC)与牛血红蛋白(BHB)的相互作用机理。结果表明:随着CFC浓度的增加,BHB的荧光强度和同步荧光强度均依次下降,说明两者之间形成配合物,CFC对BHB的荧光发生静态猝灭作用。在此配合反应过程中只有色氨酸参加反应,其结合位点数n均约为1。根据对该反应的热力学参数(ΔH、ΔS及ΔG)分析,说明两者之间的作用力主要是静电引力。试验结果表明:CFC的药物结合力随温度升高而减小,如从293K升至310K时,药物结合力由94.08%下降至93.14%,但其数值很大,表明CFC与BHB的结合使BHB能有效地将CFC传输到病灶部位;CFC与蛋白的结合率随温度上升基本不变(0.577%~0.571%)且数值很小,表明CFC与BHB的结合基本不影响BHB的游离浓度,即不影响其传输氧的功能。
- 张彦青刘保生
- 关键词：荧光光谱法头孢克洛牛血红蛋白
- 不同光谱法用于药物与蛋白相互作用的比较研究被引量：5
- 2016年
- 在模拟人体生理环境下,利用荧光猝灭法(FQS)、同步荧光法(SYS)、共振光散射法(RLS)及紫外吸收光谱法(UV)分别研究了298 K下牛血清白蛋白与硫酸粘杆菌素、硫酸头孢匹罗、头孢匹胺钠3种药物间的相互作用机理。结果表明:对于相同的体系,利用4种方法计算得到的结合常数在同一数量级,猝灭方式均为生成新物质的静态猝灭,药物与蛋白作用时均以1∶1的比例结合,Hill系数近似。但对4种方法所得实验数据的综合比较表明,FQS、SYS更适合用于研究蛋白与药物的反应机理。
- 刘保生李彤彤张秋菊崔萌萌段韶彤
- 关键词：荧光猝灭法同步荧光法共振光散射法紫外吸收光谱法
- 共振光散射法研究硫酸粘杆菌素与牛血清白蛋白间的反应机理被引量：2
- 2016年
- 在pH 7.40缓冲溶液条件下,以牛血清白蛋白(BSA)为检测对象,利用共振光散射法分别研究了298,310,318K三个温度下BSA和硫酸粘杆菌素(CS)之间的相互作用机理。结果证明:该体系在反应过程中,主要的猝灭方式为生成新物质的静态猝灭;n值约为1,表明CS与BSA发生作用时只有一个结合位点;由热力学参数得知该体系的反应过程是自发进行的,药物与蛋白质主要是通过静电力结合;Hill系数约等于1,表现为零协同作用。将所得实验数据与荧光猝灭法所得数据进行比较,比较显示:利用共振光散射法所计算的猝灭参数(K_(sv),K_q,n,K_a)与荧光猝灭法所得猝灭参数数值相似,猝灭结论一致,验证了该方法的正确性,说明共振光散射法用于研究蛋白质与药物的相互作用是可行的。共振光散射法与检测物质本身有无内源荧光无关,因此也可以用于没有内源荧光物质的研究,这使小分子与蛋白质相互作用的研究方法得到拓宽。
- 张秋菊刘保生李改霞韩荣吕运开
- 关键词：牛血清白蛋白硫酸粘杆菌素共振光散射法荧光猝灭法
- 光谱法结合分子对接模拟技术研究头孢他啶与胰蛋白酶的相互作用机理被引量：5
- 2017年
- 本文主要通过荧光光谱法与分子对接技术研究了在298,303,310 K温度下头孢他啶(CFD)与胰蛋白酶(TRP)之间的作用机制。研究结果表明,CFD与TRP之间是通过1∶1的静态猝灭方式相互作用。依照双对数方程处理荧光猝灭数据得到了CFD与TRP作用的结合常数Ka和结合位点数n。通过热力学方程求得了不同温度下CFD与TRP作用的热力学参数。实验数据表明,它们之间的作用力主要是疏水作用和氢键作用,这与分子对接技术所得的结果是一致的。
- 王金菊刘保生边刚段韶彤李彤彤
- 关键词：光谱法分子对接头孢他啶
- 同步荧光光谱探究头孢西丁钠与溶菌酶的结合机制被引量：1
- 2020年
- 在模拟生理学条件下(pH=7.40),采用同步荧光法研究了头孢西丁钠(CFXS)和溶菌酶(LYSO)中的荧光基团酪氨酸(Tyr)残基、色氨酸(Trp)残基之间的相互作用。结果表明:CFXS以静态猝灭的方式猝灭LYSO中的Tyr、Trp残基的荧光,结合位点数n≈1。310 K时,Tyr与Trp残基反应的荧光猝灭比率分数NSFQR(Trp)(60.25%)>NSFQR(Tyr)(39.75%),结合位置更靠近Trp残基。Hill系数nH约为1,表明CFXS与LYSO中Tyr与Trp残基的结合不会影响后继配体与蛋白质的结合。CFXS与LYSO中Tyr残基的药物结合率W(Q)为0.19%~0.13%,Trp残基的药物结合率W(Q)为0.23%~0.14%,游离的药物含量几乎不变,这表明CFXS与LYSO中Tyr与Trp残基的结合基本不影响药物的疗效。Tyr残基的蛋白结合率W(B)为52.69%~54.67%,Trp残基的蛋白结合率W(B)为67.67%~69.39%,因此,蛋白中游离的氨基酸残基数目会明显降低。CFXS-LYSO结合体系的主要作用力类型是疏水作用,分子对接结果表明CFXS与LYSO之间还存在氢键作用,且两者的最佳结合位置在LYSO的活性中心附近,两者的结合改变了活性中心处氨基酸残基的微环境。
- 张红彩刘保生程旭
- 关键词：同步荧光法头孢西丁钠溶菌酶荧光基团分子对接
- 离子交换磁性高分子微球的制备及其在分离富集中的应用
- 磁性离子交换剂解决了离子交换剂难分离、难再生、重复使用次数少的问题，而且具有易于功能化、可接枝多种功能基团、粒径可控的优点。因此，本文采用溶胀-渗透法分别发展了阳离子交换磁性高分子微球和两性离子交换磁性高分子微球合成方法...
- 贾博
- 关键词：磁性高分子微球离子交换
- 分子印迹杂化介孔硅胶材料的制备及固相萃取-高效液相色谱法测定鳕鱼中氟喹诺酮类兽药残留被引量：8
- 2018年
- 目的建立一种分子印迹介孔硅胶材料的制备方法,并用于鳕鱼中氟喹诺酮类药物残留的选择性富集。方法采用分子印迹技术和共缩聚法合成了苯基和氨基功能化的新型分子印迹杂化介孔硅胶材料。在最佳条件下,采用固相萃取-高效液相色谱法测定鳕鱼中氧氟沙星、洛美沙星和沙拉沙星3种氟喹诺酮类药物残留。结果在最佳固相萃取条件下,获得了较高的富集倍数(8.56)。在鱼样中,添加0.05、0.10和0.50 mg/kg的方法回收率为79.2%~95.2%,相对标准偏差为2.2%~4.9%,方法检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为6.82~14.45?g/kg和22.73~48.45?g/kg。结论该样品处理方法选择性好、简单、快速,可用于鳕鱼中氟喹诺酮类药物残留的分离检测。
- 马俊琴于小慧贾翠玲吕运开
- 关键词：固相萃取鳕鱼氟喹诺酮类药物
