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缩二脲钴配合物的合成、表征与热分解(英文)被引量：1: 2015年; 在甲醇溶液中,以乙酸钴、氯化钴、硝酸钴和缩二脲为原料合成了3种结构不同的缩二脲钴配合物.通过元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射和热分析对产物进行了表征,其化学组成为[Co(bi)2(H2O)2](Ac)2·H2O(1),[Co(bi)2Cl2](2)和[Co(bi)3](NO3)2·2.5H2O(3)(bi=NH2CONHCONH2).配合物1中每个Co2+与2个缩二脲分子中的4个羰基氧原子和2个水分子中的氧原子配位,配合物2中每个Co2+与2个缩二脲分子中的4个羰基氧原子和2个氯原子配位,而配合物3中每个Co2+与6个全部来自缩二脲分子的羰基氧原子配位,均形成了配位数为6的配合物.配合物1和3的热分解过程包括失水和配体的分解,而配合物2的热分解过程只是配体的分解过程,最后完全分解形成氧化钴.; 王美玲臧晴钟国清; 关键词：缩二脲钴配合物热分解

乙二胺四乙酸铋(Ⅲ)双核配合物的合成和晶体结构被引量：1: 2013年; 以乙二胺四乙酸(H4edta)的配合物[Sb(Hedta)]·H2O和硝酸铋为主要原料,在水溶液中合成了双核的二维网状配合物[Bi2(Hedta)2]·4H2O,用元素分析、X射线单晶衍射法、红外光谱以及热分析等方法进行了组成和结构表征。结果表明该配合物属于单斜晶系,空间群Cc,晶胞参数为a=1.720419(15)nm,b=0.68549(5)nm,c=1.32906(11)nm,β=105.7590(10)°,V=1.5085(2)nm3,Z=2,D c=2.352 g·cm-3,μ=11.744 mm-1,F(000)=1016,R1=0.0556,wR2=0.1393。在该配合物中,Bi(III)与同一个Hedta3-配体中的4个羧基O原子和2个氨基N原子以及来自两个不同Hedta3-配体的桥联羧基氧原子结合,形成了配位数为8的双帽三棱柱构型。配合物的热分解过程包括失水、配体的氧化分解,最后在450℃失重恒定并形成Bi2O3。; 李迪顾梅钟国清; 关键词：乙二胺四乙酸双核配合物晶体结构

三核杂金属配合物[Sb_2(edta)_2Gd(H_2O)_4]NO_3·3H_2O的合成与表征被引量：4: 2013年; 以乙二胺四乙酸(H4edta)、三氧化二锑、氧化钆为主要原料,在水溶液中反应合成了锑(III)和钆(III)的三核杂金属配合物[Sb2(edta)2Gd(H2O)4]NO3·3H2O,用元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射和热分析等方法对配合物的组成和结构进行了表征。X射线粉末衍射数据指标化计算结果证实该配合物晶体结构属于单斜晶系,晶胞参数为:a=11.259,b=9.689,c=20.489,β=94.099°。其热分解过程包括失水、配体及NO-3的氧化分解过程,最后完全形成金属氧化物。; 吴治先钟国清; 关键词：乙二胺四乙酸热分解

营养强化剂柠檬酸钴螯合物的微波辅助合成被引量：1: 2016年; 钴是人和动物体内一种必需的微量矿物元素,是维生素B_(12)组成成分,具有重要的生理、生化功能。以柠檬酸和乙酸钴为原料通过微波固相反应以及柠檬酸和碳酸钴为原料通过固液反应两种方法合成了柠檬酸钴螯合物,用EDTA配位滴定、元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射和热分析等对螯合物的组成和结构进行了表征。实验结果表明,两种方法得到的柠檬酸钴螯合物的组成为Co(H_2cit)·5H_2O,XRD分析表明所合成的螯合物为单一物相,红外光谱证实中心钴离子与柠檬酸中脱质子的羧基及羟基O原子和配位水分子中的O原子配位,螯合物有良好的热稳定性,热分解残余物为氧化钴。; 陈玲龚玉琼钟国清; 关键词：营养强化剂微波辅助合成热稳定性

