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siRNA沉默PRL-3基因对前列腺癌PC-3细胞生物学行为的作用被引量：1: 2012年; 目的探讨小干扰RNA沉默PRL-3基因对前列腺癌PC-3细胞侵袭及增殖的影响。方法化学合成PRL-3基因的特异性siRNA,脂质体转染法转染PC-3细胞;24及48小时行real-time PCR和Western blotting验证其沉默效果;Tran-swell侵袭实验检测其体外侵袭力的改变;CCK8检测其增殖能力。结果转染siRNA后,与对照组相比较,siRNA干扰组mRNA水平抑制率达60%以上,蛋白水平抑制率达90%以上,且在48h达到最佳抑制效果(P<0.05,P<0.05);PC-3细胞穿过基膜数明显减少(P<0.05),但是对细胞生长抑制作用不明显。结论应用RNA干扰技术沉默人前列腺癌PC-3细胞中的PRL-3基因,可以抑制PC-3细胞的侵袭能力,为进一步探讨前列腺癌的发病机制奠定一定的实验基础。; 李峰杨森周鹏飞陈映鹤; 关键词：生物学行为人前列腺癌PC-3细胞 PRL-3

沉默肝细胞再生磷酸酶-3对LNCaP细胞增殖及凋亡的影响: 2014年; 目的观察小干扰RNA（siRNA）沉默促肝细胞再生磷酸酶-3（PRL-3）基因对人雄激素依赖性前列腺癌（LNCaP）细胞增殖及凋亡的影响。方法应用靶向PRL-3基因小干扰RNA转染处理前列腺癌LNCaP细胞后，采用逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）和Westernblot检测PRL-3mRNA和蛋白水平，采用细胞计数试剂盒（CCK-8）检测细胞体外增殖能力，采用流式细胞仪检测细胞凋亡水平。结果与对照组比较，siRNA转染组PRL．3mRNA和蛋白水平明显下调，且呈浓度依赖性（P〈0．05）。体外实验显示，低浓度PRL-3siRNA对LNCaP细胞体外增殖能力没有影响，而中、高浓度PRL-3siRNA转染48h后明显地抑制LNCaP细胞的体外增殖能力（P〈0．05），低、中、高浓度siRNA沉默PRL-3基因后体外LNCaP细胞的凋亡率分别为（28．1±3．8）％、（25．2±2．5）％、（27．1±0．7）％（P〈0．05）。结论下调PRL-3基因的表达可抑制LNCaP细胞的增殖并促进LNCaP细胞的凋亡，PRL-3基因在前列腺癌LNCaP细胞体外增殖及凋亡中起重要作用。; 周鹏飞王大文南存金吴铁林杨森陈映鹤; 关键词：前列腺癌 RNA干扰

肝再生磷酸酶-3对前列腺癌LNCaP细胞生物学行为的影响被引量：1: 2012年; 目的使用小干扰RNA（siRNA）干扰人前列腺癌LNCaP细胞肝再生磷酸酶-3（PRL-3）基因的表达，观察PRL-3基因沉默后对LNCaP细胞生长增殖及侵袭力的影响。方法实验对象包括携带可稳定抑制PRL-3基因表达siRNA慢病毒的LNCaP细胞组（实验组），携带对任何基因无干扰作用siRNA慢病毒的LNCaP细胞组（空转组），同时建立未进行处理的普通LNCaP细胞组（对照组），用噻唑蓝（MTT）比色法检测3组细胞生长增殖，Transwell法观察3组细胞的侵袭能力。结果与空转组及对照组比较，siRNA干扰LNCaP细胞后，实验组PRL-3mRNA和蛋白水平都明显降低（P〈0．05），实验组穿过人工基底膜细胞数明显小于空转组及对照组（P〈0．01），但是对细胞生长影响不大。结论降低PRL-3基因的表达对LNCaP细胞生长抑制作用不明显，但能明显抑制LNCaP细胞的侵袭能力。; 杨森周鹏飞李峰陈映鹤; 关键词：前列腺癌肝再生磷酸酶-3 RNA干扰

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浙江省中医药管理局科研基金(2011ZB092)