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国家自然科学基金(81170666)

作品数:5 被引量:34H指数:4
相关作者:李贵森王莉王乾了廖常志邹玉蓉更多>>
相关机构:电子科技大学四川省人民医院什邡市人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇肾病
  • 5篇IGA肾病
  • 2篇发病
  • 2篇发病机制
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇炎症
  • 1篇黏膜
  • 1篇黏膜免疫
  • 1篇外周
  • 1篇外周血
  • 1篇外周血B淋巴...
  • 1篇微核
  • 1篇细胞
  • 1篇磷酰胺
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴细胞
  • 1篇慢性
  • 1篇慢性进展
  • 1篇免疫

机构

  • 3篇电子科技大学
  • 2篇四川省人民医...
  • 1篇什邡市人民医...

作者

  • 5篇李贵森
  • 2篇王莉
  • 2篇王乾了
  • 1篇张萍
  • 1篇陈亭宇
  • 1篇汪伟
  • 1篇邹玉蓉
  • 1篇廖常志

传媒

  • 2篇中华肾病研究...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇临床肾脏病杂...
  • 1篇内科理论与实...

年份

  • 3篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
激素联合来氟米特或环磷酰胺治疗慢性进展性IgA肾病的比较被引量:16
2013年
目的:比较激素联合环磷酰胺(CTX)或来氟米特 (LEF)治疗慢性进展性IgA肾病(IgAN)的疗效及安全性.方法:回顾性分析2009年6月~2012年7月在我院确诊为IgAN患者,Lee氏分级Ⅱ级或以上,并应用激素分别联合CTX或LEF治疗的患者57例,CTX组25例,LEF组32例;收集患者治疗前及每月随访资料.结果:经治疗IgAN尿蛋白总缓解率达87.7%,治疗期间CTX组和LEF组尿蛋白部分缓解分别为7例(28.0%)和11例(34.4%),P=0.607;CTX组和LEF组尿蛋白完全缓解分别为14例(56.0%)和18例(56.2%),P=0.985.CTX组和LEF组部分缓解时间分别为(2.95±1.70)月和 (3.27±3.01)月,差异有统计学意义(P=0.048),CTX组和LEF组尿蛋白完全缓解时间分别为(5.45±3.31)月和(6.69±5.82)月,P=0.052.随访中CTX组副反应发生率12.0%,LEF组副反应发生率6.25%.结论:激素联合CTX或LEF治疗慢性进展性IgAN均有相同的疗效,CTX组部分缓解时间较LEF快,长期疗效及安全性有待进一步观察.
邹玉蓉李贵森张萍汪伟廖常志王莉
关键词:IGA肾病环磷酰胺来氟米特
炎症与IgA肾病被引量:5
2016年
IgA肾病(IgAN)是目前全球范围内最为常见的原发性肾小球疾病,是导致终末期肾脏病(ESRD)常见原因之一。目前认为IgAN是一种自身免疫性疾病,但其具体发病机制并不清楚。既往的基础研究与临床观察均显示炎症与IgAN发病、加重及进展密切相关。本文将讨论炎症与IgAN发病机制的关系,并进一步讨论干预炎症对IgAN临床和预后的影响。
李贵森吴昌为
关键词:IGA肾病炎症发病机制
动物模型与IgA肾病的发病机制研究被引量:4
2014年
IgA肾病(IgAN)的发病机制仍然不清楚,目前较公认的是多重打击学说。基于不同发病机制,已经建立了多种IgAN的动物模型,包括被动免疫模型,主动免疫模型,继发IgAN模型,以及自发性IgAN模型和早发性IgAN动物模型。本文选择一些具有代表性的IgAN动物模型并就其特点作一简单介绍,同时介绍一种新的动物模型,即α1K1-CD89Tg IgAN小鼠模型。这些不同的IgAN动物模型在IgAN发病机制的研究中发挥了重要作用。
王乾了李贵森
关键词:IGA肾病动物模型发病机制
IgA肾病外周血B淋巴细胞微核糖核酸差异表达及临床意义被引量:4
2016年
目的通过检测人外周血B淋巴细胞微核糖核酸(microRNA)的差异表达,并分析其与IgA肾病临床病理特点、IgA1分子O-糖基化异常之间的关系,探索microRNA在IgA肾病发病中的可能机制。方法收集7例IgA肾病患者及4例正常人外周血5 ml,磁珠法分选出CD19^+B淋巴细胞,提取RNA,采用表达谱芯片筛选差异表达的microRNA。在另外29例IgA肾病患者和16例正常对照者中,对候选microRNAs用实时荧光定量聚合酶链反应(quantificational real-time polymerase chain reaction,QRT-PCR)进行验证,并分析它们与临床病理、IgA1分子半乳糖缺陷(galatose-defecient IgA1,Gd-IgA1)水平的关系。结果 IgA肾病患者外周血B淋巴细胞microRNA表达明显异常,其中85个明显上调,30个明显下调。对5个候选microRNA:miR-3189-5p、let-7g-5p、miR-4258-5p、miR-4695-3p及miR-99b-5p,进一步验证显示,其表达水平在IgA肾病患者与正常对照之间差异无统计学意义(P>0.05)。且上述5个microRNA表达量与IgA肾病患者的临床病理指标没有明显的相关性。IgA肾病组血清IgA1、Gd-IgA1明显高于正常对照(P<0.05或P<0.01)。5个候选microRNA:miR-3189-5p、let-7g-5p、miR-4258-5p、miR-4695-3p及miR-99b-5p的水平与IgA肾病患者IgA1分子O-连接半乳糖缺陷之间没有明显相关性。结论 IgA肾病患者和正常人外周血CD19^+B淋巴细胞microRNA表达谱存在明显差异。初步验证显示miR-3189-5p、let-7g-5p、miR-4258-5p、miR-4695-3p及miR-99b-5p的表达水平在IgA肾病患者与正常对照之间差异无统计学意义,且与IgA肾病的临床病理特点和Gd-IgA1之间无明显相关性,提示这5个microRNA可能不是参与IgA肾病发病和进展的重要microRNA。
王乾了陈亭宇李贵森王莉
关键词:IGA肾病
黏膜免疫与IgA肾病被引量:6
2016年
IgA肾病(immunoglobulin A nephropathy,IgAN)是目前全球最常见的原发性肾小球疾病[1],好发于青壮年,是导致终末期肾病(end stage renal disease,ESRD)的常见原因之一。其发病机制至今尚不完全清楚,目前较公认的是糖基化缺陷的IgA1分子产生是IgAN发病始动环节[2-4]。糖基化缺陷,
王莉吴昌为李贵森
关键词:IGA肾病黏膜免疫
共1页<1>
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