首都卫生发展科研专项(2011-1008-02)
- 作品数：3 被引量：4H指数：2
- 相关作者：刘哲伟何峰吴凤岐孙娟鲁杰更多>>
- 相关机构：北京大学首都儿科研究所教学医院北京大学更多>>
- 发文基金：首都卫生发展科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 幼年特发性关节炎与血浆特异性微小RNAs变化的关系
- 2013年
- 目的探讨血浆特异性微小RNA（miRNA）作为幼年特发性关节炎（JIA）早期诊断标志物的可能性。方法研究分4个阶段：1．miRNA筛选：取性别和年龄匹配的JIA少关节型、JIA多关节型各5例和健康儿童3例血浆行miRNA芯片分析，选取5种候选miRNAs。2．选80例JIA（少关节型43例、多关节型37例）、幼年强直性脊柱炎（JAS）29例和健康儿童30例，采用Real—timePCR法确证这5种miRNAs能否作为生物标志物。3．观察9例JIA患者抗风湿药物治疗前后血浆miRNAs的变化。4．分析miRNAs与JIA临床参数之间的关系。结果JIA组血浆miR-16、miR-146a和miR-223的平均水平均高于健康儿童组（P均〈0．05）和JAS组（P均〈0．001），血浆miR-132和miRl55的平均水平显著低于健康儿童组和JAS组（P均〈0．001）。多关节型患儿血浆miR-16的平均水平高于少关节型患儿（P〈0．01），而miR．146a、miR-223和miR．132组间差异均无统计学意义（P均〉0．05）。抗风湿药治疗后血浆miR-16有下降趋势（P=0．061），miR-16与关节疼痛呈负相关。结论血浆miR-16可较好地区分JIA、JAS及健康儿童，但对于JIA亚型的鉴别意义有限。
- 马晓林吴凤岐苏改秀何峰杨洋刘哲伟
- 关键词：微小RNA幼年特发性关节炎生物标志物
- MicroRNA-22和microRNA-1825在幼年系统性红斑狼疮诊断和鉴别诊断中的作用被引量：2
- 2015年
- 目的探索microRNA（miR）-22和miR-1825在幼年系统性红斑狼疮（JSLE）诊断及鉴别诊断中的应用价值。方法选取2013年6月至2014年5月首都儿科研究所附属儿童医院收治的JSLE患儿为研究组，选取同期收治的全身型幼年特发性关节炎（sJIA）、肾病综合征（Ns）、川崎病（KD）、过敏性紫癜（HSP）患儿为病例对照组，选取健康体检儿童为健康对照组。采用实时荧光定量-PCR方法检测研究组患者、病例对照组患者和健康对照组儿童血浆中miR-22和miR-1825表达水平，分析3组间miR-22和miR-1825表达水平的差异。受试者工作特征曲线（ROC曲线）评价miR-22和miR-1825作为诊断指标的灵敏度和特异度。用Targetscan、PicTar、miranda3个数据库预测miR-22和miR-1825靶基因，使用基因本体（GO）分析预测靶基因的分子功能、参与的生物学过程，京都基因与基因组百科全书通路（KEGG通路）分析预测靶基因参与的相关免疫学通路。结果研究组JSLE患儿血浆miR-22和miR-1825表达水平均低于健康儿童，差异均有统计学意义（t=-3．076、-9．054，P〈0．01、0．0001），亦低于病例对照组sJIA、NS、KD、HSP患儿表达水平（t=-4．410、-4．477、-4．494、-2．971，P均〈0．0001；t=-9．043、-6．045、-10．416、-8．712，P均〈0．0001），病例对照组患儿血浆miR-22和miR-1825miRNA的表达水平与健康对照组儿童比较差异均无统计学意义（P均〉0．05）。miR-22健康对照组和研究组ROC曲线下面积为0．777，miR-1825健康对照组和研究组ROC曲线下面积为1．000。miR-22：JSLE患儿与sJIA、NS、KD、HSP患儿ROC曲线下面积为0．731～1．000；miR-1825：JSLE患儿与sJIA、NS、KD、HSP患儿ROC曲线下面积为0．939～1．000。JSLE患儿外周血miR-22的表达水平与补体C3具有相关性（r=0．493，P=0．027）。结论血浆中miR-22和miR-1825表达水平对JSLE的诊断和鉴别诊断具有-定参考价值，m
- 孙娟吴凤岐鲁杰何峰刘哲伟
- 全身型幼年特发性关节炎与经典自身炎症疾病的比较被引量：2
- 2016年
- 幼年特发性关节炎(JIA)是一组病因不明、发病年龄小于16周岁、关节炎持续6周或6周以上疾病的统称,分为七种亚型。其中,全身型JIA的临床表现和发病机制与其他亚型明显不同,目前普遍认为其是一种自身炎症性疾病,非自身免疫性疾病。全身型JIA的临床表现与经典自身炎症性疾病具有很高的相似度,而二者的发病机制不仅有相似点,如促炎因子增加和相关信号通路活化,亦有不同点。自身炎症性疾病有明确与固有免疫系统相关的致病基因及家族史,而全身型JIA的致病基因目前尚无定论,也无明显家族遗传性,这是二者最大的区别。本文主要从临床症状特征、发病机制和家族史方面总结和比较了全身型幼年特发性关节炎与经典自身炎症疾病。
- 孙娟吴凤岐鲁杰何峰刘哲伟
- 关键词：全身型幼年特发性关节炎发病机制
