教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-10-0922)
- 作品数：16 被引量：55H指数：5
- 相关作者：成敏崔晓栋李宏张晓芸李鑫更多>>
- 相关机构：潍坊医学院山东大学潍坊医学院附属医院更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 流体剪切应力对EPCs生物学特性的影响
- <正>目的:内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)是内皮细胞的前体细胞,可进一步分化形成血管内皮细胞,是出生后血管发生和血管损伤后的修复极其重要的细胞。鉴于EPCs存在环境的特殊...
- 崔晓栋张晓芸李宏官秀梅李鑫成敏
- 文献传递
- FAK介导流体剪切应力诱导的内皮祖细胞分化
- <正>背景:动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)导致的心脑血管疾病,其发病率和死亡率均居各种疾病之首,故对其发病机制的研究已成为国内、外学者研究的热点。研究表明,血管内皮细胞损伤和功能改变是AS的始动因素...
- 李宏楚海荣官秀梅吴海燕靖旭成敏
- 文献传递
- 吲哚美辛对受损颈动脉再内皮化的作用及机制
- 2014年
- 目的研究吲哚美辛对受损颈动脉再内皮化的作用及机制。方法在SD大鼠体内通过球囊法制备颈动脉损伤模型,腹腔注射吲哚美辛,观察其对血管内皮修复的影响;密度梯度离心法获得大鼠单核细胞,应用EGM-2培养基体外诱导培养获得内皮祖细胞(EPCs)。采用不同浓度的吲哚美辛处理晚期EPCs24 h后,MTT法检测细胞的增殖活性,细胞差异贴壁法检测EPCs的粘附能力,改良的Boyden小室检测EPCs的迁移能力,Matrigel基质胶检测EPCs的成血管能力。结果吲哚美辛可明显促进损伤血管内皮的修复,其机制可能与吲哚美辛增强EPCs的增殖、粘附、迁移及成血管能力有关。结论吲哚美辛促进了损伤血管内皮的再内皮化进程。
- 李鑫张晓芸金成文成敏
- 关键词：内皮祖细胞吲哚美辛
- CaCCs通道钙离子依赖性机制的研究进展被引量：1
- 2015年
- 钙激活氯离子通道(Ca CCs)是一种广泛存在的氯离子通道,参与众多生理功能,如:上皮细胞的离子分泌、嗅觉传导以及平滑肌收缩等。由于通常情况下很难将Ca CCs介导的电流和钙离子依赖性阳离子流以及非钙离子依赖性氯离子流分开,因此其钙离子依赖性机制的研究远远滞后于其他离子通道。本文综述了最新报道的Ca CCs分子基础跨膜蛋白TMEM16A的发现和确立、结构特点、钙离子结合位点、其电流发生机制,及其相关生理作用以及病理和药理功能的热点问题,并展望该领域的研究发展趋势。
- 刘建华张晓芸李鑫崔晓栋成敏
- 白藜芦醇对内皮祖细胞功能的影响被引量：3
- 2015年
- 白藜芦醇是一种天然非黄酮类多酚化合物,能够通过舒张血管、保护心肌、抗动脉粥样硬化等发挥对心血管的保护作用。内皮祖细胞是来源于骨髓的血管内皮细胞的前体细胞,能够促进梗死后血管新生、改善心功能,修复损伤内皮、减少内膜增生以保护心血管。本文主要从白藜芦醇对内皮祖细胞的影响作一综述。
- 张静楚海荣郭英刘建华宿云娟李宏成敏
- 关键词：白藜芦醇动脉粥样硬化内皮祖细胞增殖分化
- 流体剪切应力对EPCs生物学特性的影响
- 目的:内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)是内皮细胞的前体细胞,可进一步分化形成血管内皮细胞,是出生后血管发生和血管损伤后的修复极其重要的细胞。鉴于EPCs存在环境的特殊性,易...
