吉林省教育厅资助项目([2013]318)
- 作品数：5 被引量：37H指数：4
- 相关作者：王晓林钟方丽薛健飞刘金璐付丽娟更多>>
- 相关机构：吉林化工学院吉林大学更多>>
- 发文基金：吉林省教育厅资助项目吉林省科技厅科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程化学工程更多>>
- 大孔树脂法纯化刺玫果总皂苷工艺研究被引量：18
- 2014年
- 选取6种大孔吸附树脂对刺玫果总皂苷进行纯化,并采用静态吸附-解吸与动态吸附-解吸相结合的方法,确定大孔吸附树脂纯化刺玫果总皂苷的最佳工艺条件.采用紫外可见分光光度法测定刺玫果总皂苷的含量,并对工艺进行评价.试验结果表明,D-101型大孔吸附树脂的纯化效果最好,其最佳工艺为：上样药液总皂苷浓度为3.409 mg/mL,吸附速率为3 BV/h,解吸液乙醇浓度为95%,解吸速率为3 BV/h,最佳上柱药液pH值为8～9,洗脱剂用量为4倍柱体积;经D-101大孔吸附树脂纯化后刺玫果总皂苷的纯度为粗提物的3.99倍.结果表明,D-101大孔吸附树脂适用于刺玫果总皂苷的初步纯化.
- 钟方丽王晓林付丽娟薛健飞
- 关键词：大孔树脂刺玫果总皂苷纯化
- 刺玫果提取物中总三萜酸的定性定量分析研究被引量：8
- 2015年
- 建立刺玫果提取物中总三萜酸的定性定量分析方法。采用TLC法对刺玫果提取物总三萜酸中的熊果酸进行定性分析;采用UV法对刺玫果提取物中的总三萜酸进行了定量分析;采用HPLC法对刺玫果提取物总三萜酸中的齐墩果酸、熊果酸进行了定量分析。结果表明,UV法中齐墩果酸在1.75~15.75 mg/L范围内与吸光度有良好的线性关系（r=0.999 1）,平均加样回收率为101.60%（RSD1.23%）;HPLC法中齐墩果酸、熊果酸在0.1~1.1μg（r=0.999 7）、0.024~0.768μg（r=0.999 9）线性关系良好,平均加样回收率分别为100.24%（RSD 1.44%）、100.54%（RSD 0.45%）。3批刺玫果提取物中总三萜酸平均为8.62%,齐墩果酸平均为0.273%,熊果酸平均为0.534%。结果表明,所建立的刺玫果提取物中总三萜酸的定性分析和定量分析方法可用于该提取物的质量控制。
- 钟方丽王晓林杨扬
- 关键词：刺玫果总三萜酸齐墩果酸熊果酸
- 高效液相色谱法同时测定刺玫果提取物中黄酮苷元槲皮素、山奈酚的含量被引量：8
- 2016年
- 通过对水解时间、水解温度、盐酸浓度的选择,确定刺玫果提取物供试品的制备方法,同时建立高效液相色谱（HPLC）方法,测定刺玫果提取物中槲皮素、山奈酚的含量。高效液相色谱法的测定条件：色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,甲醇-1.0%冰醋酸水溶液（V∶V=50∶50）为流动相,检测波长为360 nm,柱温为25℃,流速为1.0 m L/min;进样量为20μL。在此测定条件下,槲皮素和山奈酚分别在0.400 0~30.000 0μg/m L（r=0.999 7）和0.124 8~6.240 0μg/m L（r=0.999 5）内呈良好线性关系;槲皮素平均加样回收率为103.92%,RSD为0.29%（n=6）;山奈酚平均加样回收率为95.50%,RSD为0.73%（n=6）。该测定方法操作简便、结果准确、重现性好,适用于刺玫果提取物中槲皮素、山奈酚含量的同时测定。
- 郭海欢王晓林钟方丽刘金璐
- 关键词：刺玫果槲皮素山奈酚高效液相色谱法
- 刺玫果化学成分的研究被引量：8
- 2014年
- 采用硅胶柱色谱和薄层色谱等方法对吉林产刺玫果化学成分进行了分离、纯化,运用现代波谱分析技术和理化性质对照等方法对其进行结构鉴定。共分离得到7个化合物,分别为α-D-(6-O-白芥子酰基)-吡喃葡萄糖基-β-D-(3-O-白芥子酰基)-呋喃果糖(1)、木犀草素-7-O-芸香糖苷(2)、金丝桃苷(3)、槲皮素(4)、异甘草素(5)、β-胡萝卜苷(6)、β-谷甾醇(7)。其中化合物1、2、5为首次从刺玫果中分离得到。
- 钟方丽王晓林薛健飞陈帅
- 关键词：刺玫果纯化化学成分
- 响应面法优化刺玫果黄酮苷元纤维素酶的酶解工艺研究被引量：4
- 2017年
- 以刺玫果粗提物为原材料,探索提取刺玫果黄酮苷元的最佳酶解工艺条件.以槲皮素峰面积为实验参考指标,采用单因素和响应面法对酶解工艺进行优化.结果表明,当酶解温度为60.2℃、酶解时间为2.1 h、酶解p H值为3.2,酶用量为20.0 mg/g,料液比为1 150(g/m L)时,刺玫果黄酮苷元的含量最高,此条件下槲皮素峰面积为172.79,槲皮素含量为1.11 mg/g.该法为进一步开发利用提供了有价值的小试数据.
- 郭海欢王晓林钟方丽刘金璐雷永平宋建刚
- 关键词：刺玫果槲皮素酶解法响应面法
