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碘化丙啶染色流式细胞术分析肿瘤细胞凋亡的方法学探讨被引量：6: 2012年; 针对凋亡细胞的生物化学改变,已经建立了多种基于FCM来检测凋亡的方法。其中,碘化丙啶单染（propidium iodide,PI）单染法和PI/An-necxinⅤ双染法应用最为广泛。双染法可精确区分早期凋亡、晚期凋亡和坏死细胞。虽然PI单染法仅能检测到晚期凋亡和坏死细胞,但因操作简单、试剂廉价,更适合样本量大的预实验或新药筛选。; 李妍王海张铎李瑶曹慧玲; 关键词：肿瘤细胞凋亡流式细胞术生物化学改变坏死细胞凋亡细胞早期凋亡

艾迪注射液联合含紫杉醇的化疗方案治疗Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌42例被引量：11: 2014年; 目的：观察艾迪注射液联合含紫杉醇的化疗方案治疗Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌的效果。方法选择解放军222医院肿瘤内科2010年1月-2013年12月收治的Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌85例,随机分为实验组42例和对照组43例。实验组采用艾迪注射液＋紫杉醇＋顺铂方案化疗,对照组采用单纯紫杉醇＋顺铂方案化疗。28 d为1个周期,每例至少完成2个周期化疗。第2个周期化疗结束后20 d观察比较两组疗效、症状改善、生活质量、毒性反应发生情况。结果实验组总有效率、临床症状改善率、生活质量提高率均优于对照组（P〈0.05）,Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐发生率均显著低于对照组（P〈0.01）。结论艾迪注射液联合含紫杉醇的化疗方案治疗非小细胞肺癌,具有化疗增效、改善症状、延长生存期、减轻毒性反应和提高患者生活质量的作用。; 宫丹王铭宏张爽王欣媛迟明远方芳李妍; 关键词：去甲斑蝥素紫杉醇抗肿瘤联合化疗方案

mTOR信号通路及其抑制剂的研究进展被引量：9: 2013年; 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)是进化上十分保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,mTOR信号通路异常与肿瘤及神经退行性疾病密切相关,成为相关疾病治疗的靶点。除雷帕霉素及同系物外,姜黄素等抑制mTOR信号通路的中药单体物质不断被发现。作者对mTOR蛋白的结构、功能和mTOR信号通路及其抑制剂进行了综述。; 张慧锋李妍白雪刘珊; 关键词：信号通路 MTOR抑制剂

IL-24基因联合去甲斑蝥素对A549人肺癌细胞凋亡的影响被引量：2: 2016年; 目的:研究IL-24基因与NCTD联合作用对A549细胞增殖和凋亡的影响。方法:IL-24和(或)NCTD干预A549细胞24 h后,MTT法检测A549细胞增殖抑制率;用流式细胞仪检测细胞凋亡及周期的变化;Western blot法检测Bax、Bcl-2、VEGF和HSP-70蛋白表达水平。结果:IL-24联合NCTD作用24 h对A549细胞增殖抑制率为60.3%,与NCTD/IL-24组比较差异有显著性;IL-24联合NCTD作用对A549细胞凋亡率为32.5%;IL-24和(或)NCTD作用A549细胞后Sub-G1期细胞增多;NCTD/IL-24作用24 h后Bax表达上调,Bcl-2、VEGF表达下调,联合组Bax蛋白表达上调,Bcl-2、VEGF、HSP-70表达下调,尤其VEGF、HSP-70表达下调明显。结论 :IL-24联合NCTD对A549细胞有协同抑制作用。; 李正祎李红郭素红姜晓明李妍; 关键词：肺肿瘤 IL-24基因去甲斑蝥素联合用药人肺腺癌A549细胞

间接荧光染色-流式细胞术检测细胞内磷酸化Erk1/2: 2012年; 丝裂源活化的蛋白激酶（mitogen-activatedprotein kinases,MAPKs）家族参与细胞生长、增殖、分化和凋亡等重要过程。MAPK家族成员p42/44MAPK（Erk1/2）在生长因子、细胞因子、营养物质和能量刺激下活化,促进细胞增殖或抵抗凋亡;Erk1/2分子中Thr202和Tyr204位氨基酸残基的磷酸化是其活化的标志[1]。; 潘敏王海张铎李妍; 关键词：流式细胞术荧光染色细胞内 KINASES 家族成员

流式细胞术分析多酚类药物姜黄素对ROS影响的方法学探讨被引量：1: 2013年; 目的分析姜黄素在流式细胞仪器Fl通道荧光(525 nm)的荧光,探索阴性对照设置对DCFH-DA探针检测ROS的影响。方法不同浓度姜黄素(0,5,10和20μmol/L)处理SY-5Y细胞24 h,流式细胞术分析Fl通道荧光;收集姜黄素处理细胞并装载探针,两种方式设置阴性对照:以不同浓度姜黄素处理细胞为阴性对照,检测对应实验组ROS(方案A);忽略姜黄素荧光,以不含姜黄素的细胞为对照(方案B)。结果与对照组比较,10μmol/L和20μmol/L姜黄素组荧光显著增强。方案A克服了姜黄素荧光对探针荧光的干扰,检测值显示随姜黄素浓度增加(0,5,10和20μmol/L),细胞内ROS逐渐下降(72.96±0.97,51.87±2.11,42.73±2.22和16.67±3.97),体现其以浓度依赖方式抑制ROS的效应,而方案B(mode B)分析后,10μmol/L和20μmol/L组受姜黄素荧光影响,检测值偏差较大。结论采用含姜黄素的细胞做为阴性对照可克服药物荧光对探针信号的影响,获得准确的ROS检测值。; 张慧锋王月鹏张铎李妍滕利荣; 关键词：流式细胞术姜黄素

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吉林省教育厅“十一五”科学技术研究项目(2011420)