您的位置: 专家智库 > >

陕西省自然科学基金(2004B13)

作品数:20 被引量:115H指数:6
相关作者:樊国栋陈佑宁张昭张知侠杨海燕更多>>
相关机构:陕西科技大学咸阳师范学院北京理工大学更多>>
发文基金:陕西省自然科学基金咸阳师范学院科研基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:化学工程理学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇化学工程
  • 5篇理学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 10篇聚乳酸
  • 7篇催化
  • 5篇缩聚
  • 4篇熔融
  • 4篇熔融缩聚
  • 4篇聚乙二醇
  • 4篇二醇
  • 4篇催化剂
  • 3篇直接熔融
  • 3篇直接熔融缩聚
  • 3篇扩链
  • 3篇改性
  • 3篇改性研究
  • 2篇淀粉
  • 2篇熔融缩聚法
  • 2篇三效催化剂
  • 2篇生物降解材料
  • 2篇缩聚法
  • 2篇酯交换
  • 2篇聚乳酸类

机构

  • 17篇陕西科技大学
  • 9篇咸阳师范学院
  • 3篇北京理工大学

作者

  • 16篇樊国栋
  • 13篇陈佑宁
  • 4篇张昭
  • 3篇张知侠
  • 3篇杨海燕
  • 3篇冯长根
  • 3篇杨小玲
  • 2篇沈茂
  • 1篇郭金婵
  • 1篇尤艳雪
  • 1篇陈均志
  • 1篇张光华
  • 1篇王海花
  • 1篇沈文
  • 1篇蔡强
  • 1篇党西妹
  • 1篇高艳华

