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国家自然科学基金(51371049)

作品数:18 被引量:23H指数:3
相关作者:张国英刘贵立姜艳宋媛媛周爽更多>>
相关机构:沈阳师范大学沈阳工业大学东北大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:理学一般工业技术金属学及工艺化学工程更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 8篇理学
  • 7篇一般工业技术
  • 4篇金属学及工艺
  • 2篇化学工程
  • 1篇电气工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 9篇第一性原理
  • 6篇密度泛函
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  • 5篇第一性原理研...
  • 5篇密度泛函理论
  • 5篇泛函理论
  • 4篇储氢
  • 3篇石墨
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  • 2篇电子结构
  • 2篇原子
  • 2篇子结构
  • 2篇吸附能
  • 2篇纳米
  • 2篇纳米管
  • 2篇晶格

机构

  • 9篇沈阳师范大学
  • 7篇沈阳工业大学
  • 2篇东北大学
  • 2篇沈阳新松机器...
  • 1篇中国航发沈阳...

作者

  • 9篇张国英
  • 5篇刘贵立
  • 3篇姜艳
  • 2篇鲍君善
  • 2篇周爽
  • 2篇宋媛媛
  • 1篇唐杰
  • 1篇方戈亮
  • 1篇刘春明
  • 1篇张安国
  • 1篇张辉
  • 1篇王天爽

传媒

  • 5篇物理学报
  • 5篇沈阳师范大学...
  • 2篇沈阳工业大学...
  • 2篇计算物理
  • 1篇Journa...
  • 1篇Journa...
  • 1篇Journa...
  • 1篇材料与冶金学...

