重庆市教委科研基金(KJ050303)
- 作品数：4 被引量：17H指数：2
- 相关作者：姜蓉王建伟王亚平王莎莉黄永更多>>
- 相关机构：重庆医科大学河北北方学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市教委科研基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人参总皂苷诱导红系血细胞增殖的信号转导研究被引量：8
- 2006年
- 目的研究人参总皂苷（TSPG）刺激红系血细胞增殖有关的细胞内信号转导途径。方法用集落形成实验检测TSPG刺激红系造血祖细胞（BFU-E、CFU-E）增殖的能力；噻唑蓝法（MTY）检测红细胞生成素（Epo）对脐血细胞增殖的影响；Western blotting法检测TSPG刺激脐血细胞24h后EpoR表达的变化；免疫沉淀法检测TSPG对EpoR介导的蛋白酪氨酸激酶JAK2和信号传导及转录激活因子5（STAT5）的酪氨酸磷酸化的影响。结果1．TSPG10～75mg／L均能提高脐血细胞形成BFU．E、CFU．E的集落产率，以25mg／L提高幅度最明显；2．以MTT法测定得出Epo2×10^3～5×10^4IU／L均能促进脐血细胞的增殖，以5×10^3IU／L促进增殖效果最明显；3．在不同剂量的TSPG刺激下，造血细胞EpoR的表达变化不明显；4．TSPG作用造血细胞24h后，加入Epo继续刺激0、2、5、30min，JAK2和STAT5的酪氨酸磷酸化均增强。结论TSPG在促进造血细胞增殖的过程中，对造血细胞EpoR表达的影响不显著，但可能在EpoR介导的信号转导过程中增强JA如和sT蛆的酪氨酸磷酸化发挥重要作用。
- 王建伟王亚平王莎莉姜蓉
- 关键词：人参总皂苷红细胞生成素受体JAK2噻唑蓝法
- 人参总皂苷对K562细胞促红细胞生成素受体的作用被引量：1
- 2009年
- 目的:研究人参总皂苷(TSPG)对人红白血病细胞株(K562)促红细胞生成素受体(EpoR)的作用。方法:以50、100、200、3005、00mg/L TSPG刺激K562细胞24h,采用流式细胞仪检测细胞膜EpoR表达的变化;Elisa检测K562细胞膜、细胞浆EpoR表达量的改变;激光共聚焦显微镜观察K562细胞EpoR表达的分布。结果:以不同剂量TSPG作用K562细胞24h,流式细胞仪检测显示K562细胞膜表面EpoR呈剂量依赖性下降;细胞Elisa实验结果也显示K562细胞膜表面EpoR表达呈剂量依赖性下降,而细胞浆内EpoR表达呈剂量依赖性增加;激光共聚焦显微镜观察可见K562细胞经200mg/L TSPG作用24h后其膜上的EpoR数量明显减少,荧光强度明显减弱。结论:TSPG可使K562细胞浆EpoR的表达增强,且随着剂量的加大更加明显,而使细胞膜中EpoR的表达减少,这可能是TSPG抑制K562细胞增殖的作用机制之一。
- 胡晓舒黄永罗春燕姜蓉王建伟
- 关键词：K562细胞
- 人参总皂苷对K562细胞红细胞生成素受体表达的影响被引量：8
- 2008年
- 目的:探讨人参总皂苷(TSPG)对人红白血病细胞株(K562细胞)红细胞生成素受体(EpoR)表达的影响。方法:采用流式细胞仪检测TSPG作用前后的K562细胞膜EpoR阳性率的变化;免疫细胞化学检测TSPG作用前后K562细胞EpoR表达的变化;以免疫印迹法检测TSPG处理前后K562细胞全细胞、细胞膜和细胞质中EpoR含量的变化。结果:K562细胞膜表达EpoR蛋白的阳性率随TSPG剂量的增加而显著下降;免疫细胞化学染色可见对照组K562细胞胞膜着色深,胞质浅淡,核/质比例大;经TSPG 200mg/L作用72h后,K562细胞胞膜着色明显变浅,胞质着色明显加深且丰富,核/质比例明显降低;不同剂量的TSPG作用K562细胞72h后,全细胞总蛋白中的EpoR的表达无明显差异,经200mg/L TSPG诱导后的K562细胞膜中EpoR蛋白表达下降,而TSPG(100、200、300、400mg/L)诱导K562细胞72h后,胞质EpoR蛋白表达增强,且随着剂量的加大更加明显。结论:TSPG能使K562细胞的EpoR位置重塑,为研究TSPG诱导K562细胞向红系细胞分化的作用机制提供了依据。
- 官涛王建伟张晓云王亚平王莎莉李荣姜蓉
- 关键词：人参总皂苷红细胞生成素受体K562细胞
- 人参总皂苷对造血细胞红细胞生成素受体表达的影响被引量：1
- 2008年
- 目的研究人参总皂苷(TSPG)对脐血造血细胞(UCB)红细胞生成素受体(EPOR)表达的影响。方法以25、50、75和100mg/LTSPG刺激脐血单个核细胞24h,采用流式细胞仪检测细胞膜EPOR表达的变化;细胞Elisa实验检测细胞膜EPOR表达量的改变;免疫细胞化学观察细胞EPOR阳性率的变化。结果流式细胞仪检测显示50mg/LTSPG均能提高脐血细胞膜表面EPOR的表达;细胞Elisa实验结果显示50mg/LTSPG能够提高脐血造血细胞膜表面EPOR的表达量;免疫细胞化学观察显示TSPG50mg/L组单个核细胞的EPOR表达阳性率较对照组显著增高(P<0.01)。结论适当剂量(50mg/L)的TSPG可增强脐血单个核细胞膜表面EPOR的表达。
- 黄永王建伟王亚平姜蓉
- 关键词：单个核细胞
