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国家自然科学基金(30872172)

作品数:6 被引量:21H指数:2
相关作者:张丽娜陈可欣郑红赵妍蕊宋丰举更多>>
相关机构:天津医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市科技计划长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇乳腺
  • 4篇乳腺癌
  • 4篇腺癌
  • 3篇基因
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇乳腺肿
  • 2篇乳腺肿瘤
  • 2篇肿瘤
  • 2篇腺肿瘤
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫组化
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡抑制

机构

  • 5篇天津医科大学

作者

  • 5篇郑红
  • 5篇陈可欣
  • 5篇张丽娜
  • 3篇赵妍蕊
  • 2篇宋丰举
  • 2篇宋俊颖
  • 1篇朱晓灵
  • 1篇周晓颖

传媒

  • 3篇中国肿瘤临床
  • 2篇肿瘤
  • 1篇癌症

年份

  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
凋亡抑制基因AVENmRNA在乳腺癌中的表达差异被引量:1
2012年
目的:探讨乳腺癌患者肿瘤组织中凋亡抑制基因AVENmRNA的表达情况,分析其在临床诊治中的意义。方法:采用SYBR~Green实时荧光定量PCR方法,检测在89例乳腺癌患者癌组织和癌旁组织中的AVENmRNA表达。AVENmRNA的表达与临床病理学和危险因素的关系采用£检验和单因素方差分析。结果:AVENmRNA的表达在服用避孕药的患者中明显低于未服用避孕药的乳腺癌患者P=O.02,而与肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期、ER、PR等临床特征无关P〉O.05,与患者的年龄、BMI指数、怀孕次数、是否绝经、月经初潮年龄、是否母乳喂养、累积行经年数、初产前行经年数等危险因素亦无关P〉0.05。结论:口服避孕药与乳腺癌患者肿瘤AVENmRNA的表达呈负相关。
宋俊颖张丽娜郑红陈可欣
8q24 rs13281615单核苷酸多态性与乳腺癌发病风险的Meta分析被引量:2
2012年
目的:探讨8q24 rs13281615单核苷酸多态性(singl enucleotide polymorphism,SNP)与乳腺癌发病风险的关系。方法:检索PubMed、Medline、Embase、中国知网(China National Knowledge Infrastructure,CNKI)和万方数字化期刊等中英文数据库。以乳腺癌病例组和对照组人群基因型分布计算粗比值比(oddsratios,OR)和95%可信区间(95% confidence interval,CI),采用RevMan 5.1软件进行Meta分析和文献偏倚的评估。结果:共纳入7篇研究文献,累积病例22128例,累积对照29276例。采用随机效应模型,与野生纯合子(AA)相比,携带杂合子(AG)和突变纯合子(GG)的妇女发生乳腺癌的合并风险上升(OR=1.14,95%CI:1.04~1.25),尤其是欧洲妇女乳腺癌的发病风险增加(OR=1.14,95%CI:1.02~1.28)。结论:8q24 rs13281615的G等位基因型可能会增加乳腺癌的发病风险。
宋俊颖张丽娜郑红陈可欣
关键词:乳腺肿瘤META分析
IQGAP1在乳腺癌中的表达及意义被引量:3
2012年
目的:探讨IQGAP1(IQ motif containing GTPase activating protein 1)在乳腺癌组织中的表达及意义。方法:采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(S-P法)染色法检测IQGAP1在乳腺癌组织及癌旁组织各110例中的蛋白表达水平。在正常乳腺上皮细胞系MCF-10A和乳腺癌细胞系MCF-7中开展IQGAP1表达调控实验。结果:IQGAP1在乳腺癌组织中的表达高于癌旁正常乳腺组织(P=4.23×10^(-6))。IQGAP1的表达与浸润性导管癌的肿瘤大小(P=0.006)相关,在肿瘤>2 cm组明显高于肿瘤≤2 cm组。未发现与淋巴结转移(P=0.870),临床分期(P=0.278),ER状态(P=0.412)和PR状态(P=0.248)相关。IQGAP1高表达与乳腺癌术后无病生存时间(p=0.008)和总生存时间(P=0.029)相关。在乳腺癌细胞系MCF-7中,IQGAP1降低导致细胞增殖活性显著下降。结论:IQGAP1可能在乳腺癌的发生发展过程中发挥重要作用。
赵妍蕊宋丰举张丽娜郑红陈可欣
关键词:乳腺癌癌旁组织免疫组化细胞增殖
p53基因codon72多态性与乳腺癌的相关性研究被引量:2
2010年
