国家自然科学基金(3880041)
- 作品数：11 被引量：110H指数：7
- 相关作者：申家恒李伟申业王艳杰丁建庭更多>>
- 相关机构：哈尔滨师范大学黑龙江大学中国农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 花生双受精过程及其经历时间被引量：2
- 2014年
- 通过石蜡切片技术研究了花生双受精作用的全过程,结果表明,开花后1h花生的花粉管内的生殖细胞进入有丝分裂,大约3h完成。开花后8h左右精子已经释放到胚囊,开花后9~13h精核分别与卵细胞和极核或次生核融合。卵细胞受精之后,直到开花后30 h合子中的2个核仁渐渐融合,进入分裂期,合子多数是横分裂,少部分纵分裂,开花后32 h合子分裂形成二细胞原胚。合子休眠期为19 h,极核在受精之前一部分融合成次生核,极核或次生核受精之后,在开花后13 h 几乎大部分融合结束,其中的一个极核或次生核中出现雄性核仁,形成初生胚乳核,初生胚乳核不经休眠或极短时间的休眠在开花后15 h分裂。本研究提供了花生受精过程的雌雄性细胞融合形态变化与相应经历的时间。确定了花生合子休眠期,丰富了花生胚胎学资料,对花生育种、转基因操作等具有重要意义。
- 史春艳申家恒李伟
- 关键词：HYPOGAEA双受精合子
- 辣椒大、小孢子发生与雌、雄配子体发育的研究被引量：16
- 2007年
- 运用常规石蜡制片技术与光学显微镜技术研究了辣椒(Capsicumannuum L.)大、小孢子发生以及雌、雄配子体的发育。结果表明:五枚花药,花药四室,花药壁由表皮、药室内壁、2～3层中层和腺质异型绒毡层组成。药室外侧绒毡层由初生周缘细胞衍生而来;药室内侧绒毡层由药隔细胞衍生而来,共同对雄配子体的发育起关键作用。雄蕊中为多孢原,每个药室的横切面为两排小孢子母细胞,经减数分裂后,胞质分裂为同时型,四分体的排列为四面体型和十字型。成熟花粉具3个萌发孔,为二细胞型花粉。中央特立胎座,多胚珠,倒生,单珠被,薄珠心,具有珠被绒毡层。胚珠内为单孢原,孢原直接发育为大孢子母细胞,经减数分裂形成线形四分体,合点端倒数第2个大孢子发育为功能大孢子,经连续三次有丝分裂发育为七细胞七核的成熟胚囊,雌配子体的发育为蓼型。雄蕊发育早于雌蕊,花蕾开放前,雌、雄蕊发育趋于同步。开花时,散出的花粉落到自身雌蕊柱头上,从而实现自花授粉受精。讨论了异型绒毡层的来源、形态结构特点与雄性不育的相关性。
- 申家恒李伟杨虹丁建庭李冉俐
- 关键词：辣椒大孢子小孢子雌配子体雄配子体花药壁
- 小麦花粉管生长途径及受精过程经历时间的研究被引量：21
- 2006年
- 应用常规石蜡切片和荧光显微镜技术，对小麦花粉管生长途径及受精过程相应时间进行了研究。结果表明，授粉后，花粉随即萌发，2个精子进入花粉管，营养核留在花粉粒内，不久解体。花粉管进入羽毛状柱头分支结构的细胞间隙，继续生长于花柱基部至子房顶部的引导组织的细胞间隙内。随后穿过子房壁，在子房壁与外珠被之间的缝隙中向珠孔方向生长。白花粉萌发至花粉管长入珠孔大约需要1h。白花粉萌发并到达柱头分支结构中，花粉管均具明显的绿色荧光；但在引导组织区以及子房壁与外珠被之间生长的花粉管几乎看不到荧光。授粉后1h花粉管经珠孔及珠心表皮细胞间隙进入1个助细胞，并释放精子。授粉后2—6h精卵融合，授粉后16h合子第一次分裂。授粉后2，3h精子与极核融合，授粉后4h初生胚乳核第一次分裂。授粉后2—16h，即精卵融合至合子分裂前为花粉管通道法转化合适的时间，采用花柱横切滴加法转入外源DNA。
