国家自然科学基金(30270086)
- 作品数:5 被引量:27H指数:4
- 相关作者:喻富根许颖李芳裘劼人梁虹更多>>
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- 拟南芥CYCD3;1基因的克隆及功能研究被引量:6
- 2007年
- 从拟南芥基因组中克隆出CYCD3;1基因,将其插入植物双元载体pER8中,使其受一个嵌合转录启动子的控制;利用农杆菌介导通过真空渗透法将外源基因导入拟南芥中,经潮霉素抗性筛选出转化植株后,用PCR鉴定出阳性转化植株,对阳性转化植株进行连续光照培养并观察其表型变化,发现转基因株系与野生型之间在抽苔和开花时间上有较大差别。结果表明,CYCD3;1低水平误表达会影响植物的生长发育。
- 王慧博赵剑春黄守程李芳喻富根
- 关键词:拟南芥基因克隆生长发育
- 超量表达细胞D型周期蛋白CYCD3;1影响拟南芥根的发育被引量:6
- 2008年
- 用雌激素诱导表达的启动子(XVE启动子)超量表达CYCD3;1的结果表明CYCD3;1的超量表达不仅抑制拟南芥初生根的伸长,而且还抑制初生根对重力刺激的反应能力。
- 李芳许颖张姣殷姗喻富根
- 关键词:拟南芥
- 利用SYBR Green实时定量PCR法检测转基因植物外源基因的拷贝数被引量:8
- 2011年
- [目的]探讨SYBR Green实时定量PCR技术应用于检测转基因植物外源基因拷贝数的可行性。[方法]使用SYBR Green实时定量PCR技术,以转CYCD3;1的拟南芥为材料,通过CYCD3;1基因与单拷贝内参基因以及转基因株系中的CYCD3;1基因与野生型植株的比较来确定外源基因的拷贝数。[结果]该法计算所得外源基因拷贝数与传统高准确性的Southern blot法结果相符。[结论]使用该法检测外源基因拷贝数简单易行,可操作性强。
- 裘劼人许颖喻富根
- 关键词:转基因拟南芥SYBR基因拷贝数
- 利用SYBR Green实时定量PCR法检测转基因植物外源基因的拷贝数(英文)
- 2011年
- [目的]探讨SYBR Green实时定量PCR技术应用于检测转基因植物外源基因拷贝数的可行性。[方法]使用SYBR Green实时定量PCR技术,以转CYCD3;1的拟南芥为材料,通过CYCD3;1基因与单拷贝内参基因以及转基因株系中的CYCD3;1基因与野生型植株的比较来确定外源基因的拷贝数。[结果]该法计算所得外源基因拷贝数与传统高准确性的Southern blot法结果相符。[结论]使用该法检测外源基因拷贝数简单易行,可操作性强。
- 裘劼人许颖喻富根
- 关键词:转基因拟南芥SYBR基因拷贝数
- 1-萘氨甲酰苯甲酸、外源IAA和GA_3对拟南芥根的伸长和向重力性反应的影响被引量:7
- 2007年
- 拟南芥幼苗用1-萘氨甲酰苯甲酸(NPA)、IAA和GA3处理后测定根的伸长和向重力性弯曲的结果表明,低浓度(0.001μmol·L^-1)IAA和(0.01—1μmol·L^-1)GA3促进根的伸长和向重力性弯曲,高浓度(0.01-10μmol·L^-1)IAA和(10—100μmol·L^-1)GA3的则相反。NPA在总体上是抑制根的伸长和向重力性弯曲,但低浓度(0.4μmol.L^-1)的NPA有促进根伸长的趋势。低浓度的IAA和GA3均拮抗NPA对根伸长的影响,且低浓度的GA3对根伸长的促进作用并不依赖IAA。
- 梁虹喻富根
- 关键词:IAAGA3根伸长向重力性