您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(U0831002)

作品数:6 被引量:26H指数:3
相关作者:陈福勇曹红孙淼秦爱建常建宇更多>>
相关机构:中国农业大学扬州大学河南科技学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目国家公益性行业科研专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇禽白血病
  • 5篇禽白血病病毒
  • 5篇白血病病毒
  • 5篇病毒
  • 3篇J亚群
  • 3篇J亚群禽白血...
  • 3篇J亚群禽白血...
  • 2篇病毒分离
  • 1篇单抗
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇电泳
  • 1篇识别表位
  • 1篇细胞
  • 1篇抗体
  • 1篇抗原

机构

  • 3篇中国农业大学
  • 2篇扬州大学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇盐城师范学院
  • 1篇河南科技学院

作者

  • 3篇曹红
  • 3篇陈福勇
  • 2篇孙淼
  • 2篇秦爱建
  • 1篇莫虹斐
  • 1篇钱琨
  • 1篇黄翌
  • 1篇郭振华
  • 1篇金文杰
  • 1篇吴晓平
  • 1篇王欢莉
  • 1篇余多
  • 1篇沈海玉
  • 1篇杭柏林
  • 1篇郁川
  • 1篇仇钰
  • 1篇李金彩
  • 1篇吴艳
  • 1篇常建宇
  • 1篇胡序明