- 申家恒申业王艳杰
- 关键词：AESTIVUM受精过程花粉管通道法
- 黄花菜大孢子和小孢子的发生及雌、雄配子体的发育被引量：12
- 2006年
- 用常规石蜡切片技术,对黄花菜大孢子和小孢子的发生及雌、雄配子体发育进行了研究,结果表明:花药壁发育为单子叶型。小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为连续型。小孢子四分体排列为左右对称型和四面体型。成熟花粉为二细胞型。花粉为椭球形,具有一个萌发沟。生殖细胞呈现前期至早中期核形态。双珠被、薄珠心、倒生胚珠。珠心表皮下的雌性孢原直接发育为大孢子母细胞。减数分裂产生线形四分体。合点端大孢子为功能大孢子。雌配子体发育为蓼型。记录了雌、雄配子体发育的对应关系。成熟胚囊里,反足细胞早期退化,助细胞无钩状结构并具发达的丝状器以及中央细胞内没有明显大液泡是黄花菜胚囊发育的重要特征。
- 申家恒申业王艳杰袁秋红于春光
- 关键词：黄花菜小孢子发生雄配子体大孢子发生雌配子体
- 辣椒受精过程及其经历时间的研究被引量：5
- 2008年
- 运用常规石蜡制片技术与光学显微镜技术研究了辣椒（Capsicum annuum L．）受精过程及其经历的时间。结果表明：辣椒为自花授粉植物；成熟雄配子体为二细胞型花粉，生殖细胞在花粉管内分裂产生两个精子；花粉管破坏一个助细胞并释放精子，两精子同时移向卵细胞与次生核，精卵融合速度较慢，精子和次生核融合较快；辣椒为细胞型胚乳。自花授粉后2～4h在柱头上大量花粉萌发；授粉后8～12h花粉管长过花柱进入子房腔；授粉后12～20h花粉管在助细胞里释放精子；授粉后14～30h雌雄性细胞融合；授粉后18～40h初生胚乳核分裂，初生胚乳核休眠期约为4～6h；授粉后4d左右合子分裂，合子休眠期为3d左右。
- 申家恒申业丁常宏董雪云陆俊萍杨虹
- 关键词：辣椒受精过程
- 花粉管通道法转基因技术的细胞胚胎学机理探讨被引量：32
- 2006年
- 本文从细胞胚胎学出发,从理论上对花粉管通道、花粉管通道法的转化机理进行了研究。认为,外源DNA进入胚囊的途径,即外源DNA沿着连接柱头与胚囊的花粉管外界面渗入胚囊;外源DNA转化的受体应为合子;外源DNA转化的时期应限定在精卵融合至合子分裂前这一段时期,此时合子细胞壁尚未封闭;外源DNA转化受体的机制可能是外源DNA与处于原生质体状态的合子的随机融合。强调在应用此方法时,应对植物雌蕊结构以及受精经历的时间有全面了解,并列出了一些重要植物授粉后受精过程各阶段的时间,对外源DNA导入部位和方法提出了建议,并分析了花粉管通道法转基因技术转化率较低的原因。
- 王艳杰申家恒
- 关键词：花粉管通道法外源DNA导入
- 水稻双受精过程的细胞形态学及时间进程的观察被引量：12
- 2009年
- 应用常规石蜡切片和荧光显微镜观察水稻(Oryza sativa)受精过程中雌雄性细胞融合时的形态特征及时间进程,确定合子期,为花粉管通道转基因技术的实施提供理论依据。结果表明:授粉后,花粉随即萌发,花粉管进入羽毛状柱头分支结构的细胞间隙,继续生长于花柱至子房顶部的引导组织的细胞间隙中,而后进入子房,在子房壁与外珠被之间的缝隙中向珠孔方向生长,花粉与花粉管均具有明显的绿色荧光。花粉管经珠孔及珠心表皮细胞间隙进入一个助细胞,释放精子。