陕西省自然科学基金(2004B06)
- 作品数：10 被引量：48H指数：4
- 相关作者：李宝林张喜全梁波郭键赖宜天更多>>
- 相关机构：陕西师范大学江苏正大天晴药业股份有限公司西北大学更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：理学生物学农业科学更多>>
- 4-氯甲基-5-甲基-1,3-间二氧杂环戊烯-2-酮的GC测定方法研究被引量：2
- 2007年
- 建立了测定4-氯甲基-5-甲基-1,3-间二氧杂环戊烯-2-酮的毛细管气相色谱快速分析方法.在选定的条件下,采用程序升温,即可使样品中的各个组分达到完全分离.所建立方法的标准曲线的回归系数为0.9997,回收率在97.17%～104.50%之间.以峰面积定量,该方法标准偏差为1.05,相对标准偏差为0.54%.
- 马莉张喜全康丽萍李宝林
- 关键词：气相色谱
- 长春七花和果实挥发油的抗菌活性研究
- 2008年
- 采用水蒸气蒸馏法提取长春七花和果实的挥发油,分别对其挥发油进行体外抗菌活性实验,测定其最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),比较相应的MIC和MBC值,确定挥发油的抗菌活性。实验结果显示两种挥发油对所选取的8种菌株最小抑菌浓度和最小杀菌浓度都比较高。说明这两种挥发油的抗菌活性均很弱,其药理活性还有待于进一步的研究。
- 梁波李宝林
- 关键词：长春七挥发油最小抑菌浓度最小杀菌浓度
- 双甲基化大豆苷元磺酸盐的合成、晶体结构及活性研究被引量：15
- 2005年
- 以大豆苷元为原料合成了强水溶性异黄酮类化合物7,4′-二甲氧基异黄酮-3′-磺酸钠(1)和7,4′-二甲氧基异黄酮-3′-磺酸铜(2).X射线单晶衍射分析表明,化合物1的分子组成为[Na(H2O)2](C17H13O4SO3),Na的配位数为6,且相邻钠离子以7,4′-二甲氧基异黄酮-3′-磺酸根氧原子桥连,与两个磺酸根的3个氧原子和1个S原子组成六元环,六元环通过Na—O配位键彼此稠合,在晶体结构中形成延伸的锯齿状聚合八面体配位钠离子链;这些钠离子链之间又通过配位水与配位水、磺酸根之间的氢键作用自组装成二维结构的超分子离子聚合物.化合物2的分子组成为[Cu(H2O)6](C17H13O4SO3)2.8H2O,Cu(Ⅱ)位于对称中心上.[Cu(H2O)6]2+,C17H13O4SO3-和H2O之间存在多种氢键;并且异黄酮环反平行排列存在π…π的堆积作用.氢键和π…π的堆积作用使化合物2自组装成三维结构的超分子.抗缺氧缺血活性试验结果表明,它们的抗缺氧缺血活性比大豆苷元的高.
- 张尊听王秋亚贺云王小兵薛东郑建斌
- 关键词：大豆苷元
- 对氯苯氧基氯苯乙酮异构体的NMR分析
- 2008年
- 2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯乙酮和2-(4-氯苯氧基)-4-氯苯乙酮互为同分异构体,它们的核磁共振谱十分相似,只通过一维核磁共振谱对其结构确定有很大的困难.本文借助2-(4-氯苯氧基)-4-氯苯乙酮的分子晶体结构信息,利用二维核磁共振方法,对两个化合物的1H NMR和13C NMR进行了指认,为这两种化合物的结构鉴定提供了重要依据.
- 王丽李宝林蒋林玲李广申
- 关键词：NMRNMR
- β-苯胺基丙烯醛缩苯胺的简便合成
- 2005年
- 以丙炔醇为原料,经三氧化铬氧化生成丙炔醛后,直接与苯胺反应简便地合成了β-苯胺基丙烯醛缩苯胺.通过正交实验的方法优化了反应条件,得出最佳反应条件为:6.3 mL(0.10 mol)丙炔醇中加入8.5 g(0.085 mol)三氧化铬的硫酸水溶液,氧化反应2 h后,有机相在冰浴(200 mL)冷却下再与25 mL(0.25 mol)苯胺和63 mL 10%盐酸反应得到β-苯胺基丙烯醛缩苯胺盐酸盐,收率为48.4%.将该盐酸盐溶于甲醇与氢氧化钠溶液作用得β-苯胺基丙烯醛缩苯胺.