微量元素锰和镍缩二脲配合物的合成、表征与热分解: 2016年; 以硫酸镍或硫酸锰及缩二脲为原料,在甲醇溶液中合成了镍和锰的缩二脲配合物[Ni(bi)2]SO4和[Mn(bi)2]SO4,用滴定分析、元素分析、红外光谱和X射线粉末衍射对产物进行了表征,并研究了配合物的热分解过程。结果表明,镍和锰离子都与缩二脲中的羰基氧原子配位。镍配合物的热分解过程包含缩二脲和金属盐的氧化分解,残余物为氧化镍;而锰配合物的热分解过程仅为缩二脲的分解,残余物为硫酸锰。; 刘杨夏鸿谭玺杨秋钟国清; 关键词：缩二脲镍配合物锰配合物热分解

羟基蛋氨酸钴配合物的合成、表征与热分析被引量：2: 2017年; 以羟基蛋氨酸和氯化钴为原料合成配合物羟基蛋氨酸钴,用元素分析、红外光谱(FTIR)、粉末X射线衍射(XRD)、热分析(TG-DTA-DTG)等进行表征.红外光谱证实钴(Ⅱ)与羟基蛋氨酸中的羧基氧原子、羟基氧原子及甲硫基硫原子配位.XRD数据指标化结果表明该配合物晶体结构属于单斜晶系,晶胞参数为:a=0.829 6 nm,b=0.656 9 nm,c=1.631 1 nm,β=92.65°.热分析结果表明,配合物在200℃以上开始分解,残余物为CoS.用Kissinger法和Flynn-Wall-Ozawa法计算羟基蛋氨酸钴的热分解动力学参数:活化能Ea和指前因子A.; 陈玲吴治先钟国清; 关键词：羟基蛋氨酸热分解

乳酸钴的制备与表征: 2014年; 用含钴废料和乳酸为主要原料合成了乳酸钴配合物[Co（C3H5O3）2（H2O）2],用元素分析、XRD、FIIR、TGDSC和SEM等方法进行了表征。实验结果表明Co（II）与乳酸配体中的羧基氧和羟基氧以及水分子中的氧配位。X射线粉末衍射数据的指标化结果表明,所得产物为单斜晶系,晶胞参数为：a=0.9342 nm,b=1.2513 nm,c=1.4715 nm,β=94.69°。讨论了反应的酸度、温度、时间对钴的回收率和对乳酸钴产品质量的影响,结果表明,15%~20%的乳酸在70~80℃反应30 min可获得分散性好、晶形好、直径5μm和长度20μm左右的乳酸钴棒状粉体,钴回收率可达到95.0%以上。; 石荣铭刘彬瑶钟国清

缩二脲锌配合物的合成与表征被引量：2: 2015年; 以硝酸锌、乙酸锌及硫酸锌和缩二脲为原料,在甲醇溶液中反应合成了3种含有不同阴离子和结晶水的缩二脲锌配合物[Zn(bi)2](NO3)2·2H2O、[Zn(bi)2](Ac)2·1.5H2O和[Zn(bi)2]SO4·0.25H2O(bi=NH2CONHCONH2),用EDTA配位滴定、元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱对产物进行组成和结构表征,并研究了配合物的热分解过程。实验结果表明,锌离子与缩二脲中的羰基氧原子配位,形成了配位数为4的配合物。配合物的热分解过程包括失水、配体及阴离子的氧化分解过程,最后完全分解形成氧化锌。; 臧晴王美玲钟国清; 关键词：缩二脲锌配合物热分解

营养强化剂壳寡糖铜、锰螯合物的合成与表征及抗氧化活性被引量：4: 2018年; 以CuCl_2、MnSO_4和壳寡糖为原料,用室温固相法和微波辐射法合成了壳寡糖铜及锰的螯合物,通过滴定分析、红外光谱、XRD、SEM等对壳寡糖螯合物进行了表征,以NBT/VB_2/蛋氨酸为超氧阴离子自由基产生、检测体系,对壳寡糖螯合物进行了抗超氧阴离子自由基活性研究。结果表明:壳寡糖中氨基N原子与羟基O原子参与配位,与Cu^(2+)和Mn^(2+)形成了稳定螯合物。壳寡糖螯合物对超氧阴离子自由基具有明显清除作用,且螯合物与壳寡糖相比对超氧阴离子自由基有更高的清除活性。当质量浓度为3 mg/mL时,其螯合物对超氧阴离子自由基的清除率大于82%。; 何昇鸿王一安曾令智孙大维钟国清; 关键词：壳寡糖营养强化剂微量元素螯合物室温固相合成超氧阴离子自由基

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四川省教育厅科学研究项目(10ZA0160)