广东省自然科学基金(S2011040004458)
- 作品数：5 被引量：20H指数：2
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- 相关机构：广州市第一人民医院广州医科大学南方医科大学南方医院更多>>
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- 野生型低氧诱导因子1α对人微血管内皮细胞增殖、迁移及成管的影响被引量：3
- 2013年
- 目的研究野生型低氧诱导因子1a（HIF．1et）对人微血管内皮细胞（HMVEC．L）增殖、迁移、成管的影响，并初步探讨其作用机制。方法实验分正常对照组、物理低氧组及野生型HIF．1a基因组，分别用MTS法、划痕法、成管法检测前述3组HMVEC．L增殖、迁移、成管的能力，并用Westem印迹测定HIF-1a及血管内皮生长因子（VEGF）蛋白表达水平。结果MTS法结果显示，野生型HIF—1a基因转染HMVEC—L后明显促进HMVEC—L增殖，与正常对照组、物理低氧组差异有统计学意义（P〈0．05）。划痕结果显示，正常对照组、物理低氧组、野生型HIF—1a基因组HMVEC．L迁移率分别为（1．09±0．25）％、（8．65±1．03）％及（17．12±1．97）％，其中野生型HIF．1a基因组迁移率最大（P〈0．05）。成管法结果显示，正常对照组、物理低氧组、野生型HIF-1a基因组成管长度分别为（0．34±0．07）、（0．90±0．16）、（1．76±0．09）mm／视野，其中野生型HIF—1a基因组成管长度最长（P〈0．05）。Western印迹结果显示，与正常对照组相比，物理低氧组、野生型HIF．1et基因组HIF．1a、VEGF蛋白表达均明显升高（P〈0．05），其中野生型HIF—1a基因组HIF—1a、VEGF蛋白表达水平最高（均为P〈O．05）。结论野生型HIF．1a基因能在体外促进HMVEC-L增殖、迁移、管样形成，是一种具有临床应用前景的血管新生基因。
- 刘城吴平生王月刚裴静娴赖艳娴
- 关键词：微血管新生血管化生理性
- 低氧诱导因子-1α基因Asn_(803)位点在人骨髓间充质干细胞分化成心肌细胞中的作用被引量：2
- 2014年
- 目的研究低氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因Asn803位点在人骨髓间充质干细胞(hMSCs)分化成心肌细胞中的作用。方法将重组腺病毒Ad-LacZ、Ad-HIF-1αnative、Ad-HIF-1α564、Ad-HIF-1α564/402及AdHIF-1α564/803分别以最佳转染复数转染体外5-氮胞苷(5-aza)诱导的hMSCs,于诱导培养后第6周,(1)提取细胞浆蛋白,应用酶联免疫分析检测心肌肌钙蛋白I(cTnI)含量,Western blot测定HIF-1α及血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达水平;(2)更换含有120μmol/L姜黄素的心肌细胞诱导液培养1 h,后用心肌细胞诱导液继续培养11 h,接着用RT-PCR检测细胞中VEGF mRNA表达水平的变化。结果 hMSCs经5-aza诱导6周后,对照组、Ad-LacZ组、Ad-HIF-1αnative组、Ad-HIF-1α564组、Ad-HIF-1α564/402组及Ad-HIF-1α564/803组cTnI值分别为0.690±0.019、0.699±0.007、0.736±0.007、0.748±0.008、0.771±0.008及0.814±0.012(P<0.05),其中以Ad-HIF-1α564/803组cTnI表达水平最高(P<0.05)。Western blot结果显示:与Ad-LacZ组相比,Ad-HIF-1αnative组、Ad-HIF-1α564组、Ad-HIF-1α564/402组、Ad-HIF-1α564/803组HIF-1α及VEGF蛋白均明显升高(P<0.05),其中以Ad-HIF-1α564/402组HIF-1α蛋白表达水平最高(P<0.05),以Ad-HIF-1α564/803组VEGF蛋白表达水平最高(P<0.05)。RT-PCR检测结果显示:经120μmol/L姜黄素抑制后VEGF mRNA表达水平较未抑制组平均减少了(50.9±4.6)%。然而,在CBP/p300活性受同等抑制条件下,Pro564Asn803双突变型HIF-1α基因组VEGF mRNA表达水平虽然较未抑制组减少了约40%,但仍显著高于Pro564单突变型HIF-1α基因组(P<0.05)。结论 HIF-1α基因Asn803位点在HIF-1α促进hMSCs向心肌细胞分化中起关键作用。
- 刘城吴平生王月刚裴静娴赖艳娴
- 关键词：低氧诱导因子1Α人骨髓间充质干细胞心肌细胞
- 血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂对高血压患者血管僵硬度作用差异的Meta分析被引量：12
- 2012年
