重庆市自然科学基金(2008BB4263)
- 作品数：6 被引量：38H指数：3
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- 相关机构：西南大学贵州教育学院贵州师范学院更多>>
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- 相关领域：自动化与计算机技术理学化学工程更多>>
- 基于N-十二酰基-l-脯氨酸为载体的对映异构PVC膜选择性电极的研制被引量：3
- 2010年
- 合成了手性物质N-十二酰基-l-脯氨酸(N-DDO-l-Pro)(脯氨酸,Pro),作为PVC膜电极的载体,在PVC膜表面与被测试液中Cu(II)与脯氨酸形成的配合物[Cu(II)(l-Pro)2]或[Cu(II)(d-Pro)2]进行配体交换,形成[(l-Pro)Cu(II)(N-DDO-l-Pro)]或[(d-Pro)Cu(II)(N-DDO-l-Pro)]配合物.由于生成的配合物热力学稳定性不同,电极能优先响应l-Pro,线性范围10-4～10―1mol·L-1,斜率57mV·dec-1,检测限3.89×10-5mol·L-1.电极能够对脯氨酸进行手性检测,其对映选择性系数lgKlp,odt为-3.19.
- 侯静亚李冰心杨园园徐岚
- 关键词：L-脯氨酸配体交换
- 表面分子印迹有序介孔硅修饰的双酚A碳糊电极
- 2009年
- 双酚A能与人体的内源雌激素雌二醇竞争结合雌激素受体，并可能引起一系列病变。目前的双酚A测定的方法主要是高效液相色谱和液一质联用等，虽然其对环境中双酚A定量测定有较高的准确度，但是需要繁琐的样品前处理过程，因此迫切需要寻找一种新的快速测定方法。
- 王亚琼杨园园徐岚
- 关键词：双酚A表面分子印迹碳糊电极有序介孔修饰快速测定方法
- 基于手性salen Mn（Ⅲ）配合物为载体的mL-扁桃酸手性传感器
- 2009年
- 当手性药物分子作用于生物体时，不同构型的药物分子产生的对映相互作用往往是不同的，因此手性分析具有十分重要的研究意义。目前，用于手性化合物对映体纯度的测定方法主要有：色谱法（GC，HPLC，CE）、光谱法（荧光光谱法）、质谱法等。但这些仪器相对昂贵，耗用大量有毒试剂，操作比较麻烦，且难以实现实时分析。电化学方法相对快速、简便、精度高，造价低，易于微型化和自动化以及可用众多的化学和生物试剂进行修饰以提高电极的选择性和灵敏度。
- 杨园园王亚琼徐岚
- 关键词：手性SALEN扁桃酸对映体纯度荧光光谱法
- 基于手性Salen-Co(Ⅲ)配合物为载体的PVC电位传感器用于手性扁桃酸的识别
- 2011年
- 以3,5-二叔丁基水杨醛和(1R,2R)-环己二胺为原料,合成了手性(R,R)-N,N'-二(3,5-二叔丁基水杨醛)-1,2-环己二胺钴配合物[Salen-Co(Ⅲ)]作为PVC膜电极的载体。在优化的条件下,将载体、增塑剂和PVC按一定比例制作具有优良响应性能的PVC选择性电极(Salen-Co/PVC)。由于手性Salen-Co(Ⅲ)的空间构型决定其对手性扁桃酸(R-MA与S-MA)配位形成络合物的稳定性不同,使电极能优先响应R-MA,选择性系数为logK-2.36,线性范围为1.0×10-4～1.0×10-1mol/L,斜率为-52.1mV/dec,检测限为2.0×10-5mol/L。potR。
- 李冰心侯静亚杨园园陈少珠徐岚
- 基于分子印迹电聚合膜的双酚A电化学传感器被引量：29
- 2009年
- 以双酚A为模板分子,邻氨基苯硫酚为单体,采用自组装和电聚合方法,在电极表面制备了对双酚A有选择性的分子印迹聚合物膜。通过循环伏安法研究传感器对双酚A的响应特性。结果表明:在6.0×10-7～5.5×10-5mol/L浓度范围内峰电流值与浓度呈良好线性关系(r=0.991);检出限2.0×10-7mol/L;相对标准偏差<5%(n=9),达到稳定电流所用时间约2min。此传感器具有良好的选择性、重现性及稳定性。通过交流阻抗技术和计时电流法表征了电极表面膜的电化学性质。将传感器初步用于实际样品的分析,获得了较满意的结果。
- 张进徐岚王亚琼吕瑞红
- 关键词：分子印迹技术双酚A
- 妥拉苏林分子印迹膜传感器的制备及识别特性研究被引量：6
- 2010年
- 用电聚合的方法在金电极上制备了以妥拉苏林为模板分子的自组装邻氨基硫酚分子印迹膜传感器.通过差分脉冲伏安法研究传感器对妥拉苏林的响应特性,结果表明在优化的实验条件下,此传感器的峰电流响应值与妥拉苏林浓度在0.4～5μg·mL-1(r=0.9986)和5～120μg·mL-1(r=0.9953)范围内保持良好的线性关系,检测限为0.18μg·mL-1;相对标准偏差约为2.47%,响应时间约为3min.传感器具备较好的选择性和稳定性,初步用于人体尿液中妥拉苏林的分析,获得了较满意的结果.
- 张进徐岚吕瑞红王亚琼
- 关键词：电化学传感器分子印迹技术妥拉苏林
