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重庆大学研究生科技创新基金(CDJXS10-22-11-39)

作品数:5 被引量:18H指数:3
相关作者:徐溢彭金兰甘俊马亮波何丽更多>>
相关机构:重庆大学更多>>
发文基金:重庆大学研究生科技创新基金中央高校基本科研业务费专项资金重庆市科技攻关计划更多>>
相关领域:理学文化科学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇微流控
  • 3篇微流控芯片
  • 1篇电导
  • 1篇电导检测
  • 1篇电化学
  • 1篇电化学阻抗
  • 1篇电泳
  • 1篇电泳分离
  • 1篇山梨酸
  • 1篇食品
  • 1篇食品添加剂
  • 1篇尿蛋白
  • 1篇阻抗
  • 1篇微流控芯片电...
  • 1篇微型光谱仪
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞检测
  • 1篇光谱仪
  • 1篇改性
  • 1篇杆菌

机构

  • 5篇重庆大学

作者

  • 4篇徐溢
  • 3篇甘俊
  • 3篇彭金兰
  • 2篇传娜
  • 2篇马亮波
  • 2篇李栋顺
  • 2篇何丽
  • 1篇王尧
  • 1篇冯海建
  • 1篇张文品
  • 1篇梁静
  • 1篇徐溢叫
  • 1篇温中泉
  • 1篇温志渝
  • 1篇吴永杰
  • 1篇吴珊
  • 1篇季金苟
  • 1篇田鹏
  • 1篇陈刚
  • 1篇刘欢

传媒

  • 2篇分析化学
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇光谱学与光谱...

年份

  • 2篇2012
  • 3篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
微型光谱分析系统检测食品添加剂山梨酸的研究被引量:2
2012年
基于对微型光谱仪的二次深度研发,构建了新型食品安全检测微型光谱分析系统,并采用标准加入法,对牛肉粒中的食品添加剂山梨酸进行快速定量检测。结果表明,采用标准加入法消除了样本基体成分的干扰,牛肉粒中山梨酸在0~10.0mg.L-1质量浓度范围内有良好的线性关系(R2=0.998 9),山梨酸加标回收率为99.2%~99.5%,RSD(n=5)为0.14%。该微型光谱分析系统在食品添加剂检测应用方面表现出良好的实用化前景。
传娜徐溢陈刚陈刚温中泉何丽
关键词:标准加入法山梨酸
有机聚合物整体柱的改性与应用进展被引量:9
2011年
有机聚合物整体柱具有制备简单、易于改性和通透性好的优点,不仅可作为微柱色谱分离分析的固定相,而且可用作样品纯化富集的载体,广泛应用于基体复杂的生化样品分析领域。该文综述了近年来有机聚合物整体柱的研究进展,重点介绍了其制备方法、改性技术及在生化样品预处理领域的研究动态。针对其制备方法,从制备过程、制备原料(单体、交联剂、引发剂及致孔剂)和引发方式等方面进行概述;并根据改性方式将有机聚合物整体柱改性技术分为聚合物整体柱表面的衍生改性、纳米材料与有机整体柱结合的改性技术及有机-无机杂化整体柱改性3个方面;同时将其在生化样品预处理尤其是在毛细管电色谱(CEC)、微柱液相色谱(μ-HPLC)、微分析系统(μ-TAS)中的样品预处理研究进展进行了总结。结合有机聚合物整体柱目前的研究现状,对其应用前景和发展方向进行了展望。
何丽冯海建李静杰刘欢张继超张文品马亮波季金苟徐溢
关键词:改性
微流控芯片上大肠杆菌的电化学阻抗检测方法研究被引量:3
2011年
基于细菌悬浮液的阻抗特性和微流控芯片电化学阻抗检测技术,采用所构建的微流控芯片电化学阻抗分析系统,以大肠杆菌为样本,优化了扰动振幅、缓冲溶液电导率、扫描频率和新制大肠杆菌标本静置时间等参数,对大肠杆菌标本、大肠杆菌标准合成样本进行电化学阻抗检测,建立了一种大肠杆菌快速定量检测方法。在扰动振幅500 mV、缓冲溶液电导率为2.40μS/cm、扫描频率范围为100 Hz-1 MHz的条件下,大肠杆菌的测试范围为7.43×105~1.49×108 CFU/mL,检出限为7.43×104 CFU/mL。显微测试表明,在该检出限下,微流控芯片电化学阻抗分析系统对微管道检测区域内10个以上大肠杆菌就有明显响应。将所建立的方法应用于某污水中细菌检测,结果与国标法基本一致。
彭金兰徐溢吴永杰传娜甘俊田鹏
关键词:大肠杆菌微流控芯片
微流控芯片电泳电导检测分离分析尿蛋白被引量:3
2011年
基于自行构建的微流控芯片电泳集成非接触式电导检测分析系统,建立了一种集进样、分离与检测为一体的微流控芯片电泳电导检测蛋白质的方法,并用于人白蛋白(HSA)和人转铁蛋白(TRF)两种尿蛋白的分离分析以及肾病综合症病人尿液中白蛋白的定量检测。考察并优化了缓冲液、分离电压、进样方式、进样时间等电泳分离的影响因素,在缓冲液为pH=10的10mmol/L硼砂溶液,电进样场强为300V/cm,进样时间10s,分离电压为600V的实验条件下,10min内完成了HSA和TRF的分离检测,分离度为2.0;检出限分别为0.4和0.8g/L(S/N=3),在1~5g/L线性范围内相关系数分别为0.9478和0.9491。实验中肾病综合症病人尿样中HSA的加标回收率为95.4%~104.1%。
马亮波徐溢叫梁静刘海涛甘俊李栋顺彭金兰吴珊
关键词:微流控芯片尿蛋白电泳分离
微流控细胞芯片LED诱导荧光检测微系统被引量:2
2012年
基于微流控细胞芯片分析技术和微机电系统(MEMS)加工技术,设计制作了阵列式微流控细胞检测芯片,采用自组装的顶窗型光电倍增管(PMT)和信号采集电路采集芯片微管道内流动细胞的荧光信号,构建了一种针对低浓度细胞悬浮液的微流控细胞芯片发光二极管(LED)诱导荧光的快速检测微系统,实现了对低浓度(≤40 Cell/mL)荧光标记的HepG2肝癌细胞悬浮液样本的定量计数和测试,而且在血液细胞共存的条件下,仍可以有效地对血液中少量HepG2肝癌细胞进行荧光计数和测试.整个系统结构简单、操作方便且检测灵敏度较高.
李栋顺徐溢彭金兰周桢甘俊王尧
关键词:微流控芯片HEPG2肝癌细胞细胞检测
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