- 目的系统评价血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)对高血压患者动脉僵硬度作用的差异。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库(CCRCT)、PubMed、EMBase、万方数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、维普数据库(VIP)。检索时间为各数据库建库至2012年1月。纳入采用ACEI或ARB治疗原发性高血压患者的随机对照试验(RCT),采用RevMan5.0软件进行统计分析。比较ACEI和ARB对高血压患者脉搏波传导速度、收缩压、舒张压等指标的影响。结果共检索到相关文献833篇,初筛后收集到符合标准的文献51篇,进一步筛选纳入6项RCT,共计231例患者。Meta分析结果表明,ACEI在改善动脉僵硬度方面优于ARB,差异有统计学意义〔肱-踝脉搏波速度差(ΔbaPWV)=-113.53,95%CI(-152.21,-74.84)〕。但收缩压和舒张压降低程度间差异均无统计学意义〔收缩压差(ΔSBP)=2.09,95%CI(-2.50,6.67),P=0.37;舒张压差(ΔDBP)=1.75,95%CI(-1.55,5.04),P=0.30〕。结论 ACEI在改善高血压患者动脉僵硬度方面优于ARB。
- 张艺军刘城吴平生钟武装
- 关键词：高血压META分析
- 姜黄素对人微血管内皮细胞增殖、迁移、成管以及凋亡的影响被引量：2
- 2013年
- 【目的】研究姜黄素对人微血管内皮细胞(HMVEC-L)增殖、迁移、成管以及凋亡的影响。【方法】将姜黄素分为0、20、40、80μmol/L 4个实验组,分别用非放射性细胞增殖检测(MTS)法、划痕实验、成管实验以及Hoechst 33258与TUNEL双重荧光法检测姜黄素对HMVEC-L增殖、迁移、成管以及凋亡的影响。【结果】MTS结果显示:从姜黄素与HMVEC-L共同培养的第1天开始,20～80μmol/L浓度组均可抑制HMVEC-L增殖,与对照组(0μmol/L)比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),尤以80μmol/L组抑制HMVEC-L增殖能力最显著(P<0.05或P<0.01)。划痕实验结果显示:20～80μmol/L姜黄素浓度组HMVEC-L迁移率均显著降低,各组HMVEC-L迁移率比较差异有统计学意义(P<0.05),其中尤以80μmol/L组HMVEC-L迁移率最低。成管实验结果显示:20～80μmol/L姜黄素浓度组HMVEC-L成管长度均显著降低,各组HMVEC-L成管长度比较差异有统计学意义(P<0.05),其中尤以80μmol/L组HMVEC-L成管长度最小。Hoechst 33258与TUNEL双重荧光染色结果显示:在姜黄素与HMVEC-L共同培养过程中HMVEC-L发生了凋亡。【结论】姜黄素可通过抑制HMVEC-L增殖、迁移、管样形成并诱导其发生凋亡,从而有效抑制肿瘤血管形成。
- 刘城吴平生王月刚裴静娴赖艳娴
- 关键词：姜黄素药理学中药疗法血管内皮细胞细胞培养
- 腺病毒介导的HIF-1α基因对人骨髓间充质干细胞分化成心肌细胞的影响被引量：1
- 2013年
- 目的研究腺病毒介导的野生型及突变型低氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)基因对体外诱导环境人骨髓间充质干细胞(human mesenchymal stem cells,hMSCs)分化成心肌细胞(cardiomyocyte)中的作用。方法重组腺病毒Ad-LacZ、Ad-HIF-1αnative、Ad-HIF-1α564、Ad-HIF-1α564/402及Ad-HIF-1α564/803分别以最佳转染复数转染体外5-氮胞苷(5-azacytidine,5-aza)诱导的hMSCs,于诱导培养后第6周提取细胞浆蛋白,应用酶联免疫分析检测心肌肌钙蛋白I(cTnI)含量,Western blot测定HIF-1α、VEGF及Nkx2.5蛋白表达水平。结果经5-aza诱导hMSCs第6周cTnI值为:对照组(0.700±0.013)、Ad-LacZ组(0.702±0.006)、Ad-HIF-1αnative组(0.729±0.004)、Ad-HIF-1α564组(0.741±0.008)、Ad-HIF-1α564/402组(0.764±0.009)及Ad-HIF-1α564/803组(0.804±0.021),各实验组cTnI表达差异有显著性(P<0.05),其中尤以Ad-HIF-1α564/803组cTnI表达水平最高,与前述其它各组相比差异有显著性(P值均<0.05)。Western blot结果显示:与Ad-LacZ组相比,Ad-HIF-1αnative组、Ad-HIF-1α564组、Ad-HIF-1α564/402组、Ad-HIF-1α564/803组HIF-1α、VEGF及Nkx2.5蛋白均明显升高(P<0.05),其中以Ad-HIF-1α564/402组HIF-1α蛋白表达水平最高(P值均<0.05),以Ad-HIF-1α564/803组VEGF及Nkx2.5蛋白表达水平最高(P<0.05)。结论野生型及突变型HIF-1α基因均可促进hMSCs向心肌细胞分化,且HIF-1α564/803突变型作用最强。
- 刘城吴平生王月刚裴静娴赖艳娴
- 关键词：低氧诱导因子1Α骨髓间充质干细胞心肌细胞5-氮胞苷分化
