中国工程物理研究院核物理与化学研究所科技创新基金(2011QP03)
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
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- 壳聚糖结合ReO的初步理论研究
- 2012年
- 借助于密度泛函理论的B3LYYP方法,对壳聚糖及壳聚糖结合ReO的配合物((CTS)_2-ReO,(CTS)_4-ReO)进行结合结构优化、Mulliken电荷、前沿轨道、相关能量的计算。结果表明:壳聚糖结合ReO的配合物前后,壳聚糖六元环结构基本不变,N(8)-C(4)和O(10)-C(3)键的键长有所增长;由壳聚糖结合ReO的配合物((CTS)_2-ReO,(CTS)_4-ReO)的结合能及结合后配合物的前沿轨道能量差可推断配合物(CTS)_2-ReO和配合物(CTS)_4-ReO均可以形成,而形成配合物(CTS)4-ReO的可能性更大;配合物(CTS)2-ReO和配合物(CTS)_4-ReO形成时,壳聚糖环上的电荷发生了重新分布,电子由壳聚糖1位的羟甲基上向氨基的氮原子和Re原子移动。
- 陈文杨玉青宋宏涛魏洪源罗顺忠
- 关键词：密度泛函壳聚糖REO
- 新型BNCT药物载硼壳聚糖纳米粒子的合成、表征及性质研究
- 硼中子俘获疗法(boron neutron capture therapy,BNCT)是当前治疗脑胶质瘤等恶性肿瘤的唯一有效方法,而对恶性肿瘤有高特异性的含硼药物的制备是硼中子捕获治疗研究中的一个重点。目前,多数硼载体药...
- 陈文郭继军周志军
- 关键词：硼中子俘获疗法壳聚糖纳米药物
- 文献传递
- BPA接枝聚乙二醇化壳聚糖的合成与表征被引量：1
- 2014年
- 硼中子俘获疗法(Boron Neutron Capture Therapy,BNCT)是当前治疗脑胶质瘤等恶性肿瘤的唯一有效方法,而对恶性肿瘤有高特异性的含硼药物的制备是硼中子捕获治疗研究中的一个重点。用已知BNCT药物BPA接枝mPEG-壳聚糖,进一步提高BPA的水溶性及肿瘤对硼药物的摄取率,以期达到BNCT药物的要求。目标产物通过红外,核磁表征表明聚乙二醇和BPA都成功的链接到壳聚糖上,所制得的产物有望成为潜在的BNCT药物。
- 陈文杨玉青魏洪源罗顺忠
- 关键词：聚乙二醇壳聚糖BPA
- 影响聚乙二醇-g-壳聚糖载药体系的一些因素
- 2013年
- 聚乙二醇-g-壳聚糖可以作为抗肿瘤药物、基因、多肽等多种生物大分子的载体,是一种优良的药物载体。聚乙二醇接枝壳聚糖可以改善壳聚糖的水溶性,保护聚乙二醇-g-壳聚糖纳米不被网状内皮系统(RES系统)识别和清除,促进纳米粒子在体内的长循环,将药物更有效地靶向目标组织。目前,聚乙二醇-g-壳聚糖作为药物载体在生物医药领域发挥着重要作用,本文就聚乙二醇-g-壳聚糖的特点,以及在机体的靶向性、缓释等提高药物疗效的关键因素做一论述。
- 陈文杨玉青魏洪源罗顺忠
- 关键词：聚乙二醇壳聚糖药物载体
