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河南省医学科技攻关计划项目(201002016)

作品数:4 被引量:11H指数:3
相关作者:张斌李文涛翟保平刘秋荣邓萌更多>>
相关机构:郑州大学河南省人民医院更多>>
发文基金:河南省医学科技攻关计划项目河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇乳腺
  • 4篇乳腺癌
  • 4篇腺癌
  • 4篇耐药
  • 3篇多西他赛
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞株
  • 3篇耐药细胞
  • 3篇耐药细胞株
  • 2篇人乳
  • 2篇人乳腺癌
  • 2篇耐药基因
  • 2篇基因
  • 2篇DOCETA...
  • 1篇蛋白
  • 1篇乳腺癌组织
  • 1篇三磷酸
  • 1篇三磷酸腺苷结...
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特征

机构

  • 3篇郑州大学
  • 1篇河南省人民医...

作者

  • 4篇翟保平
  • 4篇李文涛
  • 4篇张斌
  • 3篇丁超
  • 3篇孙文聪
  • 3篇邓萌
  • 3篇刘秋荣
  • 2篇贾琳娇
  • 1篇贾林娇
  • 1篇于洋
  • 1篇王磊

传媒

  • 4篇中华实验外科...

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2和β-微管蛋白Ⅲ基因在乳腺癌组织中的表达及其临床意义被引量:3
2014年
目的检测三磷酸腺苷(ATP)结合转运蛋白G超家族成员2(ABCG2)和β-微管蛋白Ⅲ(TUBB3)基因在乳腺癌组织中的表达,探讨ABCG2和TUBB3基因与乳腺癌病理特征的关系。方法196例浸润性乳腺癌组织标本及同标本正常乳腺组织,采用逆转录.聚合酶链反应(RT-PCR)检测ABCG2和TUBB3基因的表达,分析基因表达与临床病理学特征的关系。结果196例浸润性乳腺癌组织中ABCG2基因的表达率为58.7%,电泳条带灰度值为0.685±0.126,癌旁正常乳腺组织中的表达率为30.1%,基因电泳条带灰度值为0.271±0.143,差异有统计学意义(P〈0.05)。TUBB3基因的表达率为67.9%,电泳条带灰度值为0,793±0.115,癌旁正常乳腺组织中的表达率为23.0%,基因电泳条带灰度值为0.463β-β-0.127,差异有统计学意义(P〈0.05)。ABCG2基因在肿瘤组织的表达与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)有关(P〈0.05),与人类表皮生长因子受体-2(Her-2)、临床分期、脉管癌栓、腋淋巴结转移、肿瘤大小、细胞核增殖抗原(Ki-67)等无明显相关(P〉0.05)。TUBB3基因在肿瘤组织的表达与腋淋巴结转移、脉管癌栓、肿瘤大小、组织学分级、临床分期、Ki-67、Her-2有关(P〈0.05),与ER、PR等无相关(P〉0.05)。结论ABCG2、TUBB3基因的异常表达可能在乳腺癌耐药、发生、发展中发挥作用。
李文涛贾琳娇丁超刘秋荣邓萌孙文聪张斌翟保平
关键词:乳腺癌耐药基因三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2分子分型
人乳腺癌多西他赛耐药细胞株相关耐药基因的筛选被引量:3
2014年
目的 建立人乳腺癌多西他赛耐药细胞株BT549/Docetaxel,探讨其多药耐药基因三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2 (ABCG2)、三磷酸腺苷结合转运蛋白B1(ABCB1)、多药耐药相关蛋白1(ABCC1)、谷胱甘肽S转移酶-π(GST-π)、二氢叶酸还原酶(DHFR)、拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)和β-微管蛋白Ⅲ(TUBB3)的表达及意义.方法 采用多西他赛中等浓度、间歇作用法建立耐药细胞株BT549/Docetaxel,采用噻唑蓝(MTT)法测定其对Docetaxel的耐药指数,细胞克隆形成法测定BT549/Docetaxel对多西他赛的敏感性;高效液相色谱测定细胞内多西他赛的浓度;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定人乳腺癌多药耐药细胞BT549/Docetaxel中ABCG2、ABCB1、ABCC1、GST-π、DHFR、TopoⅡ和TUBB3的基因表达.