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山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(2007BS06019)

作品数:3 被引量:1H指数:1
相关作者:马雪云裴宗飞马耀华牛钟相马建平更多>>
相关机构:枣庄学院山东农业大学枣庄职业学院更多>>
发文基金:山东省优秀中青年科学家科研奖励基金山东省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇克隆
  • 2篇基因CDNA
  • 1篇血清
  • 1篇血清补体
  • 1篇原核表达
  • 1篇杀灭
  • 1篇杀灭效果
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫过程
  • 1篇灭效
  • 1篇革兰氏阳性
  • 1篇革兰氏阳性细...
  • 1篇杆菌
  • 1篇PCR
  • 1篇RT-PCR
  • 1篇补体
  • 1篇补体系统
  • 1篇大肠杆菌
  • 1篇C3D

机构

  • 3篇枣庄学院
  • 2篇山东农业大学
  • 1篇枣庄职业学院

作者

  • 3篇马雪云
  • 2篇裴宗飞
  • 1篇牛钟相
  • 1篇马建平
  • 1篇马耀华

传媒

  • 1篇江西农业大学...
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国兽医杂志

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
不同动物血清补体对大肠杆菌杀灭效果的观察
2008年
马雪云
关键词:补体系统杀灭效果大肠杆菌革兰氏阳性细菌免疫过程
鸭补体C3d基因cDNA的克隆、鉴定及原核表达被引量:1
2009年
补体C3d是补体系统(Complement system,CS)中补体C3的最终裂解产物。利用RT-PCR技术从鸭肝脏总RNA中扩增出C3d cDNA,克隆测序证实所得为C3d基因。然后将其连接至表达载体PGEX-6P-1,转化入E.coliBL21并用IPTG诱导表达。SDS-PAGE分析表明目的蛋白得到高效表达,W estern-b lotting进一步证实目的蛋白为C3d。本研究可为开发利用鸭C3d奠定基础。
裴宗飞马雪云马耀华牛钟相
关键词:原核表达
鸭补体C3d基因cDNA的克隆及鉴定
2011年
为了提取鸭补体C3d基因,并对其进行克隆鉴定,试验采用微量提取法提取了鸭肝脏细胞总RNA,通过RT-PCR扩增出补体C3d基因的cDNA,1%琼脂糖凝胶电泳鉴定后克隆到pMD18-T载体上,构建C3d-pMD18-T重组质粒,转化大肠杆菌,酶切鉴定后进行序列测定。结果表明:鸭补体C3d基因序列与原鸡和AA肉鸡的相似性较大,其同源性分别为87.6%和87.5%;而与人、猴、猪、牛、羊、鼠等哺乳动物差异性较大,同源性分别为46.9%、46.9%4、8.7%4、9.1%4、9.1%4、7.5%。其主要变化发生在与CR2受体结合的区域。鸭该区为29个氨基酸,与鸡相同,但比哺乳动物多1个氨基酸,说明补体C3d结构具有种属特异性。
马建平马雪云裴宗飞
关键词:RT-PCR
共1页<1>
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