国家大学生创新性实验计划(NK0707)
- 作品数：6 被引量：19H指数：3
- 相关作者：李艳车永哲于虎许松山聂李亚更多>>
- 相关机构：南开大学北京诺思兰德生物技术股份有限公司更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重组胸腺素β4调节创伤皮肤层粘连蛋白5表达的研究被引量：7
- 2008年
- 目的探讨重组胸腺素β4(thymosinβ4,Tβ4)调节层粘连蛋白5(laminin5,LN-5)表达促进创伤愈合的机制。方法成年雄性SD大鼠60只,体重200～250g,采用直径8mm自制打孔器于脊柱两侧脊肋角处各制备1个全层皮肤缺损模型。根据伤口用药的不同,随机分为实验组(45只)和对照组(15只),实验组再根据用药剂量不同分为低、中、高剂量组,每组15只。实验组于模型制备后即刻、每天7:00、19:00分别予每个伤口表面滴加50μLTβ4,低、中、高剂量组Tβ4浓度分别为2、6、18μg/50μL,对照组同法滴加等量PBS液(pH7.2),共滴加7d。造模后观察大鼠大体情况,术后2、4、7d观察大鼠伤口愈合情况及取材行免疫组织化学观察。结果除高剂量组1只大鼠于术后7d死亡,余均存活至实验完成。术后7d,中剂量组伤口明显缩小,多数伤口与创缘皮肤衔接良好。术后2d,对照组和低、中、高剂量组伤口愈合率分别为7.67%±5.46%、29.01%±7.43%、26.54%±11.49%、10.39%±3.96%;术后4d分别为28.16%±13.76%、37.99%±13.05%、42.00%±9.56%、39.58%±12.74%;术后7d分别为59.08%±19.02%、64.15%±17.92%、77.39%±8.45%、69.78±8.45%。术后2d,低、中、高剂量组伤口愈合率与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。术后2d,各组均可见较多LN-5阳性表达,对照组与低剂量组阳性表达强(P<0.05),中剂量组阳性表达最少;术后4d,中剂量组阳性表达最强(P<0.05);术后7d,中剂量组仍有较强阳性表达(P<0.01)。结论重组Tβ4早期抑制LN-5表达,有利于细胞的增殖、分化,中晚期上调LN-5表达,改善基质环境,促进表皮细胞迁移和创伤愈合。
- 李艳王冠于虎杨小凡许松山聂李亚车永哲
- 关键词：皮肤创伤愈合
- 重组胸腺素β4调节ICAM-1、MMP-2和LN-5促进创伤愈合的实验研究被引量：4
- 2008年
- 目的探讨重组胸腺素β4(Thymosin β4,Tβ4)通过改善创面基质环境促进大鼠皮肤创伤愈合的作用机制。方法在大鼠背部制作直径8mm的全层皮肤损伤模型,动物分为对照组(PBS)、Tβ4低剂量组、Tβ4中剂量组、Tβ4高剂量组,每组5只,每天两次给药,2d、4d、7d取材,行ICAM-1(Intercellular adhesion molecule-1)、MMP-2(Matrix metallopoproteinase-2)、LN-5(Laminin-5)的免疫组化并进行平均积分光密度(IOD)分析。结果经Tβ4处理后的创面,ICAM-1阳性表达多,早期中、高剂量组表达较强(p<0.01),中期均减弱,高剂量组相对较强;晚期各组表达增强,高剂量组最强(p<0.01)。MMP-2早期对照组表达最高(p<0.01),高剂量组最弱(p<0.01);中期中剂量组表达明显(p<0.05);晚期基质阳性明显增多,对照组表达最强(p<0.01),高剂量组最弱(p<0.01)。LN-5早期各组均可见较多的阳性表达,对照组与低剂量阳性强(p<0.01),中剂量组阳性最少;中期中剂量组表达最强(p<0.01);晚期中剂量组仍然有较强的阳性表达(p<0.01)。结论Tβ4可能是通过调节ICAM-1、MMP-2、LN-5的表达,改善创面基质环境,促进皮肤创伤愈合。
- 李艳王冠于虎杨小凡许松山聂李亚车永哲
- 关键词：皮肤创伤愈合细胞间粘附分子-1基质金属蛋白酶-2
- 胸腺素β_4调节血管内皮生长因子、层粘连蛋白5表达,促进糖尿病大鼠皮肤损伤愈合被引量：3
- 2011年
- 目的研究胸腺素β_4(Tβ_4)调节血管内皮生长因子(VEGF)和层粘连蛋白5(LN-5)的表达,探讨其促进糖尿病大鼠皮肤损伤愈合的机制。方法 60只雄性SD大鼠建立糖尿病大鼠全层皮肤损伤模型(D=8mm),随机分为糖尿病对照(DM)组和Tβ_4治疗组[又分为低(L-Tβ_4)、中(M-Tβ_4)、高(H-Tβ_4)3个剂量组]。计算皮肤愈合率和表皮迁移率。一侧伤口进行HE染色,弹力纤维、胶原纤维、网状纤维三联染色和VEGF、LN-5免疫组化染色;另一侧伤口进行LN-5 ELISA测定。结果 M-Tβ_4和H-Tβ_4组各时间点伤口愈合率均较DM组高(P<0.05或P<0.01);损伤后10d M-Tβ_4和H-Tβ_4组的表皮迁移率高于DM组(P<0.01)。Tβ_4治疗组肉芽组织中VEGF表达较多、阳性血管较丰富,LN 5在表皮基底细胞和基底膜早期表达;损伤后2d和10d Tβ_4治疗组LN-5含量较高,损伤后4d较低。结论 Tβ_4可促进糖尿病大鼠皮肤损伤愈合,其机制可能与调节VEGF和LN-5表达有关。
- 于虎马瑞珏张朔杨李艳车永哲许松山
- 关键词：胸腺素Β4糖尿病损伤愈合
- 胸腺素β4促进创伤愈合机制的研究进展被引量：1
- 2010年
- 胸腺素β4是由43个氨基酸组成的高度保守的水溶性多肽,存在于除红细胞外的所有真核细胞中.它可以和G-actin结合,抑制F-actin的形成,从而影响细胞骨架,被认为是细胞中主要的肌动蛋白调节因子.细胞外的胸腺素β4有多种生物学功能,包括促进血管生成、加速内皮细胞迁移、调节炎症反应和神经系统发育等.它有可能成为促进角膜、皮肤和心脏创伤愈合的新的治疗药物.
