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国家自然科学基金(21172269): 作品数：19 被引量：27H指数：4; 相关作者：谢光勇张爱清刘公毅尤庆亮王利伟更多>>; 相关机构：中南民族大学江汉大学百色学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金教育部重点实验室开放基金国家重点实验室开放基金更多>>; 相关领域：理学化学工程更多>>

大位阻基团α-二亚胺镍配合物催化烯烃聚合研究进展: 2018年; 本文综述了大位阻基团α-二亚胺镍催化剂催化乙烯、降冰片烯聚合、极性单体共聚及负载大位阻基团α-二亚胺镍催化剂催化乙烯聚合近十年研究进展,分析大位阻基团α-二亚胺镍催化剂芳烷取代基立体结构催化烯烃聚合活性及聚烯烃材料性能的关系。; 雷禄凌绍明谢光勇; 关键词：烯烃聚合催化剂 Α-二亚胺

纳米钒铬复合氧化物的溶剂热合成、表征及催化2,6-二氯甲苯氨氧化反应（英文）被引量：5: 2018年; 甲基芳烃气相氨氧化反应制备对应的芳香腈被认为是丙烯氨氧化制备丙烯腈之后化工领域又一重大进展,芳香腈是重要的精细化学品,广泛应用于医药、农药、颜料、染料、橡胶、光电材料等领域.其中2,6-二氯甲苯氨氧化反应制备2,6-二氯苯腈是特别重要的反应,2,6-二氯苯腈工业上可用于制备高效除草剂、杀菌剂及各种特种工程塑料;然而相较于其它的甲基芳烃,2,6-二氯甲苯由于甲基邻位有两个较大位阻且较强吸电子的氯原子影响,甲基活性较低,较难发生氨氧化反应,原料转化率和产品收率均较低.本课题组一直致力于发展高活性和选择性的氨氧化催化剂以及有效的策略实现甲基芳烃高效转化为芳香腈,我们曾以硅胶负载的钒磷氧化物(VPO/SiO_2)和钒铬氧化物(VCrO/SiO_2)为催化剂,成功实现了2,6-二氯甲苯氨氧化反应制备2,6-二氯苯腈.钒铬复合氧化物(VCrO)具有广泛的应用,可用于多相催化、气体传感、能量储存等领域.VCrO通常通过高温固相反应制备,然而一般得到的是混合相,产品形态和颗粒大小也不能很好控制;当用于氧化或氨氧化反应时,需要较高的反应温度,原料也容易发生过度氧化,导致积碳及活性降低.我们以V_2O_5和CrO_3为原料,在醇或者醇水溶液中于180℃进行溶剂热反应制备了无定形的VCrO前驱体,然后将前驱体在不同温度下氮气气氛中煅烧,产品通过粉末X射线衍射、透射电镜和X射线光电子能谱等进行表征.当以甲醇或甲醇水溶液为溶剂热反应介质,并且前驱体700℃进行煅烧后,产品为纯的正交晶系CrVO4纳米晶相;当以甲醇为溶剂时,CrVO_4晶相的尺寸大约为500 nm;而改为甲醇水溶液为溶剂时,产品尺寸急剧减小到50 nm以下,而且通过改变甲醇和水的体积比分别为10:1,5:1,1:1和1:5时,CrVO_4纳米晶相的尺寸从50 nm逐渐减小到30,20和10 nm,能够进行有效调控.据我们所知,这是首�; 黄业迎李廷成尤庆亮游向前张倩张道洪谢光勇; 关键词：复合氧化物溶剂热合成氨氧化

Synthesis,Crystal Structure and Catalytic Performance of the Trifluoro-substituted Mono(β-diiminato)Copper(Ⅱ)Complex被引量：2: 2017年; Two novel copper complexes with methyl or trifluoro-substituted mono-β-diiminato ligands and one acetoxyl anion were synthesized and characterized by IR spectroscopy and elemental analysis for the first time. The structure of complex 2 bearing trifluoro substituents was further confirmed by single-crystal X-ray diffraction. The crystal belongs to the triclinic system, space group P1 with a = 7.377(4), b = 11.727(6), c = 12.913(7) ?, α = 116.569(6), β = 98.829(7), γ = 96.520(6)°, V = 966.2(8) ?3, Z = 2, Mr = 479.86, Dc = 1.649 g/cm3, F(000) = 482, μ = 1.205 mm-1, the final R = 0.0370 and w R = 0.0903 for 3430 observed reflections with I > 2σ(I). These mono-β-diiminato copper complexes can effectively catalyze methacrylate(MA) polymerization when activated by MMAO. The introduction of fluoro groups into the N-aryl ring of β-diiminato ligands can greatly increase the catalytic activity of copper complexes as well as the molecular weight of PMA.; 游向前王利伟尤庆亮李廷成张爱清谢光勇