- 崔晓栋张晓芸李宏官秀梅李鑫成敏
- 三磷酸腺苷敏感性钾离子通道在外源性硫化氢抑制高糖诱导的成骨细胞损伤中的作用被引量：2
- 2017年
- 目的研究三磷酸腺苷敏感性钾离子通道(KATP)在硫化氢(H2S)抑制高糖(HG)诱导的成骨细胞损伤中的作用。方法原代培养大鼠下颌骨成骨细胞并鉴定,将成骨细胞给予HG、H2S、KATP通道开放剂吡拉地尔(Pia)、阻断剂格列本脲(Gli)处理后,用Western blot检测KATP通道蛋白的表达水平,同时采用CCK8、实时逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、茜素红S染色分析方法检测其对成骨细胞增殖、分化及矿化的影响。结果细胞KATP通道蛋白的表达水平在HG的影响下明显降低,H2S预处理明显抑制HG对KATP通道蛋白的下调作用和对成骨细胞增殖的影响,并防止HG引起的成骨细胞分化和矿化的减少;相反,KATP通道阻断剂能明显阻断H2S对成骨细胞的上述保护作用。结论 H2S通过KATP通道抑制了HG诱导的成骨细胞损伤。
- 刘媛媛官秀梅成敏李鑫潘岳阳郭志良
- 关键词：高糖成骨细胞
- 高糖对大鼠晚期内皮祖细胞增殖、迁移、黏附及分泌功能的影响被引量：9
- 2011年
- 目的:探讨不同浓度葡萄糖对骨髓来源的晚期内皮祖细胞(EPCs)增殖、迁移、黏附及分泌功能的影响。方法:密度梯度法获取大鼠骨髓单个核细胞,体外培养EPCs并进行鉴定。以传至第3代的EPCs,即晚期EPCs为靶细胞,分别给予不同浓度的葡萄糖(5、10、20、40 mmol/L)干预,采用MTT比色法、改良的Boyden小室、黏附能力测定实验及ELISA检测高糖对EPCs增殖、迁移、黏附及分泌单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和白细胞介素-8(IL-8)的影响。结果:与5 mmol/L葡萄糖组(正常浓度组)相比,10 mmol/L﹑20 mmol/L和40 mmol/L葡萄糖处理可浓度依赖性地降低晚期EPCs的增殖、迁移能力。40 mmol/L葡萄糖处理有效地抑制了晚期EPCs的黏附,促进MCP-1和IL-8的释放。结论:高糖抑制晚期EPCs的增殖、迁移和黏附能力,促进EPCs释放炎症细胞因子。
- 李岩唐可欣李宏张杰成敏
- 关键词：葡萄糖晚期内皮祖细胞
- 尼氟酸对晚期内皮祖细胞生物学特性的影响
- 2015年
- 目的:探讨ClCa通道抑制剂--尼氟酸(Niflumic,NFA)对大鼠骨髓来源的晚期内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)生物学特性的影响。方法:密度梯度离心法分离大鼠骨髓单核细胞,应用EGM-2完全培养液进行体外培养,以第三代或第四代的晚期EPCs作为靶细胞,应用RT-PCR检测晚期EPCs上是否存在Cl Ca通道标志基因TMEM16A和Cl Ca4的表达。采用CCK-8法、Ed U标记法、划痕实验、Boyden小室实验及Matrigel法分别检测10μmol/L NFA对细胞增殖、迁移及体外血管形成能力的影响;应用荧光定量PCR及流式细胞术检测内皮分化标志v WF和CD31基因及蛋白的表达。结果:晚期EPCs表达ClCa通道标志基因TMEM16A和ClCa4;NFA抑制晚期EPCs的迁移功能(P<0.05);但对EPCs的增殖、分化及成血管能力有促进作用。NFA上调了晚期EPCs的CD31和v WF基因和蛋白表达。结论:NFA能促进EPCs的增殖、分化及成血管能力,抑制EPCs的迁移能力。NFA对EPCs生物学特性的这类影响将为心血管疾病治疗药物选择方面提供一定的参考依据。
- 刘建华张晓芸崔晓栋王钢成敏
- 关键词：内皮祖细胞
- 聚乳酸防粘连膜对晚期内皮祖细胞功能的影响被引量：5
- 2014年
- 聚乳酸(poly L-lactic acid,PLLA)及其共聚物的物理和化学性能俱佳,具有可降解性和生物相容性。以晚期内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)为研究对象,分别运用CCK-8检测法、粘附能力测定实验、Boyden小室迁移实验、Matrigel胶成血管实验、流式细胞仪检测法、细胞衰老特异性β-半乳糖苷酶染色等方法研究聚乳酸防粘连膜对晚期EPCs功能的影响。结果显示,将晚期EPCs种植于聚乳酸防粘连膜上培养一定时间后,细胞的增殖、粘附、迁移、成血管功能均降低,衰老比率增高,而凋亡未见明显差异。该研究结果提示聚乳酸防粘连膜可通过抑制晚期EPCs的功能来预防感染或手术后永久性粘连的发生。
- 尹青令侯宁宁崔晓栋张爱华孙金隆靖旭吴海燕王济潍成敏
- 关键词：内皮祖细胞粘附
