广东省科技计划工业攻关项目(2004A11304001)
- 作品数：5 被引量：37H指数：3
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- 原料粒度对磷酸钙骨水泥的流变性和可注射性的影响被引量：2
- 2008年
- 以等质量的磷酸氢钙(DCPA)和部分结晶磷酸钙(PCCP)组成的磷酸钙骨水泥粉体作为研究对象,采用单因素实验,研究了DCPA和PCCP粒度变化对骨水泥流变性和可注射性的影响。结果表明:随着DCPA粒径的减小,骨水泥浆体的粘度和屈服应力有所增大,但对可注射性影响较小。而PCCP的粒度变化对骨水泥的流变性能和可注射性影响较大。随着PCCP粒径的减小,骨水泥浆体的粘度和屈服应力明显提高,可注射性则明显降低。综合考虑骨水泥的可注射性、抗压强度和凝结时间的变化,在0.5的液固比下,当DCPA平均粒径为2μm左右和PCCP平均粒径为23μm左右时所配成的磷酸钙骨水泥的性能最好。
- 杨娟娟叶建东
- 关键词：磷酸钙骨水泥粒度流变性可注射性
- 添加剂和载药方法对庆大霉素/磷酸钙骨水泥载药体系性能及药物体外释放的影响被引量：10
- 2008年
- 以部分结晶磷酸钙-磷酸氢钙骨水泥为载体,制备了庆大霉素/磷酸钙骨水泥药物缓释体系,探讨了不同的添加剂和载药方式对磷酸钙骨水泥理化性能及庆大霉素从载体中释放的影响。结果表明,采用改性淀粉做为添加剂、真空灌注庆大霉素溶液为载药方式制备出的药物载体具有最佳的体外缓释效果,药物释放量达到2周以上;添加改性淀粉和海藻酸钠以及采用粉体混合载药和在骨水泥固化后真空灌注药液两种不同载药方式均对骨水泥的水化结果没有明显影响。
- 郜成莹叶建东
- 关键词：骨水泥庆大霉素药物载体
- 磷酸钙骨水泥负载庆大霉素的制备与性能被引量：11
- 2008年
- 制备了庆大霉素/磷酸钙骨水泥药物缓释体系,研究了药物缓释效果及载入庆大霉素对骨水泥组成、结构与性能的影响。结果表明,庆大霉素/磷酸钙骨水泥体系具有良好的药物缓释效果;随着庆大霉素的载入,骨水泥的凝结时间延长,但当载入量达到5%时,骨水泥的凝结时间又缩短至15min,继续增大药物含量,凝结时间又略有延长。低载药量(1%)时骨水泥的抗压强度有所提高,但再继续增大载药量,体系的抗压强度又逐渐下降。庆大霉素的加入对骨水泥的最终水化产物没有明显影响,水化产物都是弱结晶的羟基磷灰石。庆大霉素的载入量为3%～5%时,庆大霉素/磷酸钙骨水泥缓释体系具有最佳的综合性能。
- 郜成莹叶建东
- 关键词：磷酸钙骨水泥庆大霉素药物载体药物释放
- 原料粒度对磷酸钙骨水泥性能的影响被引量：2
- 2008年
- 以等质量的部分结晶磷酸钙(PCCP)和磷酸氢钙(DCPA)的混合物组成的磷酸钙骨水泥(CPC)粉体作为研究对象,采用单因素实验,研究了PCCP和DCPA粒度变化对骨水泥抗压强度、孔隙率、凝结时间、水化产物物相组成和结晶形貌的影响。结果发现:在0.4的液固比下,固定PCCP的粒度,减小DCPA的粒径,骨水泥的抗压强度呈先升高后减小的趋势,存在一最大值为34.6MPa;而PCCP的粒度变化对骨水泥性能的影响较大,随着PCCP粒径的减小,所需调和液的比例增到0.5,抗压强度也存在一最大值为19.7MPa。而孔隙率随这两种原料粒度变化的规律都与强度的变化规律相反,随原料粒径的减小,均存在一最小值。DCPA的粒度变化对骨水泥的凝结时间影响不大;而随PCCP颗粒粒径的减小,骨水泥的凝结时间变短。所生成的水化产物都为弱结晶的羟基磷灰石(HA),但当DCPA颗粒较粗时,固化体中有微量的DCPA残余;而当PCCP颗粒过细时,固化体中有较多的DCPA残余。
- 杨娟娟王秀鹏叶建东
- 关键词：磷酸钙骨水泥粒度抗压强度孔隙率
- PLGA包埋硫酸庆大霉素缓释微球的制备及体外释放行为被引量：16
- 2007年
- 以生物可降解乙交酯和丙交酯的无规共聚物(PLGA)为载体,将硫酸庆大霉素分散在PLGA的有机溶液中,采用复乳溶剂挥发法制备了药物缓释微球。研究搅拌速度、PLGA浓度、乳化剂浓度和硫酸庆大霉素溶液体积对微球粒径的影响,观察微球的表面形貌,测定微球粒径、粒径分布和包封率,评价载药微球的体外释放行为。结果表明,采用甲基纤维素为乳化剂制备的微球形态完整,中粒径为(130±30)μm,微球中硫酸庆大霉素的包封率均在36%以上,平均42%,最高达56%。硫酸庆大霉素/PLGA微球具有显著的药物缓释作用,体外释放30d的累积释药率达80%以上。
- 谭红香叶建东
- 关键词：PLGA微球硫酸庆大霉素体外释放