结果 人乳腺癌耐药细胞株BT549/Docetaxel的耐药指数为18.3,冻存对耐药性无明显影响,撤药培养可使耐药性降低.BT549/Docetaxel对顺铂、5-氟尿嘧啶、环磷酰胺等抗癌药物有一定程度的耐药性.BT549/Docetaxel对多西他赛的敏感性降低,其多西他赛的含量较BT549下降,BT549/Docetaxel细胞中ABCG2、ABCB1、ABCC1、GST-π和TUBB3的基因表达水平分别为0.97±0.15、0.75±0.13、0.77 ±0.14、1.49±0.31、1.52±0.22,高于BT549细胞的基因表达水平(0.45±0.19、0.37±0.12、0.33±0.11、0.76±0.33、0.33±0.21),差异有统计学意义(P<0.05).结论 成功建立稳定的人乳腺癌多西他赛耐药细胞株BT549/Docetaxel,其耐药机制可能与ABCG2、ABCB1、ABCC1、GST-π、MRP和TUBB3基因的高表达有关.
翟保平丁超贾林娇刘秋荣邓萌孙文聪李文涛张斌
关键词:多西他赛耐药乳腺癌
下调三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2基因对人乳腺癌多西他赛耐药细胞株BT549/Docetaxel的作用被引量:4
2014年
目的 下调人乳腺癌多西他赛耐药细胞株BT549/Docetaxel耐药相关基因三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2(ABCG2)的表达,检测其生物学特性的改变.方法 采用中等浓度0.08 mg/L、间歇作用法建立人乳腺癌多西他赛耐药细胞株BT549/Docetaxel,构建ABCG2的pRNAT-U6.2/Lenti小干扰RNA(siRNA)表达载体转染BT549/Docetaxel,采用噻唑蓝(MTT)法测定转染前后细胞的耐药指数,高效液相色谱测定细胞内多西他赛的浓度.结果 感染ABCG2si2、ABCG2si1、ABCG2siC后的BT549/Docetaxel细胞与未感染的BT549/Docetaxel细胞ABCG2mRNA与β-actin比较其相对表达水平分别为0.11 ±0.02、0.26 ±0.01、0.88±0.03、0.92±0.02.感染ABCG2si1、ABCG2si2的细胞内ABCG2的表达减少,与对照ABCG2siC、BT549/Docetaxel比较差异有统计学意义(P<0.05),分别下降了71.7%和88.0%.4种细胞经Western blot检测显示,ABCG2蛋白表达水平不同,ABCG2si1、ABCG2si2对该蛋白的表达均有抑制作用,其中后者效果显著(P<0.05).经MTT法检测,感染有ABCG2si2、ABCG2siC的细胞与未感染的BT549/Docetaxel细胞对Docetaxel的半数抑制剂量(IC50)分别是:31.12、69.55、76.21 mg/L,其耐药指数分别为:8.13、18.16、19.90.其中前者与后两者比较对Docetaxel的敏感性显著增加(P<0.05).高效液相色谱测定细胞内多西他赛的含量,BT549/Docetaxel细胞内药物的含量为7.9 ng/106个细胞,感染后BT549/Docetaxel细胞内药物的含量为66.7 ng/106个细胞,正常培养基培养4h后,感染后BT549/Docetaxel细胞内药物的含量为53.1 ng/106个细胞,BT549/Docetaxel细胞内药物的含量4.3 ng/106个细胞,差异有统计学意义(P<0.05).结论 通过调控与乳腺癌耐药密切相关的ABCG2基因可以逆转BT549/Docetaxel的耐药性.
李文涛邓萌翟保平孙文聪王磊丁超贾琳娇刘秋荣张斌
关键词:多西他赛耐药乳腺癌
人乳腺癌多西他赛耐药细胞株MCF7/Docetaxel的建立及其生物学特征被引量:4
2011年
目的建立人乳腺癌多西他赛耐药细胞株MCF7/Docetaxel,探讨其生物学特征。方法采用多西他赛中等浓度、间歇作用法建立耐药细胞株MCF7/Docetaxel,采用噻唑蓝(mYr)比色法测定其对Docetaxel的耐药指数,观察冻存、撤药对耐药性的影响,比较耐药细胞株与亲本细胞株生长曲线、群体倍增时间及贴壁率的不同,流式细胞仪检测细胞周期,软琼脂实验检测细胞的恶性增殖能力,罗丹明实验检测其对药物的摄入、排出能力。结果人乳腺癌耐药细胞株MCF7/Do—cetaxel的耐药指数为16.2,冻存对耐药性无明显影响,撤药培养可使耐药性降低,MCF7/Docetaxel与MCF7细胞的群体倍增时间分别为(39.89±0.43)、(27.51±0.55)h(P〈0.05),耐药细胞株倍增时间延长,生长缓慢,G2、M期细胞比例增加(39.50±3.83)%、(23.59±2.51)%(P〈0.05),克隆形成率明显高于亲本细胞67%、23%(P〈0.05),对罗丹明的摄入减少,排出增多。结论成功建立人乳腺癌多烯紫杉醇耐药细胞株MCF7/Docetaxel,生长及耐药性稳定。
翟保平李文涛张斌于洋
关键词:多西他赛耐药乳腺癌
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