河南省医学科技攻关计划项目(201002010)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 相关作者：张苏河付艳芹李变锋辛亚萍董科娜更多>>
- 相关机构：郑州大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高脂高糖喂养诱导妊娠期胰岛素抵抗大鼠模型的建立与评价被引量：3
- 2013年
- 目的用高胰岛素-正糖钳夹试验评价高脂高糖诱导的妊娠期胰岛素抵抗大鼠模型建立。方法选取雌性SD大鼠40只,分为高脂高糖饮食-孕鼠组、高脂高糖饮食-非孕鼠组、普通饮食-孕鼠组、普通饮食-未孕组,每组10只。喂养42 d后孕鼠组与雄性大鼠2∶1合笼相应受孕,次日清晨做雌鼠阴道分泌物涂片,显微镜下观察到精子(+)定为妊娠第1天,各组继续给予高脂高糖或普通饲料,于妊娠第20天禁食12 h后分别行高胰岛素-正糖钳夹试验。结果高脂高糖饮食良-孕鼠组大鼠葡萄糖输注率(2.9±0.7)mg/(kg·min)明显低于其他各组,差异有统计学意义(P<0.05);空腹胰岛素(23.1±0.53)pmol/L明显高于其他各组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用高脂高糖饮食诱导可成功建立妊娠期胰岛素抵抗的大鼠模型。
- 李变锋辛亚萍王崇贤张苏河
- 关键词：妊娠胰岛素抵抗
- P38MAPK在妊娠期糖代谢异常大鼠肾脏组织中的表达
- 2011年
- 目的初步研究P38MAPK在妊娠期糖代谢异常大鼠肾脏组织中的表达水平。方法选取雌性sD大鼠60只，雄性SD大鼠15只，分为高糖高脂饮食-孕鼠组（SFP）和非孕鼠组（SFV），普通饮食一孕鼠组（NP）和非孕鼠组（NV）。相应组分别受孕，于妊娠第20天四组大鼠心内取血，检测血糖、胰岛素水平，并计算胰岛素抵抗指数。用RT—PCR法检测大鼠肾脏组织中P38MAPK的表达水平。结果SFP组的空腹血糖值、胰岛素水平、胰岛素抵抗指数与其他三纽相比，差异均有统计学意义（P〈0．05），证明妊娠期糖代谢异常大鼠模型建立成功；P38MAPK mRNA在肾脏组织中有表达，并且：①P38MAPKmRNA在SFP组的表达水平明显升高，与其他三组相比差异有统计学意义（P〈0．01）。②P38MAPKmRNA在SFV组和NP组的表达水平均升高，但是二者之间差异无统计学意义（P〉0．05）。⑧P38MAPK mRNA在SFV组和NP组的表达水平与NV组相比升高明显，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论P38MAPK可能参与了妊娠期糖代谢异常疾病的肾脏损伤过程。
- 程慧茹张东铭张苏河付艳芹
- 关键词：肾脏P38MAPK
- PI3KP85α在高脂高糖喂养妊娠期大鼠肝脏中的表达及其与胰岛素抵抗的关系被引量：1
- 2010年
- 目的探讨高糖高脂喂养妊娠大鼠肝脏组织磷脂酰肌醇3激酶p85α(PI3KP85α)mRNA的表达及其对妊娠期胰岛素抵抗的影响。方法健康6周龄雌性SD大鼠40只,分为4组:高糖高脂饮食-孕鼠组(SFP)、高糖高脂饮食-未孕组(SFV)、普通饮食组-孕鼠组(NP)及普通饮食组-未孕鼠(NV),每组各10只。SFP、NV组大鼠与雄性大鼠配对受孕,在妊娠第20天禁食水12小时后测空腹血糖和胰岛素水平,计算胰岛素抵抗指数;应用RT-PCR测定肝脏组织PI3KP85αmRNA的表达。结果 SFP组胰岛素抵抗指数(11.29±0.28)肝脏组织P13KP85αmRNA的表达量(1.04±0.16)明显高于其他组,差异有统计学意义(F=38.67,P<0.01;F=36.70,P<0.01);SFV组P13KP85αmRNA的表达与胰岛素抵抗指数呈正相关(F=0.81,P<0.01)。结论高糖高脂喂养妊娠大鼠,肝脏组织PI3KP85αmRNA明显升高,P13KP85α的高表达可能是导致妊娠期胰岛素抵抗进而发生妊娠期糖尿病的原因之一。
- 董科娜付艳芹张苏河
- 关键词：胰岛素抵抗
