国家自然科学基金(81100907)
- 作品数：5 被引量：42H指数：3
- 相关作者：李文磊徐成成张鹏飞丁新生骆守真更多>>
- 相关机构：江苏省中医院南京医科大学南京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省中医药领军人才培养项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 电针对局灶性脑缺血大鼠10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白和神经生长相关蛋白-43表达的影响被引量：4
- 2015年
- 目的探讨电针对胡须体觉皮层局灶性脑缺血大鼠10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白(PTEN)和神经生长相关蛋白43(GAP-43)表达的影响。方法 24只成年健康雄性Sprague-Dawley大鼠分为假手术组(n=8)、模型组(n=8)及电针组(n=8)。于造模成功后第3天,电针组予电针百会(DU20)和风府(DU16)30 min,每天1次。造模前1 d,给药后3 d、7 d和14 d,应用角落测试进行行为学检测;给药后14 d采用Western blotting检测梗死周边区PTEN、GAP-43蛋白的表达。结果电针组向右转的次数较模型组显著下降(P<0.001)。模型组GAP-43表达较假手术组升高(P<0.05),电针组较模型组升高(P<0.05)。模型组PTEN表达与假手术组无显著性差异(P=0.460),电针组较模型组显著降低(P<0.001)。结论电针可能通过抑制PTEN和增加GAP-43的表达促进脑缺血后神经再生和功能恢复。
- 张鹏飞徐成成李文磊郭海英
- 关键词：电针生长相关蛋白-43
- PTEN/mTOR信号通路对大鼠神经干细胞分化成熟作用的研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨PTEN/mTOR信号通路对体外分离培养的大鼠神经干细胞(neural stem cells,NSCs)分化成熟的作用。方法体外分离培养大鼠海马神经干细胞,收集第三代神经干细胞分别诱导分化0d、1d、3d和7d,倒置显微镜下观察细胞形态变化,应用Western blot和细胞免疫荧光检测第10号染色体缺失的磷酸酶与张力蛋白同源物基因(PTEN)和反映雷帕霉素靶蛋白(mTOR)活性的磷酸化核糖体(P-S6R)蛋白的表达。结果与0d组和1d组相比,3d组PTEN表达明显增加(均P﹤0.01);7d组PTEN表达亦明显增加(P﹤0.01和P﹤0.05),而3d组和7d组P-S6R表达均明显下降(均P﹤0.01)。神经干细胞诱导分化后PTEN和P-S6R细胞免疫荧光染色均为阳性。结论 PTEN/mTOR信号通路参与调控神经干细胞的增殖分化和轴突生长,可能是导致神经干细胞分化成熟至一定阶段后增殖分化和轴突生长能力下降、不能建立有效的突触联系的重要原因之一。
- 沈华超李文磊黄素素朱金徐德友沈丽华丁新生
- 关键词：神经干细胞PTEN分化
- 肿瘤坏死因子受体1对脑缺血小鼠神经血管发生的影响
- 2012年
- 目的探讨肿瘤坏死因子受体1（tumornecrosisfactorreceptor1，TNFRl）在脑缺血小鼠血管发生和神经发生中的作用。方法24只野生型和24只TNFRl基因敲除小鼠随机分为假手术组和局灶性脑缺血组（每组12只），在脑缺血和假手术后第3天腹腔注射5-溴脱氧尿苷（5-bromode—oxyuridine，BrdU）。脑缺血后第7和第28天，应用葡萄糖载体-1（glucosetransporter-1，Glut-1）？BrdU免疫荧光染色双标记评价梗死周围区新生血管，标记BrdU检测侧脑室下区神经干细胞增殖，分别采用双皮质素（doublecortin，DCX）／BrdU和神经元核抗原（neuronalnucleiantigen，NeuN）／BrdU双标记检测神经干细胞迁移和存活。结果在正常情况下，野生型（418．000±28．404）和TNFR1基因敲除（528．0004-60．597）小鼠血管发生和室管膜下区（subventricularzone，SVZ）的BrdU阳性细胞数无显著性差异（t=-1．644，P=0．131）；脑缺血后第7天，TNFR1基因敲除小鼠Glut-1／BrdU阳性细胞数量显著少于野生型小鼠（14．833±2．182对27．5004±209；t=2．672，P=0．023），DCX／BrdU阳性细胞数也显著少于野生型小鼠（163．000±11．106对257．168±12．213；t=5．705，P=0．000）；脑缺血后第28天，TNFRl基因敲除小鼠NeuN／BrdU阳性细胞数显著少于野生型小鼠（6．0004-0．577对11．0004-1．571；t=2．988，P=0．014）。结论TNFR1可能在脑缺血后期的神经血管再生中起着促进作用。
