山东省自然科学基金(Y2000C22)
- 作品数：4 被引量：26H指数：3
- 相关作者：姬胜利杜海燕曹吉超迟延青王凤山更多>>
- 相关机构：山东大学山东省立医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 酸皮肤素衍生物的制备、理化性质及其抗血栓作用机制的研究
- 硫酸皮肤素（DS）属于一类结构复杂、硫酸化的糖胺聚糖,分子结构主要是由[4-α—L—IdoA-1→3一β—D—GalNAc—1]n和[4-α—L—GLcA-1→3-β-D-GalNAc-1]n以及他们在C2、C4和C6位...
- 杜海燕姬胜利崔慧斐王凤山曹吉超
- 关键词：抗血栓活性血小板组织纤溶酶原激活剂
- 文献传递
- 不同分子量硫酸皮肤素的抗血栓活性被引量：5
- 2004年
- 目的 研究不同相对分子质量硫酸皮肤素(DS)的抗血栓活性。方法 采用美国药典的羊血浆法测定不同相对分子质量的DS的抗凝血活性,电刺激大鼠动脉血栓形成法测定其体内抗血栓活性,以及生色底物法测定其激活肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)抗凝血酶活性。结果 相对分子质量分别为27.5×103,8.0×103,5.3×103和4.0×103的DS和低分子硫酸皮肤素(LMWDS1,LMWDS2和LMWDS3)的抗凝效价分别为4.00,2.25,0.94和0.54 u·mg-1;体内抗血栓活性的血栓堵塞时间(OT)值分别为58.12,50.58,123.90和133.53 min,均较生理盐水组19.79 min显著延长;体外激活HCⅡ抗凝血酶活性分别为223.23,123.71,89.29和58.00 u·mg-1。结论 随着LMWDS相对分子质量的降低,其抗凝血活性降低,体外激活HCⅡ抗凝血酶活性也降低,但体内抗血栓活性增强。
- 谢继青姬胜利王凤山曹吉超张天民
- 关键词：硫酸皮肤素抗血栓作用抗凝血活性
- 分子硫酸皮肤素的制备、理化性质及抗血栓活性的研究
- ＜正＞硫酸皮肤素（dermatan sulfate,DS）属于一类结构复杂、硫酸化的糖胺聚糖。其分子结构主要是由（1—4）-O-a-L-艾杜糖醛酸-（1→3）-2-乙酰氨基-2-脱氧-4-O-硫酸-β-O-半乳糖构成的多...
- 谢继青姬胜利王凤山崔慧斐曹吉超
- 关键词：硫酸皮肤素抗血栓活性
- 文献传递
- 硫酸皮肤素的生物学功能被引量：15
- 2005年
- 硫酸皮肤素是一类结构复杂的糖胺聚糖,与此相对应的是其生物功能的多样性。硫酸皮肤素除了具有抗血栓作用外,还具有抗炎症、抗肿瘤、抗感染和损伤修复等作用,并且这些作用与其结构密切相关。此文综述了硫酸皮肤素的多种生物学功能。
- 姬胜利杜海燕迟延青
- 关键词：硫酸皮肤素
- 硫酸皮肤素衍生物对大鼠肥大细胞脱颗粒的影响被引量：7
- 2003年
- 目的研究不同来源不同分子量的低分子硫酸皮肤素 (LMWDS)及多硫酸化硫酸皮肤素 (PSDS)对大鼠肥大细胞 (MC)脱颗粒的影响。方法通过大鼠腹腔被动MC脱颗粒实验 ,观察LMWDS及PSDS对卵清蛋白引起MC脱颗粒的影响。结果与Hank液组比较 ,硫酸皮肤素衍生物均能明显抑制MC脱颗粒 ;与色甘酸钠组比较 ,PSDS组、牛肺来源的BLMWDS 3组和猪肠来源的PLMWDS 3组有显著的抑制MC脱颗粒作用。PSDS、BLMWDS、PLMWDS抑制MC脱颗粒作用与剂量呈正相关。结论硫酸皮肤素衍生物具有抑制MC脱颗粒作用 。
- 杜海燕姬胜利曹吉超
- 关键词：肥大细胞脱颗粒
- 硫酸皮肤素衍生物及其口服制剂抗血栓活性研究被引量：1
- 2006年
- 目的研究硫酸皮肤素(DS)衍生物的抗血栓活性,筛选其口服制剂处方。方法以体外血栓形成法研究多硫酸化硫酸皮肤素(PSDS)和低分子多硫酸化硫酸皮肤素(LPSDS)的抗血栓作用,利用均匀设计优化方法确定最佳处方配比。结果scPS-DS和LPSDS在经第3和7小时各有1个峰值,而低分子硫酸皮肤素(LMWDS)则在第2和6小时各有1个峰值。po后PSDS和LPSDS在第3·5和8小时各有1个峰值,而LMWDS则在第3和7小时各有一个峰值。口服制剂辅料的最佳处方为LPSDS-牛磺胆酸盐-牛胆盐-油酸-卵磷脂,其配比为50∶0·79∶16·99∶7·05∶8·12。结论所制得的LPSDS和PSDS具有较好的抗血栓活性,筛选出了有效的LPSDS口服胶囊处方。
- 姬胜利王潇杜海燕
- 关键词：抗血栓口服制剂处方筛选
