国家重点基础研究发展计划(2012CB724000)
- 作品数：3 被引量：40H指数：3
- 相关作者：刘慧敏杨冰陈振振陆洋杜守颖更多>>
- 相关机构：北京中医药大学天津药物研究院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- β-环糊精及其衍生物在药学中的应用进展被引量：12
- 2014年
- 目的:了解β-环糊精作为药物载体的最新应用进展。方法:主要以2005-2013年ScienceDirect、ACS Publication、Informahealthcare等数据库中具有代表性的文献资料为依据,对β-环糊精及其衍生物在药学应用中体现的优势特征进行归纳总结。结果:β-环糊精及其衍生物如羟丙基-β-环糊精、磺丁基醚-β-环糊精等,与药物形成包合物后可实现稳定药物性质、降低毒副作用和刺激性,并控制药物的释放速度、增加药物吸收等作用。结论:β-环糊精及其相关衍生物作为药物载体拥有广阔的应用前景,通过与相关制剂技术结合,更有利于提高药物的传递效率。
- 王彦竹宋丽明张赫然王杏林
- 关键词：Β-环糊精包合物药物制剂
- 黄芩黄酮抗氧化稳定性的研究被引量：11
- 2014年
- 以从黄芩中提取得到的黄酮为研究对象,采用清除DPPH自由基法测定样品的抗氧化活性,研究不同外界因素(酸碱度、温度、光照条件及金属离子)对其抗氧化稳定性的影响。结果表明,黄芩黄酮清除DPPH自由基的能力随着pH的升高和光照时间的延长而降低,而温度和金属离子(Na+、K+、Ca2+)对其清除率的影响并不大。本文初步分析了黄芩黄酮的抗氧化稳定性,为其作为天然抗氧剂的开发利用提供了基础数据。
- 乔建卫裴广庆闻莉苏瑞强赵志全孙宗喜
- 关键词：黄芩黄酮抗氧化稳定性DPPH自由基
- 艾片与麝香酮芳香开窍作用机制研究被引量：17
- 2014年
- 目的:研究艾片与麝香酮对血脑屏障体外模型MDCK和MDCK-MDR1细胞膜流动性、膜电位、钠钾ATP酶(Na+,K+-ATPase)活性和细胞内游离钙离子浓度的影响,探讨中药芳香开窍的作用机制。方法:体外培养MDCK、MDCK-MDR1细胞。选择对数生长期的细胞,以栀子苷50μg/mL作为对照,与不同浓度艾片与麝香酮配伍干预3 h,采用激光共聚焦显微镜测定细胞膜流动性,流式细胞仪检测细胞膜电位及细胞内游离钙离子浓度的变化,试剂盒检测Na+,K+-ATPase活性。结果:与栀子苷50μg/mL比较,配伍艾片(55.6、111.2μg/mL)和麝香酮(8.34、16.68μg/mL)后可以提高MDCK和MDCK-MDR1细胞膜流动性;配伍艾片(27.8、55.6、111.2μg/mL)和麝香酮(4.17、8.34、16.68μg/mL)可以降低MDCK和MDCK-MDR1细胞膜电位;艾片可使MDCK细胞内钙离子浓度升高,但可降低MDCK-MDR1细胞内钙离子浓度,麝香酮对MDCK和MDCK-MDR1细胞内钙离子浓度具有升高作用;配伍艾片和麝香酮能提高MDCK和MDCK-MDR1细胞Na+,K+-ATPase活性。结论:艾片与麝香酮具有芳香开窍作用,其作用机制可能与其提高细胞膜流动性、Na+,K+-ATPase活性、降低细胞膜电位以及调节细胞内钙离子浓度有关。
- 陈振振杜守颖陆洋徐攀杨冰刘慧敏
- 关键词：艾片麝香酮细胞膜电位钙离子MDCK