传媒

  • 3篇中国兽医杂志
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇扬州大学学报...
  • 1篇河南科技大学...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
J亚群禽白血病病毒gp85单抗1E3株抗原识别表位的初步分析被引量:2
2011年
J亚型禽白血病是由J亚群禽白血病病毒引起的一种以成髓细胞增生、免疫抑制、生长发育受阻为特点的传染性肿瘤疾病,于1988年首次发现,其病毒囊膜表面蛋白gp85决定了病毒亚群特异性。本试验将原核表达质粒pET-28a-J gp85中的gp85基因分段亚克隆至重组表达质粒pGEX-6p-1上并在大肠杆菌中成功地表达,用ALV-J S1gp85单克隆抗体1E3株对分段表达的gp85蛋白进行初步的免疫印迹分析。结果表明:ALV-J S1gp85单抗1E3株所识别的抗原表位位于蛋白N端的第69至112个氨基酸之间。这将为ALV-J gp85抗原决定簇所在位点及其免疫学功能的研究奠定基础。
莫虹斐余多孙淼陈福勇曹红
关键词:J亚群禽白血病病毒单克隆抗体抗原表位
J亚群禽白血病病毒TD-PCR检测方法的建立及初步应用被引量:6
2010年
采用J亚群禽白血病病毒(ALV-J)感染DF1细胞提取的总DNA作为模板,以H5和H7为特异性引物,建立检测ALV-J的降落PCR(TD-PCR)方法,并对反应体系进行优化。结果表明:建立TD-PCR方法灵敏度高、特异性强,可检测0.105 ng的DNA,该方法与网状内皮组织增生症病毒、马立克病病毒、鸡贫血病毒及I群禽腺病毒没有交叉反应。运用TD-PCR、ELISA以及病毒分离对临床病料进行检测,TD-PCR方法与ELISA检测结果一致(100%),均比病毒分离检出率(75%)高。证明TD-PCR检测ALV-J的方法具有快速、灵敏、特异等优点,可满足临床、生产实际检测的需要。
杭柏林秦爱建钱琨金文杰沈海玉吴晓平仇钰
关键词:J亚群禽白血病病毒降落PCR病毒检测
禽白血病p27抗原检测阳性与病毒分离的相关性比较被引量:7
2012年
本试验以80只300日龄的A品系蛋鸡为试验对象,分5个日龄段按翅号采集蛋清、泄殖腔棉拭子,无菌抗凝血和血清。用ALV p27抗原检测试剂盒检测蛋清和泄殖腔棉拭子。将无菌抗凝血分离血浆接种DF-1细胞,培养一周后用同样方法检测上清收集液,分析该群鸡只在不同日龄段泄殖腔棉拭子阳性、蛋清样本阳性和病毒分离阳性之间的相关性。用ALV-Ab抗体试剂盒检测各日龄段血清的抗体水平。此外,选取某一日龄段蛋清和泄殖腔拭子样本用4个不同厂家的ALV p27抗原检测试剂盒进行检测比较。结果表明,5个日龄段泄殖腔棉拭子平均阳性率为61%,蛋清样本平均阳性率为72.6%,病毒分离平均阳性率为48.8%。5个日龄段ALV的抗体阳性率一直为零;4个厂家的ELISA试剂盒对同一批样本的检测结果表明,IDEXX试剂盒的敏感度最高。本试验为外源性鸡白血病病毒检测及鸡白血病净化其方法的应用、试剂盒的选择、减少判定的误差、提高净化效果提供了一定的科学依据。
杨飞跃吴艳黄翌张文华梁银秀陈福勇曹红
关键词:病毒分离
Isolation and the Full-length Genome Sequencing of Subgroup J Avian Leukosis Virus ZH-08 Isolate Associated with Hemangioma
2011年
A subgroup J avian leukosis virus (AVL-J), designated as ZH-08, was isolated from a breeder flock in Guangdong province with a novel hemangioma case. The identification results of ELISA test, PCR and immunofluoresecence assay (IFA) specific for ALV-J were all positive. Based on the public full-length proviral genome sequence of ALV-J prototype strain HPRS-103, three pairs of primers were synthesized. The full-length proviral genome sequence of ZH-08 isolate is 7597 bp, which has a little difference with that of published full-length genome sequences, but its organization corresponds with typical retroviral genome structure; and known oncogenes were not included in its genome. According to the gp85 sequence comparison of ZH-08 isolate with those of the other reference strains in China and abroad, the highest similarity (93.7%) was with the YZ9901 isolate. Phylogenetic analysis, based on the gp85 gene, showed that the ZH-08 isolated here had the closest linkage to the SD07LK1 isolate. This study provides the basis for the biological characterization and pathogenesis research of the ZH-08 isolate.
ZHANG Xiao-tao SHI Wei-wei LIU Hong-bo ZHANG He-nan LIAO Ming XIN Chao-an CAO Wei-sheng
关键词:J亚群禽白血病病毒ALV-JGP85基因
DF-1细胞二维电泳方法的建立被引量:3
2015年
为了建立和优化DF-1细胞二维电泳方法,对5种细胞裂解液进行了比较;同时,还对提取的蛋白在不同的等电聚焦条件、水化条件、蛋白上样量、SDS-聚丙烯酰胺凝胶浓度条件下的二维电泳图谱进行分析比较,并用PDQuest软件分析优化选择。建立了DF-1细胞的二维电泳方法,获得分辨率和重复性均可满足分析要求的DF-1细胞的二维电泳图谱。
范忠军胡序明郁川秦爱建王欢莉
关键词:细胞二维电泳蛋白质组学
Detection of subgroup J avian leukosis virus by PCR from whole blood without DNA extraction
<正>Avian leukosis virus subgroup J(ALV-J)is an exogenous avian leukosis virus which causes significant economi...
Kun Qian,Bolin Hang,Haiyu Shen,Bing Liu,Wenjie Jin,Aijian Qin~* Key Lab of Jiangsu Preventive Veterinary Medicine,Yangzhou University, No.12 East Wenhui Road,Yangzhou City,Jiangsu Province,225009 China
文献传递
J亚型禽白血病病毒的分离与鉴定被引量:8
2009年
本研究分别从广西的地方肉鸡及河北、辽宁的蛋鸡中分离到了3株禽白血病病毒。剖检疑似发病鸡只,采集病变的肝脏、脾脏组织,经过RT-PCR检测确定为ALV感染。将病变组织接种CEF细胞,连续传代2次,将细胞上清接种DF-1细胞,p27抗原检测为阳性。同时提取病毒基因组,用H5/AD1和H5/H7两对特异性引物进行PCR扩增,结果3株为ALV-J亚型。进一步设计ALV-J亚型gp85特异性引物进行PCR扩增并测序。结果确认分离到的3株病毒为ALV-J亚型,其gp85序列与标准毒株HPRS-103同源性为96%。同时,用p27单抗进行间接免疫荧光试验,测定毒力。综上所述,我们从广西地方肉鸡中分离到1株J亚型禽白血病病毒,从河北及辽宁的蛋鸡中分离到2株J亚型禽白血病病毒。
孙淼李金彩郭振华曹红常建宇陈福勇
关键词:禽白血病禽白血病病毒病毒分离
共1页<1>
聚类工具0