年份

  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氢化MoS_(2)/石墨烯异质结的第一性原理计算被引量:1
2021年
基于密度泛函理论,研究了二硫化钼/石墨烯(MoS_(2)/Gr)异质结及在异质结表面进行氢化后的结构稳定性、电子性能及光学性质;建立MoS_(2)/Gr异质结结构模型,计算了氢化后的异质结的能带结构、态密度及光吸收系数。研究发现:MoS_(2)/Gr异质结能带的带隙只有0.055 eV,无法用于电子器件;在异质结上表面或在异质结上下表面进行氢化,都可以改变异质结的能带。尤其是在异质结石墨烯的上表面添加8个氢原子后带隙变为1.076 eV;MoS_(2)/Gr异质结及其表面进行氢化后的光吸收峰均在220 nm左右的紫外光区,且在对异质结进行表面氢化后提高了对可见光的吸收率。总之,在MoS_(2)/Gr异质结表面进行氢化的方法可对MoS_(2)/Gr异质结的带隙进行调控,并且可以提高其对可见光的利用,这为石墨烯基二维材料的应用提供了新的途径。
张国英张安国孟春雪
关键词:石墨烯异质结氢化第一性原理
拉压变形对B(N)掺杂碳纳米管Al吸附性能的影响被引量:3
2016年
为了研究(5,5)碳纳米管的B(N)环状掺杂效应,以及拉压变形对B(N)环状掺杂碳纳米管Al吸附性能的影响,采用基于密度泛函理论的平面波赝势和广义梯度近似方法,对B(N)环状掺杂碳纳米管Al吸附模型进行了几何优化,计算了B(N)环状掺杂碳纳米管的形成能,并确定了Al原子的最稳定吸附位置.结果表明,B(N)环状掺杂(5,5)碳纳米管的结构较为稳定.B(N)环状掺杂可以增加碳纳米管与Al之间的吸附能;一定范围内的拉伸和压缩变形则会降低碳纳米管与Al之间的大部分吸附能.
刘贵立宋媛媛姜艳周爽王天爽
关键词:碳纳米管第一性原理吸附能密度泛函理论
Electrochemical hydrogen storage performances of the nanocrystalline and amorphous(Mg_(24)Ni_(10)Cu_2)_(100–x)Nd_x(x=0–20) alloys applied to Ni-MH battery被引量:3
2013年
Melt spinning technology was used to prepare the Mg2Ni-type(Mg24Ni10Cu2)100–x Ndx(x=0,5,10,15,20)alloys in order to obtain a nanocrystalline and amorphous structure.The effects of Nd content and spinning rate on the structures and electrochemical hydrogen storage performances of the alloys were investigated.The structure characterizations of X-ray diffraction(XRD),transmission electron microscopy(TEM)and scanning electron microscopy(SEM)linked with energy dispersive spectroscopy(EDS)revealed that the as-spun Nd-free alloy displayed an entire nanocrystalline structure,whereas the as-spun Nd-added alloys held a nanocrystalline and amorphous structure and the degree of amorphization visibly increased with the rising of Nd content and spinning rate,suggesting that the addition of Nd facilitated the glass forming of the Mg2Ni-type alloy.The electrochemical measurements indicated that the addition of Nd and melt spinning improved the electrochemical hydrogen storage performances of the alloys significantly.The discharge capacities of the as-cast and spun alloys exhibited maximum values when Nd content was x=10,which were86.4,200.5,266.3,402.5 and 452.8 mAh/g corresponding to the spinning rate of 0(As-cast was defined as the spinning rate of 0 m/s),10,20,30 and 40 m/s,respectively.The cycle stability(S20,the capacity maintain rate at 20thcycle)of the as-cast alloy always rose with the increasing of Nd content,and those of the as-spun alloys exhibited the maximum values for Nd content x=10,which were77.9%,83.4%89.2%and 89.7%,corresponding to the spinning rate of 10,20,30 and 40 m/s,respectively.
张羊换王海涛杨泰翟亭亭张国芳赵栋梁
关键词:电化学测试铸态合金储氢性能非晶化
剪切形变对硼氮掺杂碳纳米管超晶格电子结构和光学性能的影响被引量:4
2015年
碳纳米管作为最先进的纳米材料之一,在电子和光学器件领域有潜在的应用前景,因此引起了广泛关注.掺杂、变形及形成超晶格为调制纳米管电子、光学性质提供了有效途径.为了理解相关机理,利用第一性原理方法研究了不同剪切形变下扶手椅型硼氮交替环状掺杂碳纳米管超晶格的空间结构、电子结构和光学性质.研究发现,剪切形变会改变碳纳米管的几何结构,当剪切形变大于12%后,其几何结构有较大畸变.结合能计算表明,剪切形变改变了掺杂碳纳米管超晶格的稳定性,剪切形变越大,稳定性越低.电荷布居分析表明,硼氮掺杂碳纳米管超晶格中离子键和共价键共存.能带和态密度分析发现硼氮交替环状掺杂使碳纳米管超晶格从金属转变为半导体.随着剪切形变加剧,纳米管超晶格能隙逐渐减小,当剪切形变大于12%后,碳纳米管又从半导体变为金属.在光学性能中,剪切形变的硼氮掺杂碳纳米管超晶格的光吸收系数及反射率峰值较未受剪切形变的均减小,且均出现了红移.
姜艳刘贵立
关键词:电子结构光学性能
扭转形变对石墨烯吸附O原子电学和光学性质影响的电子理论研究
