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微小RNA-145通过调控上皮细胞间质化抑制肺腺癌起始细胞的发生被引量：12: 2013年; 目的在肺腺癌细胞株A549中探讨微小RNA（miRNA）一145调控肺腺癌起始细胞发生及其分子机制。方法采用无血清培养方法富集A549起始细胞微球，脂质体转染miR一145阻遏物及模拟物，进行细胞微球定量分析，流式细胞术检测CD133^＋细胞比例，Westernblot检测上皮细胞间质化（EMT）相关转录因子Snail、Slug、上皮细胞标志E一钙黏蛋白（E-cadherin）、角蛋白18（Cytokeratin18）及间充质细胞标志波形蛋白（Vimentin）、N．钙黏蛋白（N—cadhefin）的蛋白水平。结果与对照组比较，过表达miR一145可显著下调A549起始细胞微球中CDl33^＋细胞比例[（25．39±12．37）％比（43．70±17．58）％，P〈0．05]；Snail、Slug、Vimentin、N—cadhe6n的蛋白水平明显下调，E—cadhefin、Cytokeratin18的蛋白水平明显上调。抑制miR一145可显著增加A549起始细胞微球CDl33^＋细胞比例[（58．89±23．54）％比（45．60±18．58）％，P〈0．05]；上调Snail、Slug、Vimentin、N—cadhenn的蛋白水平，下调E—cadhefin、Cytokeratin18的蛋白水平。结论miR一145可抑制肺腺癌起始细胞的发生，其机制与调控EMT通路相关。; 胡静雯杨欣王洁武雅琴邱满堂张帅张治尹荣许林; 关键词：肺癌

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江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目(10-D107)