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排序方式：

用不同基因型戊型肝炎病毒重组蛋白建立酶联免疫吸附测定一步法被引量：3: 2009年; 目的以7种不同基因型和亚型的HEV重组蛋白作为包被抗原，建立HEV抗体检测EuSA一步法。方法通过方阵滴定法确定包被抗原浓度，确定临界值，并进行敏感度、特异度和热稳定性试验。结果7种重组抗原混合物（Mix166）最佳包被浓度为1．5mg／L。抗-HEV IgG检测试剂的批内、批间变异系数分别为8．67％和10．85％，抗一HEV IgM检测试剂的批内、批间变异系数分别为4．56％和5．99％。一步法检测50份HEV RNA阳性血清的HEV IgG和HEV IgM抗体，阳性率均为94％。一步法检测674份健康者血清，52份抗-HEVIgG阳性．3份抗HEV IgM阳性。一步法检测HEV墨西哥株攻击黑猩猩后收集的系列血清发现，病毒攻击后1～6周抗-HEVIgM阳性，2～76周抗-HEV IgG阳性，而进口试剂盒缺乏对抗-HEV墨西哥株IgG、IgM的反应性。结论Mix166作为包被抗原建立的HEV抗体ELISA一步法具有较好的敏感性和特异性，可用于HEV感染的诊断。; 周镇先丁福董晨龚希平耿全林孟继鸿; 关键词：酶联免疫吸附测定基因型

戊型肝炎病毒IgG抗体酶联免疫试剂盒的质量比较被引量：1: 2009年; 耿全林夏敦年周镇先徐欣鑫葛彦文董敏; 关键词：IGG抗体检测戊型肝炎病毒酶联免疫吸附试验检测试剂盒

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江苏省社会发展科技计划(BS2004506)