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The gas sensing properties of TiO_2 nanotubes synthesized by hydrothermal method被引量：7: 2011年; 在这份报纸， TiO2 nanotubes 被热水的方法在 150 点用 10 mol/L NaOH; Yan Li Wang Shun Tan Jia Wang Zhi Jin Tan Qiu Xia Wu Zheng Jiao Ming Hong Wu; 关键词：二氧化钛纳米管水热法合成气敏性能透射电子显微镜

Coating Multi-walled Carbon Nanotubes with Uniform Silica Shells:Independent of Surface Chemistry: 2011年; A facile and general method was described to coat six types of multi-walled carbon nanotubes, functionalized by either noncovalent or covalent way, with smooth silica shells. 3-Aminopropyltriethoxysilane(APTES) and pH value play important roles in the coating process and the thickness of silica shell could be controlled by the added amount of silicon alkoxides. After the removal of multi-walled carbon nanotubes by calcination, the silica nanotubes were successfully prepared.; LI LingDENG Xlao-yongBAI Ming-kunWU Ming-hongLIU Yuan-fang; 关键词：表面化学非共价键硅纳米管加入量

不同长度多壁碳纳米管的细胞毒性: 2010年; 利用梯度密度离心法分离得到不同长度的多壁碳纳米管(multi-walled carbon nanotubes,MWCNTs),通过CCK-8、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)检测及4′-6-diamidino-2-phenylindole(DAPI)染色等方法测定细胞活力和形态,研究和评价不同长度的多壁碳纳米管对神经干细胞产生的生物学效应.研究结果显示,在质量浓度不高于100μg/mL的条件下,多壁碳纳米管对神经干细胞的活性影响与尺寸有一定相关性,但没有表现出明显毒性.研究结果进一步丰富碳纳米管生物学效应毒性评价,有利于促进碳纳米管的应用研究.; 胡炜熊冬梅陈丹丹白明坤倪庆顺邓小勇; 关键词：多壁碳纳米管细胞毒性神经干细胞

氨基化的水溶性多壁碳纳米管的合成及表征被引量：1: 2011年; 通过聚醚酰亚胺修饰得到了氨基化的多壁碳纳米管,并采用傅里叶变换红外光谱、透射电镜、拉曼光谱和热重分析对产物进行表征。通过估算,平均每根383 nm长的多壁碳纳米管接枝上了1 200个聚醚酰亚胺分子,约含一级胺的数目为28万个,即平均每100个碳原子接上了1.8个一级胺,大大增加了多壁碳纳米管表面的氨基数量。此外,修饰后的碳纳米管的溶解度显著提高,约2 mg/mL,利于进一步开发其在生物传感器、药物载带、组织工程、生物显像等生物医药领域的应用。; 李玲邓小勇白明坤胡炜倪庆顺焦正吴明红; 关键词：聚醚酰亚胺多壁碳纳米管氨基化

纳米氧化锌对人单核细胞系U937的毒性及其机制研究被引量：2: 2010年; 目的探讨纳米氧化锌（ZnO）对U937细胞的毒性及机制.方法对4种不同粒径的ZnO（直径分别为10、30、60、500nm）进行详细表征.通过台盼蓝拒染实验、噻唑蓝（MTT）实验检测各种粒径ZnO在不同浓度时（浓度分别为12、120、240、600、1200 μmol/L）对U937细胞存活率和细胞活力的影响;利用锌离子探针监测细胞内锌离子浓度变化;利用透射电子显微镜观察细胞超微结构及其对ZnO的吞噬情况.结果 4种粒径ZnO均呈棒状,属于闪锌矿,六方晶系,样品纯度〉99%,比表面积变化规律与粒径相吻合.浓度12～600 μmol/L,4种ZnO染毒组细胞相对活力[ZnO-n10为：（97±19）%、（91 ±4）%、（24 ±4）%、（15±2）%;ZnO-n30为：（111±24）%、（81±3）%、（24 ±2）%、（27±8）%;ZnO-n60为：（105±11）%、（73±20）%、（43±11）%、（28±14）%;ZnO-μm为：（88±16）%、（62±7）%、（22±4）%、（13±5）%]均随着染毒浓度的增加而降低（r值分别为：0.965、0.979、0.998、0.992;对应的相关系数统计检验值t值分别为：19.8、25.3、76.3、40.9,P值均〈0.05）.浓度12～1200 μmol/L,4种ZnO染毒组细胞存活率[ZnO-n10为：（98±1）%、（67±2）%、（59±7）%、（13±13）%、（5±4）%;ZnO-n30为：（98±1）%、（97±2）%、（50±3）%、（20±14）%、（7±2）%;ZnO-n60为：（97±2）%、（88±5）%、（48±10）%、（12±5）%、（4±1）%;ZnO-μm为：（96±1）%、（76 ±3）%、（58±3）%、（19 ±5）%、（20±10）%]随着浓度的增加而降低（r值分别为：0.982、0.956、0.972、0.980;对应的相关系数统计检验值f值分别为：19.3、12.1、15.6、18.5,P值均〈0.05）.ZnO-n30引起的细胞内锌离子荧光探针的荧光强度的增加值（121±11）与等锌量ZnAc2引起的升高值（平均强度132±14）一致（F=1.6,P〉0.05）.200 μmol/L ZnO-n30或ZnAc2孵育3 h后,ZnO-n30使高锌含量细胞占总细胞数的（87.6±2.6）%,ZnAc2组为（86.9±3.2）%,二者差�; 刘佳蕙杨胜韬王海芳刘元方; 关键词：氧化锌 U937 细胞毒性作用

未修饰碳纳米管的细胞毒性机理及其影响因素被引量：3: 2010年; 随着碳纳米管(carbon nanotubes,CNTs)制备技术的成熟和潜在应用的开发,CNTs的毒性也逐渐引起人们的重视.就未修饰CNTs而言,目前已有大量的文献报道了它们的细胞毒性的效果、机理、影响因素等.一种观点认为,CNTs通过影响细胞粘附、细胞周期或引起细胞内氧化应激水平的提高等手段,导致细胞发生凋亡,存活率下降.但也有一些研究发现,CNTs具有较高的生物安全性,没有显著的细胞毒性.存在对立的实验结果的主要原因是影响CNTs细胞毒性的因素很多.CNTs杂质的种类和含量、纯化方法不同,细胞培养环境的不同甚至生物终点检测方法的不同,都会影响对CNTs细胞毒性的判断.CNTs本身的性质,包括长度/直径、分散性等也都影响着CNTs的细胞毒性.为了更准确地评估CNTs的细胞毒性,建立标准样品,统一检测方法势在必行,即建立CNTs标准品和暴露剂量标准,发展适合CNTs的细胞毒性检测方法.归纳总结了以上各方面的研究成果,对今后的相关研究提出看法和建议.; 刘元方刘佳蕙王海芳; 关键词：碳纳米管细胞毒性氧化应激

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国家重点基础研究发展计划(2006CB705604)

文献类型

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