2017年
基于密度泛函理论的第一性原理方法研究了扭转形变对石墨烯吸附O体系结构稳定性、电子结构和光学性质,包括吸附能、带隙、吸收系数及反射率的影响.研究发现,吸附O原子后,距O原子最近的C原子被拔起,导致石墨烯平面发生扭曲.吸附能计算表明,扭转形变使石墨烯吸附O原子体系结构稳定性下降,而扭转程度对结构稳定性影响微弱.能带结构分析发现,O原子的吸附使石墨烯由金属变成半导体,扭转形变发生时,可实现其从半导体到金属、再到半导体特性的转变.扭转角为12°的吸附O原子体系为间接带隙,而其他出现带隙的体系均为直接带隙.与本征石墨烯受扭体系相比,吸附O原子体系的电子结构对扭转形变的敏感度降低,其中扭转角在10°—16°范围内变化时,带隙始终稳定在0.11 eV附近,即在此扭转角范围内始终对应窄带隙半导体.在光学性能中,受扭转形变的吸附体系吸收系数和反射率峰值较未受扭转形变石墨烯吸附O原子体系均减弱,且随着扭转程度的加剧,均出现红移到蓝移的转变.
范达志刘贵立卫琳
关键词:光学性质
TiF_3,TiCl_3中阴阳离子对LiBH_4协同催化机理的第一性原理研究被引量:1
2014年
应用基于密度泛函理论的第一性原理方法,研究了TiF3,TiCl3催化剂中阴阳离子对LiBH4的协同催化机理.研究发现:金属Ti相对于卤族元素掺杂不容易实现;金属和卤族元素同时掺杂比Ti单独掺杂容易实现;对TiF3催化剂,一种元素掺杂的实现有助于另一种元素掺杂的实现,这大大提高了掺杂浓度.基于电子结构分析,得出卤族元素单独掺杂会降低LiBH4的稳定性;Ti单独掺杂使LiBH4费米能级升高、在带隙中引入缺陷能级、使B—H键结合减弱,这些可能是Ti的卤化物催化剂大大改善LiBH4释氢性能的原因.LiBH4中加入Ti的卤化物催化剂改善其释氢性能主要是由于催化剂使B—H共价结合减弱,这使得氢容易扩散.TiF3,TiCl3催化剂,在LiBH4可逆释氢反应过程中F,Ti协同降低B—H共价结合,而Cl,Ti这种协同作用不显著,这是TiF3对LiBH4催化效果优于TiCl3的原因.
刘贵立张国英鲍君善张辉
关键词:第一性原理
元素替代对MgH_2储氢材料释氢影响机理的第一原理研究被引量:1
2017年
用基于密度泛函理论的赝势平面波第一原理方法研究金属元素替代对MgH_2释氢的影响机理.结果表明:带隙的宽窄和带隙中是否存在杂质能级是影响MgH_2储氢材料释氢性能的关键因素,Nb,Fe,Ti,V在能隙近中央引入杂质能级,使得MgH_2的H-Mg键键强减弱,有利于放氢.La在导带底引入杂质能级,降低带隙宽度,晶体中结合最弱的键断裂变得容易,也有利于放氢.Nb,Fe,Ti,V,La与近邻氢原子间形成共价键,形成金属氢化物,对释氢起到催化作用.La与H间的共价作用较弱,其金属氢化物的催化作用相对较弱.掺杂元素使Mg与周围H的静电作用力不对称,与Mg作用力小的H容易释放出来,起到提高MgH_2释氢的作用.比较发现V,Fe明显降低MgH间的离子键强度.
麻洪吉张国英方戈亮
关键词:储氢材料密度泛函理论
MgH_2储氢体系加氢反应机理的第一性原理研究被引量:2
2017年
采用基于密度泛函理论的第一性原理方法研究了稀土和过渡元素替代对MgH_2储氢体系的加氢反应影响机理。研究发现氢原子可以在Mg表面形成稳定的吸附。稀土和过渡元素Fe,V,Ti,Nb,La替代Mg降低了H的吸附能,表明合金元素可以提高H在Mg表面吸附的稳定性。表面吸附体系稳定性由高到低的次序为:Nb,Fe,V,Ti,La掺杂Mg表面。电子结构及电荷布局分析结果表明,稀土La与H间电子耦合较弱;而过渡金属原子明显与H有较强的共价相互作用。H能稳定的吸附在Mg的表面,为H进一步向Mg体内扩散提供了条件,从而为Mg氢化生成MgH_2提供了H源。此外,吸附H也可能会与掺杂元素生成氢化物(如TiH2),这些氢化物也是Mg氢化生成MgH_2的催化剂。合金原子与H间存在的强的共价作用是提高MgH_2的加氢性能的决定原因。
张国英麻洪吉
关键词:第一性原理
F覆盖度对石墨烯体系电子结构和光学性能的影响
2017年
为了研究不同F覆盖度下石墨烯吸附体系的电子结构和光学性能,采用第一性原理对本征石墨烯和石墨烯吸附体系进行了几何优化,计算并分析了各体系的吸附能、能带结构、电子态密度、光吸收系数与反射率.结果表明,F原子稳定吸附在石墨烯的顶位,当F覆盖度为6.2%时,体系吸附能最大.F原子的吸附打开了石墨烯的能隙,使其由半金属型转变为半导体型.当F覆盖度为3.1%时,体系能隙值最大.与本征石墨烯相比,石墨烯吸附体系在费米能级处的电子态密度值增大,当F覆盖度为9.4%时,可以获得最大态密度值.石墨烯吸附体系的光吸收系数和反射率峰值相比本征石墨烯均明显减小,且F覆盖度越大,峰值减小程度越显著.在一定波长范围内吸附体系的吸收系数和反射率均出现蓝移现象.
刘贵立周爽范达志
关键词:石墨烯电子结构覆盖度第一性原理F原子密度泛函理论
Precipitation of Ti 2 Al phases at lamellar interfaces in a high-Nb-containing TiAl alloy during thermal exposure
2022年
The thermal stability of microstructures is crucial for determining the performance of alloys in extreme environments.In the present work,the microstructural evolution and precipitation behavior in a high Nb-containing Ti45Al8Nb alloy during thermal exposure at 950°C were investigated.It was found that excessα2 phases in the as-cast microstructure were unstable and tended to decompose during thermal expo-sure.Hexagonal Ti 2 Al phases precipitated at lamellar interfaces and had a[1¯10]_(γ)[11¯20]_(α2)[11¯20]_(Ti2Al),(002)_(γ)(1¯100)_(α2)(1¯100)_(Ti2Al)crystallographic orientation relationship(OR)with the matrix.Stacking faults(SFs)generated inα2 phases during theα2→γphase transformation provided favorable nucleation sites for Ti 2 Al phases.
Dongxu LiGuoying ZhangGang LuYujie LiuJianjun WangChunming Liu
关键词:PRECIPITATION
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