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黑龙江省科技攻关计划(CB02C111)

作品数：2 被引量：0H指数：0
相关作者：王燕商庆龙李承刚陈思佳谷鸿喜更多>>
相关机构：哈尔滨医科大学哈尔滨市道里区疾病预防控制中心更多>>
发文基金：黑龙江省科技攻关计划哈尔滨市科技攻关计划项目黑龙江省教育厅资助项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇地方分离株
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇乳头
  • 1篇乳头瘤
  • 1篇乳头瘤病毒
  • 1篇瘤病毒
  • 1篇克隆与原核表...
  • 1篇基因
  • 1篇核表达
  • 1篇分离株
  • 1篇杆菌
  • 1篇E6基因
  • 1篇HPV16
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇哈尔滨市道里...

作者

  • 1篇刘雪梅
  • 1篇谷鸿喜
  • 1篇陈思佳
  • 1篇李承刚
  • 1篇邵迪
  • 1篇韩聪
  • 1篇商庆龙
  • 1篇王燕

传媒

  • 1篇中国地方病学...

年份

  • 1篇2007
共 2 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
HPV16地方分离株E6基因的克隆与原核表达研究
2007年
目的克隆人乳头瘤病毒（HPV16E6）基因并在大肠埃希菌中表达，对表达产物进行鉴定。方法用PCR方法从克隆质粒pUC19-HPV16E6E7中扩增HPV16E6基因，采用定向克隆构建pQE30-HPV16E6原核表达质粒．利用酶切和序列测定鉴定重组质粒。将pQE30-HPV16E6转化大肠埃希菌BL21（DE3），建立重组工程菌pQE30-HPV16E6／BL21（DE3）。经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导，SDS—PAGE分析蛋白表达情况，利用Western blot鉴定抗原特异性。结果PCR产物470bp，重组质粒经酶切和序列测定证实构建正确。SDS—PAGE分析在18×10^3处有蛋白条带出现，与预期一致。Western blot分析证实目的条带与HPV16E6抗体有特异性反应。结论成功构建了HPV16E6基因的基因工程菌株，能高效表达E6蛋白，表达蛋白具有良好的免疫反应性。
商庆龙刘雪梅王燕李承刚邵迪陈思佳韩聪谷鸿喜
关键词：大肠杆菌
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