您的位置: 专家智库 > >

广东省科技计划工业攻关项目(2009B020600001)

作品数:5 被引量:70H指数:4
相关作者:陈建新陆春妮汤有志亓文宝周雪梦更多>>
相关机构:华南农业大学广东省疾病预防控制中心广州市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省教育部产学研结合项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇病毒
  • 3篇流感
  • 2篇流感病毒
  • 2篇抗病毒
  • 1篇多酚
  • 1篇药物
  • 1篇遗传进化
  • 1篇遗传进化分析
  • 1篇神经氨酸酶
  • 1篇神经氨酸酶基...
  • 1篇释药
  • 1篇双黄
  • 1篇双黄连
  • 1篇双黄连口服液
  • 1篇酸酶
  • 1篇体内外
  • 1篇体外
  • 1篇体外释放
  • 1篇体外释药
  • 1篇苹果多酚

机构

  • 3篇华南农业大学
  • 1篇广东省疾病预...
  • 1篇广州医学院第...
  • 1篇广州市疾病预...
  • 1篇暨南大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇西南民族大学

作者

  • 3篇陈建新
  • 1篇周俊梅
  • 1篇马勇江
  • 1篇何蓉蓉
  • 1篇李润峰
  • 1篇陈朝喜
  • 1篇田疆
  • 1篇付春云
  • 1篇周雪梦
  • 1篇梁瑜
  • 1篇苏文哲
  • 1篇刘岩
  • 1篇刘雅红
  • 1篇亓文宝
  • 1篇陈艺韵
  • 1篇高洪丽
  • 1篇周经姣
  • 1篇方炳虎
  • 1篇高豪
  • 1篇汤有志

传媒

  • 1篇广东农业科学
  • 1篇中草药
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇中国病毒病杂...

