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温州市科技计划项目(Y20100258)

作品数:4 被引量:24H指数:3
相关作者:郑晓群王慧燕田可港浮苗陈晓晴更多>>
相关机构:温州医学院附属第二医院温州市疾病预防控制中心温州医科大学更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金温州市科技计划项目浙江省重点科技创新团队项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇抗原
  • 2篇单核
  • 2篇单核细胞
  • 2篇单核细胞增多
  • 2篇单核细胞增多...
  • 2篇血浆
  • 2篇增多症
  • 2篇人类白细胞
  • 2篇人类白细胞抗...
  • 2篇人类白细胞抗...
  • 2篇细胞抗原
  • 2篇细胞增多
  • 2篇基因
  • 2篇核细胞
  • 2篇白细胞
  • 2篇白细胞抗原
  • 2篇HLA
  • 2篇病毒
  • 2篇传染

机构

  • 3篇温州医学院附...
  • 1篇温州市疾病预...
  • 1篇温州医科大学

作者

  • 4篇王慧燕
  • 4篇郑晓群
  • 3篇田可港
  • 2篇浮苗
  • 2篇余玲玲
  • 2篇陈晓晴
  • 1篇陈益平
  • 1篇陈栋
  • 1篇何时军
  • 1篇高艳

传媒

  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇中华微生物学...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
高分辨熔解曲线技术检测HLA-G14bp插入/缺失突变方法的建立及初步应用被引量:1
2014年
目的建立高分辨率熔解(HRM)技术检测人类白细胞抗原G(HLA-G)14 bp插入/缺失突变的方法,并初步探讨其临床应用价值。方法对HRM进行方法学评价。对100例EV71感染重症手足口病(HFMD)患儿、80例EBV感染传染性单核细胞增多症(IM)患儿和100例对照组进行HLA-G 14 bp插入/缺失突变的检测;用聚合酶链反应结合聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR-PAGE)法和产物测序法验证HRM分型。结果不同基因型HRM检测的批内、批间熔解温度(Tm)值的变异系数(CV)均<0.1%;HRM与PAGE及直接测序所得基因型相符。100份EV71感染HFMD患儿DNA样本经检测,10份为14 bp+/+纯合子基因型,42份为14 bp+/-杂合子基因型,48份为14 bp-/-纯合子基因型,与对照组比较差别有统计学意义(χ2=6.181,P<0.05),80份EBV感染IM患儿DNA样本与对照组比较差别亦有统计学意义(χ2=8.531,P<0.05)。结论本研究建立的HRM技术可用于HLA-G 14 bp插入/缺失基因突变的检测。
陈晓晴余玲玲王慧燕田可港郑晓群
关键词:人类白细胞抗原G基因突变EV71病毒
HLA—G14bp基因多态性及血浆sHLA—G水平与儿童EV71感染的关系研究被引量:5
2012年
目的探讨人类白细胞抗原G(HLA—G)14bp插入/缺失多态性及血浆可溶性HLA—G(sHLA—G)水平与儿童肠道病毒71型(EV71)感染的相关性。方法采用聚合酶链反应结合聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR—PAGE)技术,对125例EV71感染重症手足口病(HFMD)患儿及133例正常对照儿童进行HLA—G14bp插入/缺失多态性的检测;采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测其中66例重型和15例危重型EV71感染HFMD患儿及133例正常对照儿童血浆中sHLA-G水平。结果EV71感染重症HFMD组HLA—G14bp插入/缺失基因型多态性14bp-/-、14bp+/-和14bp+/+的频率分别为49.6%、42.4%和8.0%,正常对照组分别为34.6%、48.9%和16.5%,两组基因型多态性分布频率差异有统计学意义(X2=7.850,P=0.020);两组等位基因分布频率差异有统计学意义(X2=7.830,P=0.005,EV71感染重型组血浆sHLA—G水平明显高于正常对照组(Z=-9.692,P=0.000),危重型组血浆中sHLA—G水平明显高于重型组(Z=-2.420,P=0.016)。结论HLA—G14bp插入/缺失基因型多态性与儿童EV71感染有关联,血浆sHLA—G水平可作为EV71感染的辅助诊断指标。
陈晓晴王慧燕高艳余玲玲陈栋郑晓群
关键词:HLA抗原肠道病毒属手足口病
传染性单核细胞增多症患儿血浆sHLA-G及外周血淋巴细胞亚群检测被引量:16
2012年
目的通过检测EB病毒(EBV)感染传染性单核细胞增多症(IM)患儿的血浆可溶性HLA-G(sHLA-G)水平及外周血淋巴细胞亚群比例,分析EBV感染IM患儿血浆sHLA-G水平与外周血淋巴细胞亚群的相关性。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA),检测了51例EBV感染IM患儿及146例正常对照儿童血浆sHLA-G水平,采用流式细胞术检测了86例EBV感染IM患儿及30例正常对照儿童的外周血淋巴细胞亚群。结果 EBV感染IM组血浆sHLA-G水平130.30(77.28~217.23)U/ml,明显高于对照组的19.82(6.39~44.90)U/ml,经Mann-Whitney U检验差异有统计学意义(Z=-9.472,P<0.01);EBV感染IM组外周血CD3+、CD8+淋巴细胞百分率较对照组明显上升、而CD4+、CD4+/CD8+、CD16+56+、CD19+淋巴细胞百分率较对照组明显下降,差异均有统计学意义(均P<0.01);EBV感染IM组血浆sHLA-G水平与CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、CD16+56+以及CD19+细胞表达率间均无明显相关性。结论 EBV感染IM患儿血浆sHLA-G水平明显升高,并存在细胞免疫功能紊乱,血浆sHLA-G水平可作为EBV感染IM的辅助诊断指标,其升高的机制还有待于更深入的研究。
王慧燕田可港浮苗郑晓群
关键词:传染性单核细胞增多症淋巴细胞亚群
HLA—G 14 bp基因多态性与儿童Epstein—Barr病毒感染的相关性分析被引量:3
2012年
目的通过检测Epstein-Barr病毒(EBV)感染传染性单核细胞增多症(IM)患儿人类白细胞抗原G(HLA-G)14bp插入/缺失多态性及血浆可溶性HLA—G(sHLA—G)水平,探讨其与儿童EBV感染IM的相关性。方法采用PCR结合聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR—PAGE)技术,对102例EBV感染IM患儿及165例正常对照儿童进行了HLA—G14bp插入/缺失多态性检测;采用ELISA检测了51例EBV感染IM患儿及146例正常对照儿童血浆sHLA-G水平。结果EBV感染IM组与正常对照组HLA-G14bp插入/缺失基因型多态性分布频率差异有统计学意义(χ^2=6.742,P=0.034),两组等位基因分布频率差异亦有统计学意义(χ^2=6.672,P=0.01);EBV感染IM组血浆sHLA-G水平明显高于正常对照组,经检验差异有统计学意义(Z=-9.472,P〈0.01),EBV感染IM组不同基因型间血浆sHLA—G水平差异有统计学意义(H=6.09,P=0.048),14bp^+/+基因型组血浆sHLA-G水平明显低于另两组基因型(Z=-2.376,P=0.018)。结论HLA-G14bp插入/缺失基因型多态性与儿童EBV感染IM的发生有关,携带14bp^-/-基因型或缺失14bp等位基因的儿童可能更易发生EBV感染。血浆sHLA—G水平可作为EBV感染IM的辅助诊断指标之一。
王慧燕田可港浮苗陈益平郑晓群何时军
关键词:人类白细胞抗原G基因多态性传染性单核细胞增多症
共1页<1>
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