湖北省自然科学基金(2004ABA239)
- 作品数：4 被引量：15H指数：2
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- 人视网膜色素上皮细胞中MMP-2和TIMP-1表达的调节被引量：1
- 2006年
- 目的 观察转化生长因子β1（TGF-β1）对体外培养的人视网膜色素上皮（retinal pigment epithelium，RPE）细胞中基质金属蛋白酶-2（MMP-2）及其组织型抑制剂（tissue inhibitor of metalloproteinase-1，TIMP-1）表达的调节作用。方法 体外培养的第3～5代人眼RPE细胞经0．00（对照组）、0．01、0．10、1.00及10．00ng／ml TGF-β1处理24h后，采用免疫组织化学方法和计算机图像分析系统检测TGF-β1对体外培养的人RPE细胞MMP-2和TIMP-1表达的影响。结果0．10、1.00及10．00ng／ml TGF-β1处理组MMP-2阳性细胞的平均吸光度（A）值分别为（0．13±0．02）、（0．14±0．01）和（0．18±0．02），与对照组（0．09±0．02）相比差异均有显著性意义（P〈0．05或0．01）；TIMP-1阳性细胞的平均吸光度（A）值，除了0．10ng／ml TGF-β1作用组外，其它浓度TGF-β1作用组与对照组相比差异无显著性意义（均P〉0．05）。结论 人RPE细胞中TGF-β1对上调MMP-2的表达起重要作用，这也是MMP-2／TIMP-1之间平衡改变的原因。
- 曾爱萍曾水清程扬肖青李鹏程
- 关键词：视网膜色素上皮细胞基质金属蛋白酶-2基质金属蛋白酶组织抑制剂-1
- 多西环素对体外培养的人视网膜色素上皮细胞移行的抑制作用被引量：3
- 2007年
- 目的探讨基质金属蛋白酶抑制剂多西环素对体外培养并经转化生长因子（TGF）-β1刺激的人视网膜色素上皮（RPE）细胞迁移的影响。方法对3～6代培养的人RPE细胞，用不同浓度（0．01、0，10、1．00、10．00μg／L）TGF-β1处理36h，采用明胶酶谱分析法检测人RPE细胞上清液中明胶酶的活性，采用Boyden室迁移测定法评估RPE细胞经TGF-β1刺激后的迁移情况。结果TGF-β1能促进人RPE细胞中基质金属蛋白酶一2的分泌，并具有浓度依赖性。在无多西环素的环境下，TGF-β1刺激RPE细胞后，能明显促进RPE细胞迁移，迁移的RPE细胞数约增加27％，与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．01）。在多西环素的环境中，TGF-β1刺激人RPE细胞后迁移受到明显抑制，随着多西环素浓度的增加，RPE细胞穿透微小多孔膜发生迁移的细胞数相应减少，迁移的RPE细胞数约减少50％～70％，与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．01）。结论多西环素能抑制TGF-β1作用所致的RPE细胞迁移，TGF-β1介导的基质金属蛋白酶-2活性的增加在RPE细胞的迁移中起重要作用。
- 曾爱萍曾水清李鹏程程扬
- 关键词：转化生长因子Β1色素上皮明胶酶A多西环素细胞运动
- 转化生长因子β_1调节培养的人视网膜色素上皮细胞分泌基质金属蛋白酶-2被引量：2
- 2005年
- 目的研究转化生长因子β1(TGF-β1)对培养的人视网膜色素上皮(HRPE)细胞分泌基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的调节作用.方法 3～4代培养的人视网膜色素上皮细胞,经不同浓度的TGF-β1(0.01、0.1、1、10 ng/ml)处理,36 h后收集条件培养基,或经TGF-β1作用不同时间(24、36、48 h)后收集条件培养基,采用明胶酶谱分析方法定量检测HRPE细胞上清液中MMP-2的活性水平.结果培养的HRPE细胞上清液中可检测到MMP-2,经TGF-β1处理后,能显著上调培养基中MMP-2的分泌.TGF-β1的浓度从0.01～10 ng/ml,MMP-2的分泌活性有明显的剂量依赖性,同时MMP-2的分泌活性随TGF-β1作用时间延长而增强. 结论培养的HRPE细胞能分泌MMP-2,TGF-β1能上调HRPE细胞中MMP-2的分泌.MMP-2分泌增加,可能在玻璃体视网膜的疾病中有利于HRPE细胞的迁移.
- 曾爱萍曾水清郭和平程扬
- 关键词：基质金属蛋白酶转化生长因子Β1人视网膜色素上皮细胞
- 转化生长因子β1对培养的人RPE细胞MMP和TIMP-1mRNA表达的影响被引量：9
- 2006年
- 目的研究转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)对培养的人视网膜色素上皮(human retinal pigment epithelium,hRPE)细胞MMP-2、MMP-9和TI MP-1表达的影响。方法采用半定量RT-PCR检测hRPE细胞中MMP-2、MMP-9和TI MP-1的表达,及不同浓度TGF-β1(0.01μg·L-1、0.1μg·L-1、1μg·L-1、10μg·L-1)对hRPE细胞表达MMP-2、MMP-9和TI MP-1的影响。结果培养的人RPE细胞中MMP-2,MMP-9和TI MP-1的mRNA均有表达。TGF-β1能上调MMP-2mRNA的表达,并呈剂量依赖性。低浓度(0·01μg·L-1、0.1μg·L-1)TGF-β1处理RPE细胞后,可下调TI MP-1mRNA的表达,随着TGF-β1浓度的增加(1μg·L-1、10μg·L-1),TI MP-1mRNA的表达可轻微上调,但与对照组相比没有显著性差异。结论TGF-β1能上调培养的hRPE细胞中MMP-2mRNA的表达,引起MMP-TI MP平衡的直接改变,可能在玻璃体视网膜病理机制中有利于RPE细胞的迁移。
- 曾爱萍曾水清程扬
- 关键词：基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶抑制剂转化生长因子Β1视网膜色素上皮细胞