- 温俊峰张艳飞李宝林王伟万正友杜丽丽
- 关键词：丙炔醇正交实验
- 聚乙二醇支载有机小分子合成的研究进展被引量：2
- 2006年
- 本研究综述了聚乙二醇(PEG)支载的有机小分子合成研究的进展,从PEG所支栽的直链化合物包括胺化产物、酰胺化合物、硫脲及取代硫脲化合物、其他化合物,从PEG所支栽的杂环化合物包括单杂原子杂环、多杂原子杂环等两大方面分类讨论了所支载的有机小分子的合成方法,在此基础上对聚乙二醇作为载体的研究前景进行了展望。
- 窦丽芳蒋玲林梁波
- 关键词：聚乙二醇支载树脂
- 白藜芦醇类似物的合成研究被引量：10
- 2007年
- 以对硝基甲苯、3,4-二甲氧基苯甲醛为起始原料,经过缩合、还原、重氮化、亲核取代反应和酰化反应,最终合成新的5种目标化合物。用元素分析、红外光谱1、HNMR1、3CNMR及多种二维核磁共振谱确定了目标化合物的结构。
- 赖宜天张喜全郭键李宝林
- 关键词：对硝基甲苯
- Cy5-Fe^2＋-H2O2光度法测定天然抗氧化剂的抗氧化活性被引量：8
- 2008年
- 在缓冲溶液中,Fenton体系产生的羟基自由基能迅速与五甲川菁染料(Cy5)作用使其褪色,在647 nm处测定体系吸光度的变化,可间接测定羟基自由基的生成量。抗氧化剂的加入可部分消除溶液中的羟基自由基,从而使溶液的吸光度下降程度减弱。据此建立了一种测定抗氧化剂对羟基自由基清除率的新方法。利用所建立的方法测试了抗氧化剂2,6-二叔丁基对甲基苯酚以及几种天然抗氧化剂的抗氧化活性,得到了满意的结果。该方法操作简便、稳定性好,可以作为一种简便的筛选抗氧化剂的方法。
- 蒋林玲李宝林王丽
- 关键词：羟基自由基分光光度法天然抗氧化剂
- 翼蓼和中华抱茎蓼挥发油化学成分分析(英文)被引量：9
- 2007年
- 采用水蒸气蒸馏法分别从翼蓼和中华抱茎蓼中提取其挥发油,并用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对挥发油中的化学成分进行分离和结构鉴定,运用气相色谱峰面积归一化法确定各成分的相对百分含量.结果表明:翼蓼中总共鉴定出31种成分,中华抱茎蓼中鉴定出21种成分,分别占到挥发油总含量的84.0%和93.8%,翼蓼挥发油中主要成分是表蓝桉醇(15.9%)、甲苯(8.6%)、反式橙花叔醇(6.9%);中华抱茎蓼挥发油主要成分为邻苯二甲酸二异丁酯(19.9%)、2,4-戊二酮(17.2%)、邻苯二甲酸二丁酯(11.7%)、3-甲基-2,3-二氢苯并呋喃(10.7%).
- 杨战军李宝林田先华梁波
- 关键词：挥发油气相色谱-质谱法
- 4-[(E)-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]苯氧基乙酸乙酯的合成及其NMR研究被引量：4
- 2007年
- 以对硝基甲苯、3,4-二甲氧基苯甲醛为起始原料,经过缩合,还原,重氮化水解,亲核取代反应,最终合成了新的化合物4-[(E)-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]苯氧基乙酸乙酯,用1H和13C NMR及多种二维核磁共振谱确定了该化合物的结构,完成了1H和13C NMR的归属,给出了分子中各氢,碳原子的准确化学位移.
- 赖宜天张喜全李宝林郭键窦丽芳
- 关键词：NMRNMR对硝基甲苯