- 于虎张朔瑒马瑞珏李艳赵利轩梁甜车永哲
- 关键词：胸腺素Β4创伤愈合角膜皮肤心脏
- 胸腺素β4调节皮肤创伤愈合时ICAM-1及VEGF的表达被引量：2
- 2008年
- 目的研究重组胸腺素β4(thymosin 4,Tβ4)调节ICAM-1和VEGF的表达促进创伤愈合的机制。方法成年雄性SD大鼠,体质量200～250 g,制备全层皮肤缺损模型。动物随机分为PBS对照组和Tβ4 2μg/50 L组、6μg/50μl组和18μg/50μl组。实验组于模型制备后即刻、每天7:00、19:00伤口表面滴加Tβ4 50μl。对照组滴加等量PBS液。造模后2、4、7 d取材染色。结果H-E染色显示各组有不同程度的炎症反应和肉芽组织形成。Tβ4处理后,ICAM-1阳性表达增多,2 d时2、18μg组表达较强(P<0.01),4 d时各组均减弱,18μg组相对较强,7 d时各组表达增强,18μg组最强(P<0.01)。4 d时VEGF阳性最多,7 d时阳性减少,6μg组表达强度保持在较高水平(P<0.05)。结论重组Tβ4可能抑制炎细胞的活化和增殖,调节炎症反应影响ICAM-1、VEGF的表达,促进创伤愈合。
- 李艳于虎许松山聂李亚车永哲
- 关键词：炎症反应细胞间粘附分子-1血管内皮生长因子皮肤创伤愈合
- 重组胸腺素β4通过调节血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子促进皮肤创伤愈合被引量：8
- 2008年
- 背景:由于机体自身修复愈合的能力极其有限,一旦发生损伤或者病变很难自愈。近年来,胸腺素β4促进创伤愈合的作用受到关注,为创伤愈合药物的研究提供了一个新方向。目的:通过制作大鼠皮肤全层创伤模型,观察局部给予重组胸腺素β4对创面血管内皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子表达的调节作用,并分析其剂量效应。设计、时间及地点:细胞因子水平的随机对照动物实验,于2007-03/2008-01在南开大学医学院解剖教研室完成。材料:胸腺素β4由北京诺思兰德生物技术有限公司提供。方法:纳入雄性SD大鼠60只,采用直径8mm的自制打孔器在大鼠脊柱两侧脊肋角处各制备1个全层皮肤缺损模型。将大鼠随机分为胸腺素β440,120,360mg/L组及对照组,每组15只。分别于模型制备后即刻、每天早7:00、晚7:00给每个伤口表面滴加相应剂量的胸腺素β450μL及等量磷酸盐缓冲液。主要观察指标:于造模后2,4,7d,每组每时相点取5只大鼠背部全层皮肤标本行苏木精-伊红和三原染色观察组织形态学变化,采用免疫组织化学法检测血管内皮生长因子及碱性成纤维细胞生长因子的表达。结果:创面组织形态观察结果示,与对照组相比,胸腺素β4各剂量组造模后毛细血管增多,成纤维细胞、胶原纤维、网状纤维增多,排列较规则,以胸腺素β4120mg/L组最明显。胸腺素β4处理后4d血管内皮生长因子表达最多,造模后7d表达减少,胸腺素β4120mg/L组血管内皮生长因子表达强度保持在较高水平,阳性血管面积大于40,360mg/L组(P<0.05～0.01)。胸腺素β4120mg/L组造模后2d碱性成纤维细胞生长因子表达较强,造模后4,7d表达逐渐减弱(P<0.01)。结论:实验中120mg/L胸腺素β4可使血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子持续稳定较高表达。在愈合早期促进血管再生,促进肉芽组织生长和成纤维细胞的增殖、分化,在愈合�
- 李艳王冠于虎马玥莹杨小凡许松山聂李亚车永哲
- 关键词：胸腺素伤口愈合皮肤内皮生长因子