传媒

  • 2篇化工新型材料
  • 2篇应用化工
  • 2篇科技导报
  • 1篇化工科技
  • 1篇现代化工
  • 1篇塑料
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇中国胶粘剂
  • 1篇工业催化
  • 1篇塑料工业
  • 1篇功能材料
  • 1篇精细化工
  • 1篇中国有色金属...
  • 1篇合成材料老化...
  • 1篇聚酯工业
  • 1篇陕西科技大学...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 6篇2009
  • 6篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
干法高取代度醚化环糊精的研制被引量:1
2009年
研究了以碱催化干法合成高取代度醚化环糊精的工艺条件,结果表明,醚化反应温度为78℃,反应时间5h,反应物料质量比(GTA)∶(β-CD)=6.5∶1,NaOH质量分数为1.6%时,反应所得醚化环糊精产品取代度在9.5以上,反应效率可达到65%。对产物进行了红外表征,并对取代度为9.5的产物测定其在不同温度下的溶解度。
沈文陈均志尤艳雪
关键词:Β-环糊精取代度
铽掺杂铈锆固溶体的合成及结构表征被引量:4
2007年
采用溶胶-凝胶法制备了不同比例Tb掺杂的三效催化剂促进剂Ce0.6Zr0.4-xTbxO2-y(x=0.05、0.10、0.15)。BET比表面积分析表明,随着Tb的掺杂量由x=0.05递增到x=0.15,在650℃焙烧的样品其比表面积由66.8增加到80.4m2/g,而未掺杂样品Ce0.6Zr0.4O2的比表面积为65.1m2/g。X射线衍射和拉曼光谱证实形成的固溶体为萤石型立方相结构。X光电子能谱分析表明,固溶体表面Ce和Tb主要以Ce4+和Tb3+形式存在,Zr以Zr4+形式存在;掺杂样品组成均匀,Tb的掺入促进了固溶体的形成,增加了表面晶格氧的浓度。
樊国栋冯长根张昭陈佑宁
关键词:BET比表面积XRDXPS
熔融缩聚法直接合成聚乳酸的研究被引量:10
2009年
采用熔融缩聚法直接合成聚乳酸,探索了催化剂用量、单体浓度、反应温度及反应时间对聚乳酸分子量的影响。结果表明:选用质量分数为1.0%的辛酸亚锡作为催化剂,聚合温度控制在160℃,0.09MPa反应10h,可得到粘均分子量为9.68×103的聚乳酸。
陈佑宁樊国栋
关键词:聚乳酸熔融缩聚
生物降解材料聚乳酸-聚乙二醇的合成及表征被引量:4
2009年
采用熔融共聚法合成聚乳酸-聚乙二醇,探讨了催化剂种类及其用量、反应温度、反应时间、聚乙二醇的种类及其用量对产物分子量的影响,并对产物进行了表征。实验结果表明,170℃,0.8%辛酸亚锡催化作用下,乳酸与1%PEG400共聚10h可合成黏均分子量为2.79×104的PLA-PEG共聚物,且亲水性有较大改善。
陈佑宁樊国栋杨小玲
2,4-甲苯二异氰酸酯扩链合成聚乳酸的研究被引量:1
2009年
采用直接熔融缩聚法先合成相对低分子量的聚乳酸,再以2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)作为扩链剂进行扩链反应。研究了反应时间、温度及扩链剂用量对聚乳酸分子量的影响,并采用IR、DSC及GPC对产物进行表征。实验结果表明:在170℃、0.09MPa下以质量分数10%的TDI作为扩链剂进行扩链反应1.5h,产物分子量提高3.72倍。
陈佑宁
关键词:扩链聚乳酸
乳酸正丁酯合成工艺的研究被引量:2
2008年
以乳酸和正丁醇为原料,分别以硫酸氢钠、维生素C、氯化铁、硫酸亚铁铵作为催化剂合成乳酸正丁酯,然后进行蒸馏并收集沸程在160~190℃的馏分为产品。讨论了催化剂种类、用量、反应时间及醇的用量等对酯化反应的影响,产品用折光率和红外光谱进行表征。结果表明:用0.25g硫酸氢钠作为催化剂,n(乳酸):n(正丁醇)=1:3.5,回流分水2h,酯产率可达到85.2%。
陈佑宁樊国栋
关键词:硫酸氢钠乳酸正丁酯催化酯化
聚乳酸及其共聚物合成催化体系研究进展被引量:2
2007年
综述了聚乳酸及其共聚物合成中催化体系的性能和催化效果以及催化体系对聚乳酸结构和性能的影响,探讨了聚乳酸合成的催化机理,并对聚乳酸合成中应用的催化体系的发展趋势进行了展望。
陈佑宁樊国栋
关键词:聚乳酸生物降解材料催化剂
聚乳酸均聚物的IPDI/PEG二步法扩链改性研究被引量:4
2008年
以乳酸为原料、锌酸亚锡为催化剂,按二者质量比1∶0.008投料,在170℃、0.09 MPa下反应8 h,直接熔融缩聚生成聚乳酸均聚物,测得其羟值(以KOH计)为112 mg/g。聚乳酸均聚物与IPDI反应,当—OH/—NCO摩尔比为1.5时,176℃、0.09 MPa条件下,反应13 min得到PLA的rη最大。将PLA分别与几种PEG共聚合成PLEGs,对聚合物进行了表征。
樊国栋杨海燕王海花陈佑宁
关键词:聚乙二醇直接熔融缩聚
镨铽掺杂铈锆复合氧化物的氧缓冲作用
2008年
采用溶胶-凝胶法制备三效催化剂促进剂Ce0.6Zr0.4O2、Ce0.6Zr0.35Pr0.05O2-y和Ce0.6Zr0.4-xTbxO2-y(x=0.05,0.10,0.15),将其作为水洗层的储氧组分。制备的三效催化剂的活性测试表明,在铈锆氧化物固溶体储氧材料中掺杂少量Pr和Tb,可降低三效催化剂对CO、C3H6和NO的起燃温度。以C3H6的转化率为水洗层氧缓冲能力的探针,实验发现,含储氧材料的水涂层在贫氧气氛中,起到氧缓冲的作用,提高C3H6的转化率。通过实验和理论推导得出表征三效催化剂氧缓冲能力大小的参数K。此方法简单可行,表征的结果与以起燃温度表征的三效催化剂氧化还原活性的实验结果相一致。
樊国栋张昭冯长根
关键词:掺杂三效催化剂
聚乳酸类高分子材料的扩链合成法被引量:4
2008年
综述了聚乳酸类生物降解材料的扩链合成法,重点总结使用聚乙二醇、二异氰酸酯类、二噁唑啉类扩链剂的合成进展。
樊国栋杨海燕
关键词:聚酯扩链
共3页<123>
聚类工具0