年份

  • 4篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶基因遗传进化分析被引量:10
2010年
【目的】了解季节性H1N1流感病毒与2009年新型H1N1流感病毒神经氨酸酶(NA)基因的遗传进化关系,探讨甲型H1N1流感病毒的遗传变异规律。【方法】分别从2006年和2009年流感病人标本中分离并鉴定出季节性HIN1流感病毒和新型H1N1流感病毒,用RT-PCR技术扩增了病毒NA基因全序列,并对其分子进化和重要功能位点的遗传变异进行了分析。【结果】2009年新型H1N1流感病毒与2006年季节性HIN1流感病毒比较,NA基因的同源性较低(77.9%~78.8%),与世界各地不同年代代表株及WHO推荐的1979~2010年季节性流感疫苗株比较,NA基因的同源性也较低(78.1%~79.3%),但与WHO推荐的2009年新型H1N1流感疫苗株比较同源性则高达99%以上;系统进化分析结果表明,2009年新型H1N1流感病毒NA基因与欧亚猪流感病毒株A/swine/Belgium/1/1983的亲缘关系最近;并发现自2005年以来季节性H1N1流感病毒NA基因的某些抗原位点和神经氨酸酶活性位点已发生了变异。【结论】2009年新型H1N1流感病毒NA基因可能来源于欧亚猪流感病毒;接种季节性流感疫苗不能对本次流行的新型流感产生有效的免疫保护作用;季节性H1N1流感病毒在流行过程中NA基因已发生了一定的变异,有必要持续跟踪和监测病毒的变异情况。
田疆周经姣陈艺韵梁瑜晏辉钧周俊梅刘岩付春云高洪丽方丹云狄飚江丽芳
关键词:甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶基因遗传进化
清开灵和双黄连口服液体内抗禽流感病毒作用被引量:35
2011年
目的评价清开灵和双黄连口服液体内抗禽流感病毒药效,探讨其对感染流感病毒小鼠免疫功能的影响。方法建立H9N2亚型禽流感病毒鼠肺适应株人工感染BALB/c小鼠模型,以肺指数抑制率、生命保护率和肺病毒滴度为主要评价指标,研究清开灵和双黄连口服液对感染H9N2亚型禽流感病毒小鼠的防治效果;以脾指数、胸腺指数和T细胞亚群比率(CD4+/CD8+)为主要评价指标,探讨清开灵和双黄连口服液对感染流感病毒小鼠免疫功能的影响。结果清开灵和双黄连口服液均能显著抑制H9N2亚型禽流感病毒引起的小鼠肺炎实变,攻毒后第4天小鼠肺指数抑制率分别为34.1%、26.3%。清开灵和双黄连口服液对感染小鼠有显著的生命保护作用,存活率分别为70.0%、60.0%,显著高于病毒对照组的存活率(30.0%),鼠肺病毒滴度显著低于病毒组(P<0.01)。清开灵和双黄连口服液对感染病毒后小鼠脾脏和胸腺萎缩具有显著的抑制作用,并能提升感染小鼠脾脏中CD4+/CD8+值。结论清开灵和双黄连口服液具有显著的抗禽流感病毒作用,对病毒复制的抑制及对病毒感染导致的小鼠免疫功能下降的调节作用是其发挥抗病毒功效的重要机制。
周雪梦陆春妮亓文宝马勇江汤有志陈建新
关键词:清开灵口服液双黄连口服液禽流感病毒抗病毒作用
苹果多酚体内外抗甲型流感病毒作用被引量:5
2011年
体外试验利用甲型流感病毒感染狗肾细胞(MDCK)致细胞病变(CPE)模型评价苹果多酚对流感病毒复制的抑制作用;体内试验利用小鼠感染流感病毒致鼠肺适应株模型,以死亡保护率和生命延长率等为指标,评价苹果多酚体内抗流感病毒作用。利用体外不同作用模式试验、不同作用时间点试验和血凝抑制试验(HI)研究苹果多酚抗流感病毒作用机制。研究结果表明,苹果多酚对甲型H9N2、H3N2和H1N1 3种亚型流感病毒引起的细胞病变表现出不同程度的抑制作用,50%抑制浓度(IC50)分别是0.012、0.0042、0.003 mg/mL。200 mg/(kg.d)剂量苹果多酚对H1N1亚型流感病毒感染小鼠有明显的保护作用和延长生命率的作用(P<0.05)。苹果多酚对3种亚型流感病毒的血凝抑制最小浓度(MIC)在0.25~0.5 mg/mL范围之间。对病毒复制周期的吸附和穿入的抑制作用是其主要作用机制。说明苹果多酚在体内外均具有显著的抗流感病毒作用。
李润峰何蓉蓉栗原博陈建新
关键词:苹果多酚流感病毒抗流感病毒小鼠
流行性感冒病毒的耐药性相关研究进展被引量:17
2011年
流行性感冒(influenza,简称流感)是由流行性感冒病毒(influenza virus,简称流感病毒)引起的一种传染病,无论在发达国家还是发展中国家,每年的发病率都很高。在我国,流感属于法定丙类传染病。
苏文哲柯昌文
关键词:流行性感冒病毒抗病毒药物耐药性
黄体酮聚乳酸微球制备及其体外释药特性研究被引量:3
2011年
本试验旨在制备黄体酮聚乳酸微球,并考察其体外释药性能。以包封率、载药量为主要评价指标,考察制备黄体酮微球的主要影响因素,筛选出最佳工艺条件。扫描电子显微镜观察微球形态,紫外—可见分光光度法测定微球的包封率、载药量和体外释药特性。最佳工艺所制备的微球光滑、圆整、均匀、分散性好,包封率为(80.60±1.00)%,载药量为(10.63±0.05)%,在7d内累积释药率达53.41%。制备微球包封率和载药量高,具有明显的缓释效果,能有效地延长药物作用时间。
高豪方炳虎刘雅红陈朝喜唐咏泳陈建新
关键词:黄体酮聚乳酸微球体外释放
共1页<1>
聚类工具0