重庆市卫生局医学科研项目(2009-2-140)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：张华昌杨明聪吴静范小平向学熔更多>>
- 相关机构：重庆医科大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局医学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 5-氮杂-2’-脱氧胞苷对涎腺腺样囊性癌中PTEN基因表达的影响
- 2011年
- 目的:研究5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-aza-2’-deoxycytidine,5-Aza-dc)对涎腺腺样囊性癌(Adenoid cystic carcinoma,ACC)细胞中抑癌基因第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因(Phosphatase and tensin homology deleted on chromosometen,PTEN)的影响及可能的机制。方法:利用RT-PCR检测ACC细胞经甲基转移酶抑制剂5-Aza-dc作用后,PTEN基因mRNA的表达水平;Western blot检测5-Aza-dc干预对PTEN蛋白表达的影响。结果:在一定时间内,经5-Aza-dc作用后,ACC细胞中PTEN基因mRNA及蛋白表达水平逐渐增加,且差异有统计学意义(P<0.05),PTEN mRNA表达水平改变与PTEN蛋白的表达基本一致。结论:ACC细胞系中PTEN的低表达可能与PTEN基因启动子区甲基化状态有关。
- 张华昌向学熔范小平杨明聪吴静
- 关键词：涎腺腺样囊性癌
- DNA甲基化抑制剂对涎腺腺样囊性癌中PTEN基因表达的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:研究5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-aza-2,-deoxycytidine,5-Aza-dc)对涎腺腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)细胞中抑癌基因第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因(phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten,PTEN)的影响及可能的机制。方法:利用RT-PCR检测正常涎腺细胞和涎腺腺样囊性癌细胞中PTEN基因mRNA的表达水平,后运用"Methprimer"软件对PTEN基因启动子区进行分析,预测CpG岛,通过甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)检测PTEN启动子区CpG岛的甲基化状态;利用RT-PCR检测涎腺腺样囊性癌细胞经甲基转移酶抑制剂5-Aza-dc作用后,PTEN基因mRNA的表达水平;western blot检测5-Aza-dc干预对PTEN蛋白表达的影响。结果:涎腺腺样囊性癌细胞中PTEN基因的表达明显低于正常涎腺细胞中的表达,存在统计学意义(p<0.05),通过"Methprimer"软件表明:涎腺腺样囊性癌细胞PTEN基因启动子区存在CpG岛,同时,通过甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)检测发现,涎腺腺样囊性癌细胞中PTEN基因启动子甲基化水平呈高表达;而在一定时间内,经5-Aza-dc作用后,涎腺腺样囊性癌细胞中PTEN基因mRNA及蛋白表达水平逐渐增加,且存在统计学意义(p<0.05),PTEN mRNA表达水平改变与PTEN蛋白的表达基本一致。结论:涎腺腺样囊性癌细胞系中PTEN的低表达可能与PTEN基因启动子区高水平的甲基化状态相关。
- 张华昌向学熔范小平徐军杨明聪吴静
- 关键词：涎腺腺样囊性癌MSPPTEN
