国家自然科学基金(30570623)
- 作品数：33 被引量：171H指数：9
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- 缺氧缺血与脑水肿被引量：6
- 2006年
- 母得志
- 关键词：脑水肿正常生理功能病理基础病理学指标生理作用多种疾病
- HIF-1α表达在新生大鼠缺氧/缺氧缺血性脑损伤神经元凋亡中的作用被引量：6
- 2008年
- 目的探讨缺氧缺血性脑损伤时缺氧诱导因子1α(HIF-1α)表达及其与神经元凋亡的关系,推测HIF-1α在神经元凋亡中所起的作用。方法10日龄SD大鼠分为假手术组、单纯缺氧组和缺氧缺血组,在缺氧后4、8和24 h处死取脑。免疫组织化学方法检测HIF-1α、凋亡标志蛋白activated caspase-3的表达,TUNEL法检测凋亡细胞,HE染色观察脑组织病理改变。结果单纯缺氧组和缺氧缺血组HIF-1α的表达趋势相似,于缺氧后4 h升高,8 h达到高峰,24 h后下降。Activated caspase-3在两组中的表达趋势也相似,于缺氧后4 h、8 h有少量表达,24 h明显升高。TUNEL染色显示缺氧后随着时间的延长凋亡细胞数逐渐增多,24 h时明显增高。HE染色显示单纯缺氧和缺氧缺血组神经细胞有不同程度的损伤,24 h时细胞损伤程度重,细胞溶解缺失明显。对同一时间点的上述指标进行比较,单纯缺氧组HIF-1α表达高于缺氧缺血组(P<0.05),activated caspase-3表达、TUNEL阳性细胞及细胞损伤程度则低于缺氧缺血组(P<0.05)。结论缺氧缺血脑损伤时,HIF-1α表达与activated caspase-3表达趋势相反,HIF-1α表达量与损伤程度呈反相关关系。推测HIF-1α可能对神经元有保护作用。
- 李丽华屈艺张莉毛萌母得志
- 关键词：缺氧诱导因子-1Α凋亡缺氧缺血脑损伤新生大鼠
- 缺氧诱导因子1与细胞凋亡被引量：9
- 2007年
- 张莉李丽华屈艺母得志
- 关键词：缺氧诱导因子1细胞凋亡神经保护作用促凋亡作用Β亚单位Α亚单位
- 显性失活缺氧诱导因子-1通过下调VEGF表达促进宫颈癌细胞凋亡
- 2008年
- 将表达野生型缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)的重组质粒pcDNA3.1-full length HIF-1α,表达抑制型HIF-1α的重组质粒pcDNA3.1-dominant negative HIF-1α和空质粒pcDNA3.1稳定转染人宫颈癌SiHa细胞,研究HIF-1α对人宫颈癌SiHa细胞生物学行为的影响.采用免疫细胞化学法和Western印迹检测HIF-1α与VEGF蛋白的表达;CoCl2化学缺氧法处理细胞,采用原位缺口末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡情况.结果显示,显性失活HIF-1α能下调VEGF蛋白的表达,促进细胞缺氧条件下的凋亡,这提示HIF-1α可能在宫颈癌的发生发展中起作用,利用显性失活HIF-1α转染抑制HIF-1α可望成为宫颈癌治疗基因治疗的又一新途径.
