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陕西省科学技术研究发展计划项目(2011K01-43)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:杨婷斐符聪慧张军科瞿振芳更多>>
相关机构:西北农林科技大学更多>>
发文基金:陕西省科学技术研究发展计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇叶片
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光实时定量
  • 1篇荧光实时定量...
  • 1篇水杨酸
  • 1篇苹果
  • 1篇苹果叶片
  • 1篇果叶
  • 1篇PGIP
  • 1篇PGIP基因
  • 1篇SA

机构

  • 1篇西北农林科技...

作者

  • 1篇瞿振芳
  • 1篇张军科
  • 1篇符聪慧
  • 1篇杨婷斐

传媒

  • 1篇西北农业学报

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
SA诱导对苹果叶片中PGIP基因表达的影响被引量:2
2013年
以抗病性不同的两个苹果品种秦冠和礼泉短富为材料,研究在叶面喷施不同浓度的SA对苹果叶片中PGIP基因表达水平的影响。结果表明,0.1和0.01mmol/L的SA叶面喷施处理对苹果叶片PGIP基因表达在0~96h、0~129d均有影响。在SA诱导处理后0~96h内,两种浓度的SA处理均可以促进秦冠叶片PGIP基因的表达,低浓度处理后,PGIP基因表达上调达到峰值的时间较长,峰值较高;高浓度的SA处理能提高礼泉短富叶片PGIP基因的表达水平,低浓度的SA处理抑制其表达。在SA诱导处理后0~129d内,前期(13~27d)秦冠叶片PGIP基因的表达维持在较高水平且低浓度SA处理促进效应大,后期(27~129d)表达量下降,促进效应不明显;高浓度的SA处理促进礼泉短富叶片PGIP基因表达,处理后第40天达到峰值,而低浓度的SA处理抑制其表达。
瞿振芳符聪慧杨婷斐张军科
关键词:苹果PGIP基因水杨酸荧光实时定量PCR
共1页<1>
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