- 李文磊姜亚军陆海芬
- 关键词：脑缺血神经发生小鼠
- 天麻钩藤饮辅助治疗痰瘀阻络型急性脑梗死及对血管内皮功能、Hcy、D-二聚体和hs-CRP水平影响的临床研究被引量：22
- 2019年
- 目的:观察天麻钩藤饮辅助治疗痰瘀阻络型急性脑梗死患者的临床疗效,及对患者血管内皮功能、同型半胱氨酸(Hcy)、D-二聚体和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法:选取2016年3月至2018年3月江苏省中医院收治的急性脑梗死患者102例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组51例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上结合天麻钩藤饮治疗。2组疗程均为14 d。比较2组治疗疗效,以及治疗前后NIHSS评分、Balthel指数评分、血管内皮功能、Hcy、D-二聚体和hs-CRP水平的变化。结果:观察组治疗总有效率(92. 16%)高于对照组(70. 59%),差异有统计学意义(P <0. 05)。2组治疗后NIHSS评分较治疗前降低(P <0. 05),而Balthel指数评分较治疗前增加(对照组:t=13. 427、17. 445,观察组:t=22. 986、22. 959,P <0. 05);观察组治疗后NIHSS评分低于对照组,而Balthel指数评分高于对照组(t=17. 375、12. 702,P <0. 05)。2组治疗后ET-1水平较治疗前降低,而NO水平较治疗前增加(对照组:t=11. 236、7. 209,观察组:t=16. 042、19. 336,P <0. 05);观察组治疗后ET-1水平低于对照组,而NO水平高于对照组(t=8. 159、7. 801,P <0. 05)。2组治疗后血清Hcy、D-二聚体和hs-CRP水平较治疗前降低(对照组:t=10. 854、8. 630、12. 002,观察组:t=24. 812、20. 559、18. 890,P <0. 05);观察组治疗后血清Hcy、D-二聚体和hs-CRP水平低于对照组(t=10. 642、12. 775、10. 884,P <0. 05)。结论:天麻钩藤饮辅助治疗痰瘀阻络型急性脑梗死患者临床疗效显著,可改善患者血管内皮功能,降低Hcy、D-二聚体和hs-CRP水平,值得临床借鉴。
- 崔春丽李文磊骆守真
- 关键词：天麻钩藤饮痰瘀阻络型急性脑梗死血管内皮功能D-二聚体超敏C-反应蛋白
- 淫羊藿苷对脑缺血大鼠PTEN和GAP-43蛋白表达的影响被引量：13
- 2015年
- 目的探讨淫羊藿苷对胡须体觉皮质局灶性脑梗死大鼠PTEN和GAP-43蛋白表达的影响,探究淫羊藿苷促进神经功能恢复的可能机制。方法 24只成年健康雄性SD大鼠,随机分为淫羊藿苷组、局灶性脑缺血模型组以及假手术组各8只,在胡须体觉皮质局灶性脑缺血手术成功后3 d,淫羊藿苷组予淫羊藿苷灌胃,模型组和假手术组每天给予等量的生理盐水灌胃。改为造模前3 d、造模后3 d、治疗后7 d、14 d、21 d分别进行Corner Test进行行为学检测,治疗后21 d进行Western Blot方法检测梗死周边区PTEN、GAP-43蛋白的表达情况。结果胡须体觉皮质局灶性脑缺血后,淫羊藿苷能够明显促进大鼠胡须功能的恢复;Western blot检测显示淫羊藿苷能够明显抑制梗死周边区PTEN的表达,同时明显上调GAP-43的表达。结论淫羊藿苷可能通过抑制PTEN和增加GAP-43的表达而促进脑缺血后神经再生和功能恢复。
- 徐成成张鹏飞丁新生李文磊吴明华
- 关键词：淫羊藿苷脑缺血神经再生PTEN