目的:研究p53基因codon72多态性与乳腺癌患者的年龄、病理分期、淋巴结转移、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、c—erbB-2、P53蛋白表达情况的相关性。方法:TaqMan探针方法检测277例乳腺癌患者血液标本的p53基因codon72多态性。免疫组化SP法检测匹配肿瘤纽织中ER、PR、c-erbB-2和P53蛋白的表达情况。SPSS16.0软件行统计学分析,p53基因多态性与病理学特征关系用x^2检验,非条件Logistic回归分析基因多态性与ER、PR、c—erbB-2、P53蛋白表达的相关性,计算OR值及其95%可信区间(95%CI)。P〈0.05为差异有统计学意义。结果:p53基因codon72基因型为CC/CG/GG.频率分别为22.0%、513%和26.7%,携带CC、CG、GG基因型的患者发病年龄逐渐降低,但无统计学差异;p53基因codon72多态性与临床病理学特征无关,与ER、PR、c—erbB-2和P53蛋白表达无相关性(P〉0.05)。肿瘤组织P53蛋白表达与ER、PR、c—erbB-2蛋白表达密切相关(x^2=15.492,P=0.000;x^2=3.970,P=0.046;x^2=17.956,P=0.000)。结论:p53基因codon72多态性与P55蛋白表达及病理学特征无相关性,P53蛋白表达与ER、PR、C—erbB-2蛋白表达关系密切。p53基因codon72基因型与患者发病年龄的关系有待扩大样本量进一步研究。
周晓颖张丽娜赵妍蕊郑红陈可欣
关键词:P53CODON乳腺癌免疫组化
ErbB4基因micro-RNA靶序列单核苷酸多态性与乳腺癌易感性的关系被引量:2
2011年
目的:探讨ErbB4基因micro-RNA靶序列单核苷酸多态性与乳腺癌易感性的关系。方法:采用TaqMan单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism,SNP)分型技术检测1509例乳腺癌患者和1517例健康对照者外周血中ErbB4基因micro-RNA靶序列rs1595066及rs16845990位点的基因型。结果:ErbB4基因micro-RNA靶序列rs16845990位点3种基因型在乳腺癌患者和健康对照者间的分布差异无统计学意义(P=0.302);rs1595066位点3种基因型在2组间的分布差异有统计学意义(P=0.045),与GG型相比,杂合型AG及纯合型AA均可显著降低乳腺癌的发病风险,调整后比值比(oddsratios,OR)及其95%可信区间(confidenceintervals,CI)分别为0.81(0.69~0.95)和0.75(0.58~0.96)。分层分析显示,此保护作用在年龄≥55岁、无肿瘤家族史和无乳腺良性疾病史者中更显著。结论:ErbB4基因micro-RNA靶序列rs1595066G>A位点A等位基因可能降低乳腺癌的发病风险。
朱晓灵宋丰举郑红张丽娜赵妍蕊陈可欣
关键词:乳腺肿瘤微RNAS
Single-nucleotide polymorphisms among microRNA:big effects on cancer被引量:11
2011年
MicroRNAs(miRNAs) are small non-coding RNAs that regulate gene expression at the transcriptional or posttranscriptional level.Many miRNAs are found to play a significant role in cancer development either as tumor suppressor genes or as oncogenes.Examination of tumor-specific miRNA expression profiles in diverse cancers has revealed widespread deregulation of these molecules,whose loss and overexpression respectively have diagnostic and prognostic significance.Genetic variations,mostly single-nucleotide polymorphisms(SNPs) within miRNA sequences or their target sites,have been found to be associated with many kinds of cancers.In this review,we summarize the current knowledge of miRNAs including their biogenesis and role in cancer development,and finally,how SNPs among miRNAs affect miRNA biogenesis and contribute to cancer.
Feng-Ju Song1,2 and Ke-Xin Chen1,2 Department of Epidemiology and Biostatistics,1Tianjin Medical University Cancer Hospital and Institute,Tianjin 300060,P.R.China
关键词:MICRORNA非编码RNA抑癌基因RNA序列
共1页<1>
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