“十一五”国家科技支撑计划(2006BAI04A11-1)
- 作品数：6 被引量：111H指数：5
- 相关作者：王春玲文晓东杨明会李军艳王凯华更多>>
- 相关机构：广西中医药大学广西中医药大学附属瑞康医院中国人民解放军总医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 试论肾虚血瘀是帕金森病的基本病机被引量：64
- 2008年
- 目的:探讨帕金森病(PD)的基本病机。方法:从发病年龄、症状、病位、病程、分子生物学机制、治疗等方面分析肾虚血瘀与PD发病的相关性。结果:提出肾虚髓空是PD发生的内在条件,血瘀则是发病的必然因素,PD存在着肾虚血瘀、虚瘀相关的病机特点。补肾活血方药对PD有效,具有抗脑老化和神经保护作用。结论:肾虚血瘀是PD的基本病机。
- 李军艳杨明会赵冠英
- 关键词：帕金森病肾虚血瘀病机
- 敛肝熄风养血濡筋方对帕金森病模型大鼠脑组织Bcl-2和Bax蛋白表达的影响被引量：10
- 2014年
- 目的探讨敛肝熄风养血濡筋方对帕金森病(Parkinson’s disease,PD)大鼠黑质抗凋亡蛋白-2(Bcl-2)、促凋亡蛋白(Bax)表达的影响。方法采用6-羟基多巴胺(6-OHDA)纹状体左侧两点注射法复制PD大鼠模型,术后将大鼠随机分为空白对照组、模型组、美多巴组(0.075 g·kg-1)、敛肝熄风养血濡筋方(LXYR)(32,16,8g·kg-1)剂量组,连续灌胃4周。实验结束后,免疫组化法检测各组大鼠黑质组织Bcl-2和Bax蛋白的表达。结果与空白对照组比较,模型组Bcl-2和Bax蛋白表达增加(均P<0.01)。与模型组比较,敛肝熄风养血濡筋方高、中剂量组均能增加Bcl-2蛋白表达,降低Bax蛋白表达,差异有统计学意义(P<0.05),其中以高剂量组改变最为显著(P<0.01),而低剂量组及美多巴组与模型组比较差异无统计学意义(P跃0.05)。结论敛肝熄风养血濡筋方可通过调节Bcl-2/Bax表达数量而起到保护黑质多巴胺能神经元的作用。
- 文晓东任丁王春玲王凯华蒙冰孔德燕
- 关键词：帕金森病促凋亡蛋白
- 帕病2号方对帕金森病大鼠多巴胺能神经元的保护作用被引量：9
- 2013年
- 目的研究帕病2号方对帕金森病(Parkinson's disease,PD)大鼠模型多巴胺能神经元的保护作用。方法采用6-羟多巴胺纹状体左侧两点注射法制作单侧PD损毁模型,将造模成功大鼠随机分为5组,即为帕病2号方高、中、低剂量组(32.0,16.0,8.0 g生药.kg-1)、美多巴组(0.075 g.kg-1)、模型组。另设空白对照组,每组8只,各实验组ig给药,连续给药4周,空白对照组和模型组予等容积蒸馏水,应用TUNEL观察多巴胺能神经元凋亡的变化,TH染色检测大鼠黑质TH阳性神经元数目。结果与空白对照组比较,模型组多巴胺能神经元显著减少,凋亡细胞数明显增多(P<0.01)。与模型组比较,帕病2号方高、中剂量组多巴胺能神经元明显增加(P<0.05),凋亡细胞数明显减少(P<0.05),其中高剂量组改变尤为明显(P<0.01)。结论帕病2号方对帕金森病大鼠模型黑质多巴胺能神经元有保护作用,能抑制神经细胞的凋亡,增加黑质内TH的表达。
- 文晓东王春玲雒晓东
- 关键词：帕金森病多巴胺能神经元细胞凋亡神经保护
- 帕病2号方对早期帕金森病患者生活质量的影响被引量：4
- 2013年