精子释放前,两极核移向卵细胞的合点端;两精子释放于卵细胞与中央细胞的间隙后,先后脱去细胞质,然后分别移向卵核和极核,移向卵核的精核快于移向极核的精核;精核与两极核在向反足细胞团方向移动的过程中完成雌雄核融合。大量图片显示了雌雄性核融合的详细过程以及多精受精现象。水稻受精过程经历的时间表如下:授粉后,花粉在柱头萌发;花粉萌发至花粉管进入珠孔大约需要0.5小时;授粉后0.5小时左右,花粉管进入一个助细胞,释放精子;授粉后0.5-2.5小时,精卵融合形成合子;授粉后约10.0小时,合子第1次分裂,合子期为授粉后2.5-10.0小时;授粉后1.0-3.0小时,精核与两极核融合;授粉后约5.0小时,初生胚乳核分裂。
- 丁建庭申家恒李伟杨虹
- 关键词：双受精受精过程水稻花粉管生长
- 高粱受精过程及其经历的时间被引量：4
- 2009年
- 应用常规石蜡切片技术,对高粱花粉管生长途径、双受精过程及其经历的时间进行研究。结果表明,高粱开花即授粉,花粉随即萌发,花粉管进入羽状柱头分支结构的细胞间隙,向下生长于花柱至子房顶部引导组织的细胞间隙中;进入子房腔后,在子房壁与外珠被之间的缝隙中向珠孔方向生长;花粉管破坏一个助细胞后,在卵细胞与中央细胞之间的空隙中释放连续的球状内容物;两个精核分别进入卵细胞和中央细胞分别与卵核和极核融合。受精过程经历的时间为开花后0.5～3h左右,花粉管破坏一个助细胞进入胚囊,并释放精子;1～3h精核与极核融合形成初生胚乳核,精卵融合形成合子;4h左右初生胚乳核分裂;14h左右合子分裂。4～14h为合子静止期,该期为物理、化学诱变及花粉管通道法转基因技术实施的合适时间。
- 李冉俐申家恒贾媛李伟王黎明
- 关键词：BICOLOR受精过程
- 亚麻受精过程及其经历的时间被引量：1
- 2009年
- 应用石蜡制片技术,观察亚麻的受精过程及其各阶段经历的时间。结果表明,亚麻开花时落到柱头上的花粉随即萌发,花粉管在花柱引导组织的细胞间隙中生长,进入子房后经子房内表面,沿胎座经珠柄进入珠孔,进入1个助细胞,在卵细胞与中央细胞之间释放2个精子;精子脱掉细胞质鞘后,形成精核与细胞质体;2个精核同时分别进入卵细胞和中央细胞,并与卵核及次生核融合;精核与次生核融合速度稍快;观察到合子中雌、雄性核仁融合的过程。受精各阶段经历的时间为,花粉落到柱头上随即萌发;开花后4.5h左右,花粉管长入胚珠的珠孔;4.5～5.5h,花粉管进入1个助细胞并释放精子;5.5～6.5h为精卵融合和精核与次生核的融合期;7.5～8.5h初生胚乳核分裂;12.5h之后,合子分裂;6.5～12.5h为合子静止期。
- 杨虹申家恒李伟丁建庭康庆华
- 关键词：受精过程
- 君子兰(Clivia miniata Regel)花粉贮藏寿命和受精过程的研究被引量：10
- 2007年
- 利用花粉低温冷藏技术与常规石蜡制片技术研究了大花君子兰的花粉贮藏寿命以及受精过程,为其杂交育种提供基础资料。结果如下:新鲜花粉结籽率为35%;-21℃贮藏70d的花粉结籽率为22%;贮藏140d的花粉结籽率为4%;贮藏180d的花粉结籽率为0。两个精细胞具有二型性。成熟胚囊里次生核位于反足细胞端。胚珠发育不同步,胚珠没有受精与胚珠败育成为结籽率低的内部原因。君子兰受精过程经历时间为:人工异花授粉2h左右花粉萌发;花粉管在花柱中生长26h左右;花粉管在子房腔内生长12h左右;授粉后42～50h雌雄性细胞融合;授粉后44～46h初生胚乳核分裂;授粉后的第6～7天,合子进行分裂,合子休眠期为4～5d。
- 申家恒申业李伟尚娅佳丁建庭李冉俐
- 关键词：君子兰花粉贮藏结籽率受精过程
