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排序方式：

用慢病毒载体介导的RNAi感染CB3细胞后抑制FLI-1的表达: 2012年; 目的观察慢病毒载体介导的RNA干扰(RNAi)方法对小鼠红白血病细胞(CB3)中FLI-1基因表达的抑制作用。方法设计制备针对目的基因FLI-1的小干扰RNA(siRNA),构建制备目的基因的siRNA慢病毒载体,PCR阳性菌落进行测序鉴定,对慢病毒包装与滴度测定后感染CB3细胞,观察绿色荧光蛋白(GFP)表达情况。RT-PCR和Western blot检测病毒感染CB3细胞后FLI-1的表达。结果成功构建了针对FLI-1基因的siRNA慢病毒载体,并包装成慢病毒颗粒,病毒滴度为1.5E+9TU/mL,并可将其高效感染CB3细胞,病毒感染后FLI-1在转录水平和翻译水平的表达量显著低于对照组和未感染病毒组(P<0.001)。结论成功构建了针对FLI-1基因的siRNA慢病毒载体,并可有效抑制CB3细胞中FLI-1基因的表达。; 李岩宋伟李薇王雪梅王冠军崔久嵬; 关键词：FLI-1 RNA干扰慢病毒载体

Fli-1的研究进展被引量：2: 2012年; FLi-1最早由Ben-David等在Friend病毒诱导的红白血病细胞中发现^[1]。作为转录因子，Fli-1能够与多种基因的启动子或增强子结合而发挥调节转录的功能，而且还可以通过蛋白质之间的相互作用来调节转录。正常生理条件下，FLi-1主要在造血干细胞和血管内皮细胞中表达。; 李岩崔久嵬; 关键词：FLI-1 结构特征肿瘤白血病幼红细胞急性

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吉林省青年科研基金(20080132)