- 目的:客观评价中药复方帕病2号方对早期帕金森病(PD)患者生活质量的影响。方法:采用随机、对照研究方法进行临床试验。将60例早期PD患者随机分为两组:帕病2号方组、美多巴组,每组各30例。帕病2号方组采用中药帕病2号方(由乌梅、白芍、当归、熟地黄、何首乌、葛根、天麻、龟甲等组成)治疗,美多巴组给予美多巴治疗,疗程3个月。3个月疗程结束后进行疗效评价,结局指标为PD生活质量量表(PDQ-39)、PD睡眠量表(PDSS)评分相对于基线的变化。结果:帕病2号方组治疗前后生活质量量表分类评分组内比较,运动功能、日常生活能力、情感、耻辱感、认知力、躯体不适等方面评分差异有统计学意义(P<0.05),美多巴组仅运动、日常生活活动积分差异有统计学意义(P<0.05)。两组情感、耻辱感、认知力、躯体不适等分类评分治疗前后差值组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。在改善睡眠质量方面,帕病2号方组PDSS积分治疗后明显改善(P<0.05),美多巴组治疗前后组内比较,差异无统计学意义,两组组间比较具有统计学差异(P<0.05)。结论:帕病2号方可明显改善早期PD患者的生活质量。
- 文晓东任丁王春玲孔德燕王凯华
- 关键词：帕金森病中草药生活质量
- 补肾活血饮治疗原发性帕金森病的疗效观察被引量：15
- 2011年
- 目的观察中药补肾活血饮配合西药治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法采用随机对照试验,纳入PD患者100例,剔除5例、脱落4例,完成研究者共91例。其中治疗组(中药+西药组)47例,对照组(西药组)44例,疗程3个月。采用统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、H-Y分级的变化来评价治疗的有效率、运动功能的改善情况等。结果治疗组有效率44.68%,疗效优于对照组(11.36%,P<0.05)。治疗组治疗后各时间点UPDRS总分较对照组下降明显(P<0.05)。治疗组各时间点UPDRSⅡ评分与治疗前相比明显降低(P<0.01),对照组仅治疗后1个月较治疗前降低(P<0.05);与对照组比较,治疗后2、3个月时治疗组UP-DRSⅡ评分下降更为明显(P<0.05)。治疗组各时点UPDRSⅢ评分与治疗前相比明显降低(P<0.01),对照组在治疗后1、3个月较治疗前降低(P<0.05)。两组间UPDRSⅢ评分、H-Y分级变化差异无统计学意义(P>0.05)。结论补肾活血饮具有增效减毒作用,与西药联合应用在改善PD患者的运动功能和日常生活能力方面优于单用西药。
- 李军艳杨明会窦永起刘毅李敏
- 关键词：帕金森病中西医结合疗法
- 帕病2号方对肝肾不足型早期帕金森病中医证候的影响被引量：21
- 2013年
- 目的评价帕病2号方对肝肾不足型早期帕金森病中医证候的影响。方法将60例早期帕金森病患者随机分为帕病2号方组、美多巴组各30例。帕病2号方组采用中药帕病2号方治疗,每日1剂,分2次服用;美多巴组给予美多巴片治疗,每次62.5mg,每日2次,逐渐增量至每次250mg,每日3次。两组均治疗3个月后评价中医证候疗效,并于治疗前后进行中医证候评分。结果帕病2号方组中医证候疗效总有效率为89.66%,美多巴组总有效率为17.86%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。帕病2号方组患者治疗后震颤、肢体拘挛、运动迟缓、头晕、失眠多梦、腰膝酸软、大便秘结评分均较治疗前降低(P<0.05或P<0.01);治疗后两组患者震颤、头晕、失眠多梦、腰膝酸软、大便秘结评分差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论帕病2号方能明显改善肝肾不足型早期帕金森病中医证候,在证候疗效方面明显优于美多巴。
- 雒晓东文晓东连新福王春玲
- 关键词：帕金森病肝肾不足中医证候
