江苏省环境监测科研基金(1102)
- 作品数：5 被引量：31H指数：3
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- 相关领域：理学环境科学与工程机械工程更多>>
- 顶空-气相色谱-质谱法测定地表水和废水中55种挥发性有机物含量被引量：9
- 2016年
- 采用顶空-气相色谱-质谱法测定地表水和废水中55种挥发性有机物的含量。选择顶空平衡温度和时间分别为65℃和50min。在气相色谱分离中用DB-624色谱柱为固定相,在质谱分析中采用全扫描和选择离子监测模式。以氟苯和1,2-二氯苯-D4为内标物。55种挥发性有机物的线性范围均为10.0~400μg·L^-1。全扫描模式下,检出限在0.8~6.8μg·L^-1之间,加标回收率在81.3%~116%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）在0.40%~15%之间。在选择离子监测模式下,检出限在0.2~1.1μg·L^-1之间,加标回收率在81.0%~117%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）在0.40%~6.5%之间。
- 胡恩宇杨丽莉王美飞刘晶吴丽娟
- 关键词：气相色谱-质谱法顶空地表水挥发性有机物
- 液液萃取-高效液相色谱法测定地表水中阿维菌素被引量：1
- 2014年
- 建立了用乙酸乙酯／正己烷混合溶剂做萃取剂，甲醇／水=85：15（V：V）为流动相，高效液相色谱-紫外检测器测定地表水阿维菌素的方法。考察了流动相组成、苹取溶剂、革取溶剂体积、革取次数、盐析效应、革取液浓缩温度、浓缩时间对分析结果的影响。当水样取样体积1L，进样体积20μL时，245nm检测波长下，检出限为0．02ug／L，在0．05～20．0mg／L浓度范围内线性良好（r=0．9999），基体加标平均回收率在85％～93％之间，相对标准偏差在5．9～7．6％之间。
- 胡恩宇杨丽莉王美飞吴丽娟王天任
- 关键词：液液萃取高效液相色谱法地表水阿维菌素
- 液液萃取-气质联用法测定饮用水源地水中SVOCs被引量：10
- 2014年
- 采用乙酸乙酯-正己烷混合溶剂(体积比为2∶1)对饮用水源地水中阿特拉津、林丹、邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)和滴滴涕(含4种)等8种半挥发性有机物进行1次水样萃取,用气质联用法同时测定。试验表明,方法在25.0μg/L^500μg/L范围内线性良好;检出限在0.006μg/L^0.028μg/L之间;空白水样3个质量浓度水平的加标回收率为87.6%~109%,平行测定6次的RSD<5.1%;测定集中式生活饮用水源地的实际水样,未检出目标化合物,加标回收率为98.6%~109%。
- 吴丽娟杨丽莉胡恩宇王美飞王天任沈敏
- 关键词：半挥发性有机物液液萃取气质联用法水质
- 加速溶剂萃取-气相色谱/串联质谱法测定土壤中20种有机氯农药被引量：10
- 2013年
- 建立了用加速溶剂萃取法（ASE）提取、气相色谱-串联质谱法分析土壤中20种有机氯农药的方法。用正己烷和丙酮（1∶1,V/V）的混合溶剂为提取剂,萃取温度100℃,压力1 500 psi,静态提取10 min,循环提取2次,提取液经石墨化碳黑固相萃取柱净化,浓缩后进行GC-MS/MS测定,外标法定量。试验结果表明,采用串联质谱多反应监测模式,降低了背景干扰,当取5 g土壤时,有机氯农药的检出限在0.1~3.0μg/kg之间,低浓度水平（8μg/kg）的基体加标回收率为70.3%~134%,相对标准偏差〈23%。测定方法背景干扰低,灵敏度高,适合土壤中20种有机氯农药残留的同时测定。
- 胡恩宇杨丽莉王美飞吴丽娟
- 关键词：气相色谱串联质谱有机氯农药土壤
- 聚氨酯泡塑预富集-石墨炉原子吸收法测定水中铊被引量：1
- 2019年
- 水样经硝酸和过氧化氢消解,Tl+被氧化为Tl 3+,在王水和Fe 3+介质中,TlCl-4被聚氨酯泡塑吸附富集,沸水脱附后用石墨炉原子吸收光谱法测定。用硝酸钯-抗坏血酸基体改进剂提高测定灵敏度,方法在0μg/L^25.0μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.01μg/L。实际样品加标后6次测定结果的RSD为3.0%~11.0%,平均加标回收率为95.0%~99.8%。有证标准物质的测定结果在标准值范围内,相对误差为-4.8%。
- 杜青
- 关键词：铊石墨炉原子吸收光谱法水质
