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干细胞构建类肾体的研究进展被引量：2: 2016年; 再生医学领域取得的巨大进步为构建新生器官铺平了道路。目前，多能干细胞（PSC）可以直接分化形成脑、心、肺、肝、肠、肾等类器官和组织特异性单位，并取得明显成果，但这种细胞聚集体的体外保存仍面临巨大挑战。细胞培养需要氧气与养分，但体外构建的3D类器官缺乏血管系统，所以其寿命、大小和成熟度受限制。目前已有研究尝试进行类器官的血管化。本文着重分析构建类器官尤其是类肾体的基础过程，讨论诱导肾单位成熟的途径，总结实现成熟组织血管化的各种方法，并探讨血管生物学与肾脏发育学领域的进步，为达到体外构建可移植肾脏的远期目标提供了可能性。; 肖枫林李清刚傅博吴玲玲马倩陈香美; 关键词：多能干细胞细胞分化

以慢性肾炎综合征为主要表现的Fabry病2例报道并文献复习被引量：3: 2015年; 目的探讨以慢性肾炎综合征为主要表现的Fabry病临床表现和肾脏病理学特点。方法回顾性分析收治的以慢性肾炎综合征为主要表现的Fabry病2例,分析其临床体征及病理学特征,同时复习相关文献掌握其诊断及治疗方法。结果男女患者各1例,发病年龄分别为46岁和44岁,2例均表现为蛋白尿、血尿、高血压,而无特征性的肾外表现。光镜下显示肾小球硬化率分别为30.8%、32.1%,肾小球足细胞显著肿胀,胞浆内可见空泡形成,肾小管多灶性萎缩。电镜下可见致密而不规则的嗜锇性髓样小体。目前Fabry病无有效的根治手段,合并肾损伤主要以护肾、降蛋白,控制症状等对症治疗为主,主要药物应用为ARB类药物,如氯沙坦钾、来氟米特等。结论Fabry病是一种罕见的X染色体伴性遗传疾病,肾脏损害是其最常见的临床表现之一,电镜下显示嗜锇性髓样小体是该疾病特征性病理表现,治疗上以对症治疗结合酶替代治疗为主并进行适当的遗传学干预以阻断该疾病的遗传。; 廖武琼李典耕谢大洋陈仆李清刚陈香美; 关键词：FABRY病文献复习

膀胱输尿管反流基因Robo2在小鼠肾脏发育过程中的表达被引量：1: 2012年; 目的观察Robo2在小鼠肾脏发育过程中的表达情况,探讨其在肾脏发育中的作用。方法应用实时定量RT-PCR技术对胚龄12.5、13.5、14.5、15.5、16.5、17.5、18.5d和生后日龄1d、1周、5周共10组小鼠肾脏组织中的Robo2 mRNA表达水平进行半定量分析。应用免疫荧光技术检测胚龄12.5、13.5、14.5、15.5、16.5、17.5d和成年小鼠肾脏Robo2蛋白表达部位。结果实时定量RT-PCR结果显示,Robo2蛋白表达水平在胚龄12.5、13.5、14.5d时最高,随后明显下降,在出生后维持低水平表达。免疫荧光染色结果显示,Robo2最初在胚肾的后肾间充质表达,而不在输尿管芽表达,随着胚龄增加及肾脏发育,Robo2表达于后肾间充质细胞膜、围绕输尿管芽的浓缩帽状间充质、逗号形体和S形体以及肾小囊体,最终表达于肾小球足细胞。另外,部分早期肾小管上皮细胞也有微弱Robo2表达。在Robo2基因缺失后,肾单位发育异常,部分肾小管、集合管扩张。结论 Robo2通过调控后肾间充质与输尿管芽相互作用在小鼠肾脏发育过程中对肾单位发育起重要作用。; 季佳瑶李清刚谢院生万嘉嘉师锁柱崔少远陈香美; 关键词：膀胱输尿管反流肾脏发育

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国家自然科学基金(81170631)