新型β-酮亚胺化合物的合成: 2015年; 以二苯甲酰甲烷为原料,分别与邻甲基苯胺、邻氟苯胺和2,4-二氟苯胺反应,生成三种新型的β-酮亚胺化合物,反应条件温和,最高收率可达80%以上;产物通过1H NMR和元素分析进行表征。; 文宇超王利伟郑姣刘敏姚欣钟成功谢光勇; 关键词：二苯甲酰甲烷铜配合物

甲苯氨氧化反应制备苯腈及苯代三聚氰胺的合成: 2017年; 利用连续流动式固定床反应器和气相色谱仪研究甲苯氨氧化制备苯腈,苯腈和双氰胺反应得到苯代三聚氰胺。讨论了反应温度、原料配比对苯腈收率和质量的影响。结果表明,最佳反应条件为:反应温度633 K,空比30,氨比6,空速540 h^(-1),此时苯腈的收率94%。在反应时间2 h,苯腈与双氰胺摩尔比0.8,洗涤5次时,苯代三聚氰胺收率93%以上,m.p.226℃。; 欧阳立鹏游向前黄业迎张爱清谢光勇; 关键词：甲苯氨氧化苯腈苯代三聚氰胺

水杨醛亚胺类[O^-NS]三齿钛配合物的合成及催化乙烯聚合被引量：1: 2015年; 合成了两种新型的带边臂硫原子的水杨醛亚胺型[O-NS]三齿配体配位的钛配合物Ti1和Ti2。研究了两种配合物在助催化剂MMAO作用下催化乙烯聚合的性能。结果表明,配合物Ti1表现出了中等的催化活性,最高可达73.8 kg/(mol·h·atm);将亚胺键还原后的配合物Ti2在25℃、Al/Ti比为2 000时,催化活性达188.5 kg/(mol·h·atm),最高活性提高了2倍多。; 蓝芝刘公毅雷禄李永生宋文张爱清谢光勇; 关键词：钛配合物水杨醛亚胺三齿配体乙烯聚合

芳香腈的制备研究进展被引量：4: 2020年; 总结了近二十年来芳香腈的主要制备方法,其中甲基芳烃氨氧化法可一步合成芳香腈,是工业上制备芳香腈最为经济、简便的方法,而此法生产芳香腈的关键是开发与底物相适应的催化剂;随后从催化剂载体、活性组分和助剂等方面介绍了甲基芳烃氨氧化催化剂,指出了催化剂结构与性能之间存在密切关系;并简要评述了氨氧化反应条件和氨氧化反应器对催化性能的影响;最后指出高效催化剂的开发和氨氧化反应理论研究是今后的重点发展方向.; 谢光勇张倩黄业迎郑浩丁爽; 关键词：氨氧化芳香腈催化剂

用于催化乙烯聚合的双-β-酮亚胺型双核钛配合物的研究: <正>聚乙烯是现代生活中最常用、最重要的合成高分子材料,有效且可控制聚烯烃产品结构性能的催化剂的开发是聚乙烯工业的核心技术。近年来酮亚胺型钛配合物得到人们的广泛关注[1]与此同时,双核催化剂与单核催化剂相比表现出双金属的...; 王利伟夏萍张莉谢光勇; 文献传递

Synthesis,Characterization,and MA Polymerization of Copper Complexes with Fluoro-substituted β-Ketoimine Ligands: <正>A series of β-ketoimine ligands with varying fluorine substitution on the N-aryl ring and the corresponding...; 谢光勇Wen SongTingcheng LiZhi LanYongsheng LiAiqing Zhang; 文献传递

新型水杨醛亚胺[O,N,S]型三齿配体的合成: 2022年; 以邻叔丁基苯酚作为原料,经过芳基上的甲酰化反应、溴化反应和偶联反应三步实验过程制得产物3-叔丁基-5-苯基水杨醛,将其与2-甲硫基苯胺发生席夫碱反应成功合成目标产物,即新型的水杨醛亚胺[O,N,S]三齿配体,通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和FT-IR等表征手段对所得化合物结构进行表征,探究了合成条件对制备过程的影响。; 蒙祥薛梦园任森林谢光勇; 关键词：席夫碱水杨醛水杨醛亚胺三齿配体

国家自然科学基金(21172269)

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