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自制纳米级超声微泡造影剂与脂质体基因转染效率的比较: 2009年; 目的以GFP为目的基因，比较自制纳米级超声微泡造影剂和脂质体的转染效率，探讨自制纳米级超声微泡造影剂作为基因载体的可行性。方法噻唑蓝（MTT）比色法检测超声微泡浓度对HepG2的细胞毒性；取安全浓度的超声微泡造影剂和脂质体分别与4、8、16μg的PShut—tle—IRES-hrGFP-1质粒结合后转染HepG2细胞，24h后利用荧光显微镜和流式细胞术检测并比较两者的GFP转染效率。结果MTF法显示超声微泡造影剂浓度≤5％时对HepG2细胞生长无明显影响（P〈0．05）；超声微泡造影剂能将GFP基因成功转运到HepG2细胞内并高效表达，微泡造影剂＋8μg质粒组转染效率达（32．61±3．42）％；脂质体＋4μg质粒组的转染效率为（34．12±8．06）％，两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论自制纳米级超声微泡造影剂能成功转运外源DNA进入细胞内，其转染效率与脂质体无明显差异。; 张波张阳德赵劲风潘一峰陈伟刘刚; 关键词：造影剂纳米脂质体基因转染

纳米级全氟丙烷脂质超声微泡造影剂的制备被引量：2: 2009年; 目的研制一种新型的直径在纳米级的全氟丙烷脂质超声微泡造影剂，检测其物理特征，探讨并验证其最佳制备条件。方法以混合的半合成磷脂和全氟丙烷作基本原料，司盘60和吐温80为膜稳定剂，以高剪切分散法制备纳米级超声微泡造影剂。荧光显微镜观察形态分布特点，激光粒度分析仪检测其粒径分布。经均匀设计法及多元回归分析探索各制备条件对超声微泡粒径的影响。结果经多元回归分析得出高剪切速度和高剪切时间对超声微泡粒径有显著性影响，最优制备条件为：高剪切速度为6档；高剪切时间为8min；DPPC浓度20mg／50ml；T80／S60比值为1，该条件下制备的超声微泡分散均匀、浓度较高，平均粒径为（335±5）nm。结论最优条件高剪切分散法制备的超声微泡造影剂粒径分布在208～416nm之间，是一种达到纳米级的新型超声微泡造影剂。; 张波张阳德赵劲风陈伟张丽华; 关键词：纳米级超声造影剂

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湖南省自然科学基金(07JJ5038)