- 赵凤艳唐彬秩欧阳运薇母得志毛萌张林庞秋霞屈艺
- 关键词：缺氧诱导因子-1SIHA细胞
- 新生儿脑卒中治疗的研究进展
- 2006年
- 新生儿脑卒中,又称新生儿脑梗死,分为缺血性和出血性两类。新生儿脑卒中多由动脉源性局部缺血所致,不仅可引起新生儿死亡,还可造成存活者终生残疾,如脑瘫、癫痫和行为认知缺陷等。因此,积极治疗脑卒中对神经保护和修复具有重要作用。近年对该领域的研究已较深入,尤其在血管及神经再生、抗炎症反应、抑制神经细胞凋亡和抗氧化损害等方面取得较大进展,对新生儿脑卒中预后以及治疗均有重要的意义。该文将对近年新生儿缺血性脑卒中治疗的基础研究作以综述。
- 张莉母得志屈艺
- 关键词：新生儿脑卒中
- 反义寡核苷酸在杜氏肌营养不良基因治疗中的应用被引量：1
- 2007年
- 杜氏肌营养不良（DMD）是一种致死性X染色体连锁隐性遗传病，发病率高，患者多在30岁左右因心力衰竭和呼吸衰竭而死亡。近年来，在众多对DMD基因治疗方案中，反义寡核苷酸凭借其在肿瘤治疗和病毒控制中显示出的良好应用前景而受到研究人员的关注，他们利用反义寡核苷酸诱导基因中的特异外显子缺失以调控突变基因的表达，以此达到恢复具有功能的抗肌萎缩蛋白表达，并使DMD得到控制和治愈的目的。
- 韦婷屈艺母得志
- 关键词：肌营养不良寡核苷酸类反义基因疗法
- 缺氧诱导因子1α在新生鼠缺氧缺血性脑损伤的表达及意义被引量：9
- 2007年
- 目的探讨缺氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor1α,HIF-1α)在缺氧和(或)缺血性脑损伤时的表达、分布和意义。方法建立生后10d龄SD大鼠单纯缺氧、单纯缺血和缺氧缺血3个模型组,并同时设立假手术组,利用免疫组织化学方法检测各模型组脑组织中,HIF-1α的表达和分布特点。结果相对于假手术组,3个实验组的HIF-1α表达,在模型建立后4h开始升高,单纯缺氧组和缺氧缺血组,HIF-1α于模型建立后8h达高峰,单纯缺血组,则在24h达高峰,以后逐渐下降。HIF-1α主要分布于脑的重要功能区,如皮质和海马。结论不同程度的缺氧和缺血对HIF-1α调节存在差异,缺氧缺血性脑损伤后,HIF-1α的表达和分布具有一定特点,这可能与损伤后的修复存在一定关系。
- 李丽华屈艺毛萌母得志
- 关键词：HIF-1Α脑损伤
- 缺氧诱导因子-1α在脑缺氧缺血性损伤中的作用被引量：1
- 2008年
- 李晋辉李德渊母得志
- 关键词：缺氧诱导因子低氧缺氧耐受细胞凋亡
- 新生儿脑卒中与产时及产后发病因素被引量：4
- 2007年
- 新生儿脑卒中是新生儿时期一种严重的神经系统疾病,由于早期诊断困难,常延误治疗,造成严重后果,导致不同程度神经系统后遗症,如脑瘫、认知及运动功能障碍等。因此,了解其发病原因尤为重要,目前研究发现其发生与许多风险因素有关,包括新生儿产前、产时及产后因素,新生儿产前风险因素,本文将对新生儿脑卒中产时及产后发病因素作一综述。
- 李丽华张莉屈艺母得志
- 关键词：新生儿脑卒中发病因素
- HIF-1对人宫颈癌SiHa细胞增殖和凋亡的影响被引量：2
- 2008年
- 目的观察缺氧诱导因子1α(HIF-1α)在缺氧条件下对宫颈癌SiHa细胞的增殖、生长和凋亡的影响,探讨HIF-1α在宫颈癌的发展过程中所起的作用。方法将表达全长HIF-1α的重组质粒pcDNA3.1-full length HIF-1α和空质粒pcDNA3.1转染入SiHa细胞中,分别命名为fLHIF-1α组和pcDNA3.1组,未转染细胞组命名为未转染组。应用Western Blotting和免疫细胞化学法对细胞内的HIF-1α和VEGF表达量进行检测。应用MTT方法检测不同浓度的CoCl2处理后细胞的增殖情况;采用原位缺口末端标记(TUNEL)法检测细胞的凋亡情况。结果免疫细胞化学和Western Blotting结果显示重组质粒pcDNA3.1-full length HIF-1α转染成功,转染细胞内HIF-1α及VEGF表达较未转染细胞和质粒pcDNA3.1转染细胞增高(P<0.05),显示在正常或缺氧条件下,fLHIF-1α组细胞的增殖能力均高于pcDNA3.1组和未转染组(P<0.05),凋亡率小于pcDNA3.1组和未转染组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论HIF-1α在CoCl2诱导的缺氧条件下可以抑制SiHa细胞的凋亡,减少缺氧对细胞的损伤以及促进细胞的增殖,提示HIF-1α在宫颈癌的发生发展中可能起着重要作用。
- 韦婷赵凤艳张林傅强毛萌母得志屈艺
- 关键词：缺氧诱导因子1Α宫颈癌SIHAVEGF
